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吴文芳

作品数:11 被引量:39H指数:4
供职机构:石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇制剂
  • 3篇药物
  • 3篇生产工艺
  • 2篇性药
  • 2篇原料药
  • 2篇渗透泵
  • 2篇专家系统
  • 2篇细胞
  • 2篇美罗培南
  • 2篇难溶性药物
  • 2篇抗生素
  • 2篇口服
  • 1篇盾叶薯蓣
  • 1篇新型口服
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇心律失常药物
  • 1篇血糖
  • 1篇皂苷
  • 1篇增殖

机构

  • 11篇石家庄制药集...
  • 2篇中南大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇河北远征药业...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 11篇吴文芳
  • 4篇冯小龙
  • 4篇张宏武
  • 3篇张志宏
  • 3篇吕健
  • 2篇陈玉祥
  • 2篇谢赞
  • 2篇李薇
  • 2篇刘钫
  • 2篇梁亚丽
  • 2篇李银贵
  • 2篇史颖
  • 2篇汪玉梅
  • 2篇刘立云
  • 2篇郭文敏
  • 2篇马玉秀
  • 1篇金杰
  • 1篇李建哲
  • 1篇赵曦
  • 1篇杨汉煜

传媒

  • 2篇河北医药
  • 2篇药学学报
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型口服碳青霉烯类抗菌药物—泰吡培南酯被引量:19
2010年
泰吡培南酯(Tebipenem Pivoxil)是日本明治制药株式会社研究开发的世界上第一个口服碳青霉烯类抗生素,于2009年8月26日在日本上市。泰吡培南酯是泰吡培南的前药,对革兰阳性和革兰阴性菌均具有较强的抗菌活性,对金黄色酿脓葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、粘膜炎莫拉菌(布兰汉氏球菌属)、流感菌敏感,对青霉素敏感或耐药肺炎链球菌和流感嗜血菌的疗效较好,用于儿科患者耳鼻喉和上呼吸道感染的治疗,包括持续性中耳炎和细菌性肺炎,本文将该药介绍如下。
张文君吴文芳冯小龙
关键词:碳青霉烯口服儿童
盾叶薯蓣难溶性甾体皂苷的提取及其抑制人肝癌细胞HepG2增殖的研究被引量:5
2010年
目的研究盾叶薯蓣水难溶性提取物的化学成分及对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用。方法采用正、反相硅胶柱色谱方法分离纯化水难溶性提取物的单体化合物,并通过波谱学方法鉴定其结构;采用MTT法评价其体外抑制人肝癌细胞的增殖作用。结果采用化学方法分离并鉴定了5个化合物,分别是薯蓣皂苷元(Ⅰ)、延令草皂苷(Ⅱ)、薯蓣皂苷元纤维二糖苷(Ⅲ)、三角叶皂苷(Ⅳ)和盾叶皂苷I(Ⅴ);5个化合物对人肝癌细胞的增值具有明显的抑制作用,其中化合物Ⅴ对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用最强。结论盾叶皂苷Ⅰ具有明显的抗癌活性。
赵庆兵黄文吴文芳舒丹李华童擎一吴晓华
关键词:盾叶薯蓣甾体皂苷人肝癌细胞HEPG2
比阿培南原料和制剂
史颖王金戌张宏武刘振涛李薇谢振刚谢赞白敏李银贵刘钫李坤汪玉梅刘桂军于秀琴齐永斌吕健郭文敏冯小龙吴文芳
首创了添加助溶剂直接析晶的工艺反应体系,提高了反应速度,实现反应和纯化一次完成,产品纯度高,最大限度地保证了缩合产物的质量(纯度>99%,产率>80%)。该工艺已经申请发明专利。通过建立氢化动态缓冲反应体系,克服了产品和...
