李强
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：保定市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 羊水染色体核型分析降低出生缺陷的研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨羊水染色体异常核型类型、分布及不同产前诊断指征的异常核型检出情况。方法选取在保定市妇保健院具有产前诊断指征的孕妇1305例,进行羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析。结果1305例羊水标本共检出异常核型92例,检出率为7.05%,包括数目异常68例(73.91%)和结构异常24例(26.09%);异常核型以21-三体最常见(48.91%),其次是性染色体数目异常(23.91%)。在单项指征中,检出率最高为无创产前筛查(non-invasive prenatal testing,NIPT)高风险(50.00%),其次是夫妇一方染色体异常(38.46%);高龄合并NIPT高风险组异常检出率显著高于单纯高龄(P<0.001)。结论孕中期对有产前诊断指征的孕妇进行羊水染色体核型分析,有助于发现胎儿染色体异常核型,降低出生缺陷发生率。NIPT对筛查胎儿染色体异常准确率较高,临床上可以考虑高龄孕妇首选NIPT筛查策略。
- 宋静岚于俊娜田敬茹李伟阳剑李强
- 关键词：羊水染色体核型分析
- circVAPA靶向miR-628-5p调控宫颈癌HeLa细胞的增殖和凋亡
- 魏杏茹王翠庞旭姣杜亭亭王芳赵春兰李强
- 研究检测了circVAPA和miR-628-5p在宫颈癌组织中的表达情况，并探讨了干扰circVAPA或过表达miR-628-5p对宫颈癌细胞HeLa增殖和凋亡的影响，以及circVAPA对miR-628-5p调控关系，...
- 关键词：
- 关键词：宫颈癌细胞增殖蛋白表达
- 孕中期母血清学产前筛查16 569例结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨血清标志物甲胎蛋白（AFP）、游离β-人绒毛膜促性腺激素（F-β-hCG）和游离雌三醇（uE3）在孕中期血清学筛查胎儿染色体异常和神经管畸形为主的先天缺陷中的作用。方法：利用时间分辨荧光免疫分析仪，对孕15～20“周孕妇进行上述3项血清标志物定量检测，结合孕妇年龄、孕周、体重、既往妊娠史、有无糖尿病、吸烟等因素，运用Risk2T风险评估软件计算风险率，对高风险孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超检查。结果：16569例孕妇中，唐氏综合征高风险191例，确诊4例，爱德华综合征高风险101例，确诊3例，神经管畸形高风险83例，确诊5例，在低风险中发现唐氏综合征1例。结论：孕中期血清学产前筛查结合产前诊断是减少出生缺陷发生的一种重要有效手段之一。
- 姚克文刘恩波袁宏涛殷会芳闫红霞赵翡斐白洁于俊娜李强
- 关键词：产前筛查唐氏综合征神经管畸形
