王佳宇
- 作品数：13 被引量：23H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 当归的道地性评价研究现状被引量：6
- 2017年
- 综述了中药指纹图谱、DNA分子遗传标记、内生菌群特征、电子鼻等技术对中药当归的道地性评价研究,重点阐明内生菌、电子鼻技术在当归道地性评价的应用前景,为中药当归标准化奠定基础。
- 卫亚洁王佳宇王安冬白光灿侯文珍高山山马长华
- 关键词：当归中药指纹图谱电子鼻
- 反相-混合柱色谱串联MS法探索中药半夏的化学成分被引量：4
- 2015年
- 目的对中药半夏中在C18色谱柱上保留较弱的化学成分进行分离与鉴定。方法首先采用Waters X-Bridge C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)对半夏药材酸水提取液进行分离,然后对半夏提取液中在C18柱上保留较弱的成分采用Tech Mate TX色谱柱(120A,150mm×2.0mm,5μm)(SCX与反相C18混合填料色谱柱)进行进一步分离分析,最后采用LC-MS对所分离成分进行鉴定,ESI正离子模式扫描分析。结果根据正离子模式下获得的各色谱峰的质谱数据,共检测到13个主要的化学成分,其中3个通过与文献对照或根据质谱裂解规律得到了确认,分别为:缬氨酸,腺嘌呤,精氨酸;化合物1,2,4,5,7,8和13推测为:5-羟甲基糠醛,6 H-purin-6-1,2-amino-1,9-dihydro-8-(1-naphthalenylamino),环-(缬氨酸-酪氨酸),环-(亮氨酸-酪氨酸),亮氨酸-异亮氨酸,(-)-pohakulin pohakuline,N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯,化合物9推测为某种环肽;化合物10和11由于缺乏相关对照品和相关文献报道,其结构有待进一步分析鉴定。结论在C18柱上死时间内流出而不能很好分离的物质,在混合填料柱上得到了进一步分离,这说明在某种程度上,采用单一固定相不能很好分离的某些化合物可以采用混合固定相色谱柱达到进一步分离,尤其是在对复杂体系样品的分离及鉴定过程中,混合固定相色谱柱将具有良好的应用前景。
- 徐文英刘春生冯孟鑫马恺悦高山山侯文珍王佳宇马长华
- 关键词：半夏混合固定相高分辨质谱
- GC法同时测定聚山梨酯80中5种挥发性杂质被引量：2
- 2015年
- 目的建立气相色谱法对聚山梨酯80中的环氧乙烷、二氧六环、氯乙醇、乙二醇和二甘醇5种挥发性杂质进行同时检测。方法采用气相色谱法,色谱柱固定相为PEG20000（GsBP-INOWAX,30m×0.53mm×1.0μm弹性石英毛细管柱）。采用程序升温,初温50℃,以5℃·min^-1升温至200℃,保持10min,再以50℃·min^-1升温至230℃,保持20min。进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。结果同时测定了聚山梨酯80中环氧乙烷、二氧六环、氯乙醇、乙二醇和二甘醇5种挥发性杂质,线性范围分别为2.7-176.8μg·mL^-1（r=0.999 8）,2.8-140.7μg·mL^-1（r=0.999 8）,3.4-167.5μg·mL^-1（r=0.999 9）,4.7-2 345μg·mL^-1（r=0.999 8）和3.2-160.8μg·mL^-1（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为104.3%,91.3%,105.2%,94.1%和105.7%,RSD分别为2.5%,2.8%,1.4%,3.0%和3.7%。结论该方法灵敏、准确,可用于聚山梨酯80中挥发性杂质的检测。
- 李莉王佳宇高山山侯文珍马长华
- 关键词：聚山梨酯80气相色谱法
- 积雪草总苷脂质体的肠吸收特征研究
- 目的研究积雪草总苷脂质体在离体小肠中的肠吸收特征。方法:采用透析法考察了积雪草总苷脂质体在磷酸盐和台氏液中的稳定性,应用RP-HPLC法检测积雪草总苷的色谱轮廓,采用离体外翻肠囊模型研究积雪草总苷和积雪草总苷脂质体的肠吸...