关键词:
关键词:比阿培南生产工艺抗生素
美罗培南原料和制剂
张宏武史颖吴文芳吕健马玉秀郭文敏李银贵谢赞梁亚丽刘立云兰新乔康辉冯小龙李薇
课题通过自主创新,在缩合反应中首次采用缓冲系统进行产品除杂的方法,优化了反应条件,节省了能源,并采用母液套用方法,使美罗培南缩合物的质量收率达到110%;在精制反应中改进了传统的用水溶解美罗培南的方法,使得美罗培南结晶状...
关键词:
关键词:美罗培南生产工艺抗生素
那格列奈分散片
陈玉洁陈素锐王莉芳刘钫郑峤杜旭召刘亚英容彦华杜艳玲梁亚丽何丽娟吴文芳冯小龙
首次采用β-环糊精包合技术研制那格列奈分散片,解决了原料药流动性差、易转晶、溶解度低等难题,提高了稳定性和生物利用度,具有服用方便、起效快等优点。该工艺已获得国家发明专利,并实现了产业化。利用偏光显微镜、紫外光谱、红外光...
关键词:
关键词:原料药降血糖药
siRNA CCR7抑制乳腺癌细胞转移的体外实验研究被引量:1
2011年
目的探讨CCR7对肿瘤转移的影响。方法构建siRNA-CCR7载体,稳定转染表达CCR7的肿瘤细胞株MDA-MB-231,在mRNA和蛋白水平检测其对肿瘤细胞CCR7的抑制作用,再用趋化及侵袭实验检测其对肿瘤细胞趋化、侵袭能力的影响。结果稳定转染siRNA1、siRNA2的MDA-MB-231细胞,在mRNA、蛋白水平均能有效抑制肿瘤细胞CCR7表达,并能抑制CCL21刺激的趋化和侵袭能力。结论 siRNA-CCR7能有效抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的趋化和侵袭,该实验结果对进一步探讨CCR7在肿瘤转移中的作用、探讨CCR7化学抑制剂或中药成分具有重要启示作用。
余术宜吴文芳李建哲吉午阳陈玉祥
关键词:SIRNACCR7肿瘤转移
一种美罗培南的制备方法
本发明涉及一种式1所示的美罗培南及其水合物的制备方法,所述方法包括以美罗培南中间体I为原料,在碱和催化剂存在下,以单一溶剂水为反应溶媒,进行氢化脱保护反应。本发明方法采用单一溶剂—水作为反应溶媒,解决了反应溶媒对催化剂的...
张宏武龚登凰吕健马玉秀吴文芳
文献传递
利用难溶性药物渗透泵处方设计专家系统设计法莫替丁双层渗透泵控释片被引量:4
2011年
本文目的在于利用本课题组建立的难溶性药物渗透泵处方设计专家系统设计法莫替丁双层渗透泵控释片。首先通过文献检索和实验测定获得系统所需要的参数;然后将各参数输入系统并运行程序,此时系统会给出设计结果;最后根据系统设计结果制备样品并检测法莫替丁双层渗透泵控释系统体外释药情况。结果发现经过很短的周期便获得了释放24 h的法莫替丁控释片,同时也验证了专家系统的实用性。
张志宏金杰张宏武辛伟贾国宾吴文芳潘卫三
关键词:渗透泵专家系统法莫替丁难溶性药物处方设计
富马酸伊布利特原料和制剂
梁敏郑利刚高玉清杨占坤吴文芳汪玉梅刘立云闫随朝杨汉煜冯彩霞杜艳玲等
富马酸伊布利特是一种新型离子通道活性的Ⅲ类抗心律失常药物。该项目采用固体无机碱催化苯胺的磺酰化反应制备中间体-甲磺酰苯胺,避免了原工艺中有机胺对环境的污染,降低了生产成本。应用硼氢化钠/四氯化钛还原体系替换四氢铝锂,提高...
关键词:
关键词:抗心律失常药物原料药生产工艺
三七新制剂技术研究进展被引量:2
2011年
三七为五加科多年生草本植物三七的根,主产于云南、广西等地,别名参三七、田七。三七含有三七总皂苷(PNS)、黄酮、挥发油、氨基酸、糖类等成分,其块根中含皂苷约12%。三七总皂苷主要含人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷砌等,目前已经从三七各部位分离出20种达玛烷型皂苷。
吴文芳张志宏陈玉祥
关键词:口服迟效制剂脂质体制剂
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