- 王佳宇郭成杰孙雪张伟琦詹雪艳
- 关键词：积雪草总苷脂质体肠吸收
- 文献传递
- 银翘散复方挥发油稳定性研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究银翘散复方挥发油稳定性的影响因素。方法采用毛细管气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定连续提取复方挥发油的化学成分,研究挥发油提取的重复性,并以复方挥发油吸光度为其稳定性的评价指标,考察光照、温度、溶液p H值和金属离子对银翘散复方挥发油吸光度的影响。结果 GC-MS分析结果表眀,间隔15 d的2次提取的银翘散挥发油化学成分种类相同。稳定性试验结果表明,复方挥发油低温(4℃)避光保存其吸光度变化缓慢,在光照或常温条件下其吸光度的稳定性较差,强酸强碱性条件下其吸光度变化较大、挥发油不稳定。金属离子铜离子和铁离子与复方挥发油中的化学成分发生反应,紫外吸收光谱中形成新的吸收峰。结论复方挥发油应低温避光存放,同时避免与酸碱试剂、铜离子或铁离子接触以保证其稳定性。本研究为银翘散复方挥发油的保存条件和制剂条件提供了参考。
- 王佳宇江美芳林宏英袁瑞娟詹雪艳
- 关键词：银翘散稳定性影响因素
- 高效液相二极管阵列检测法比较巴西肉桂CANELA与中国肉桂中桂皮醛的含量被引量：1
- 2015年
- 目的比较巴西肉桂CANELA与中国肉桂中桂皮醛的含量差异,为肉桂药材的新品种选育及品质评价提供科学依据和方法。方法采用高效液相二极管阵列检测法分别测定6批巴西肉桂CANELA与中国肉桂中桂皮醛的含量。结果 6批巴西肉桂CANELA及中国肉桂中桂皮醛的平均含量分别为18.3%和5.27%,均明显高于2010年版《中华人民共和国药典》(一部)规定的1.5%。结论以桂皮醛为指标进行评价,巴西肉桂CANELA品质优于中国肉桂。本研究为确定巴西肉桂CANELA化学成分与药用价值奠定了基础,也可为肉桂药材品种的资源普查、新品种选育、品质评价等提供科学参考。
- 李莉冯孟鑫马恺悦王佳宇侯文珍赵百孝刘春生马长华
- 关键词：桂皮醛
- 茜草及其伪品的HPLC指纹图谱研究
- 目的：研究茜草及其伪品的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供参考和依据.方法：色谱条件为:资生堂TechMate CACELL PAK C18色谱柱;流动相:乙腈-0.1％三氟乙酸,梯度洗脱;流速:1.0...
- 马恺悦冯孟鑫马长华刘春生侯文珍王佳宇高山山
- 关键词：茜草药品鉴定高效液相色谱法指纹图谱
- 文献传递
- 响应面法优化超滤提纯人参果多糖工艺被引量：4
- 2016年
- 目的采用响应面法优化超滤提纯人参果多糖的工艺条件。方法以单因素实验为基础,利用Box-behnken中心设计法设计响应面实验,研究超滤时间、超滤压力、料液质量浓度3个因素对10 k D规格卷式膜的膜通量的影响,建立二次回归方程,确定最佳超滤工艺。结果超滤法提纯人参果多糖的最佳工艺条件为:超滤时间为35 min、超滤压力为0.3 MPa、料液质量浓度为2 g·L-1,预测超滤膜通量达到理论值最高为61.523 L/(m2·h),实际膜通量值为61.571 L/(m2·h),与预测值基本相符。且纯化后人参果样品多糖含量为77.5%,是未经超滤纯化的人参果样品中多糖含量24.5%的3.2倍。结论超滤法是快速有效的人参果多糖提纯方法,Box-behnken设计结合响应面分析法操作简单,可快速对人参果多糖的超滤法纯化工艺进行优化,为人参果多糖的工业化生产提供依据。
- 冯孟鑫白光灿马恺悦侯文珍王佳宇高山山马长华
- 关键词：人参果多糖超滤法
- 银翘散复方挥发油的稳定性研究
- 目的:研究银翘散复方挥发油稳定性的影响因素.
方法:采用毛细管气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定连续提取复方挥发油的化学成分,研究挥发油提取的重复性,并以复方挥发油吸光度为其稳定性的评价指标,考察光照、温度...
- 王佳宇唐西亚江美芳林宏英袁瑞娟詹雪艳
- 关键词：银翘散稳定性分析
- 文献传递
- 一种测定抑制凝血酶活性成分的HPLC方法被引量：2
- 2016年
- 通过建立一种HPLC直接测定丹参3种水溶性成分对凝血酶的抑制作用。以生色底物与凝血酶反应为基础,通过乙酸乙酯-半微量萃取法实现产物对硝基苯胺与样品溶液分离,然后采用HPLC测定产物对硝基苯胺。经考察确定体系凝血酶浓度5 U·m L^(-1),缓冲溶液p H为8.3,反应开始后37℃下孵育5 min,3 h以内测定为最佳。用新建立的HPLC测定中药丹参中丹参素钠、丹酚酸A与丹酚酸B对凝血酶的抑制率,分别为3.06%,77.77%,2.35%。结果表明丹参水溶性成分中丹酚酸A对凝血酶有直接抑制作用,丹参素与丹酚酸B对凝血酶直接抑制作用不显著。该方法可排除样品本身在测定波长吸收的干扰,灵敏、低耗,可用于筛选中药提取物中单个或多个直接抗凝血酶有效成分。
- 王佳宇侯文珍卫亚洁高山山白光灿王安冬马长华
- 关键词：凝血酶丹参酚酸THHPLC
