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黄绿蜜环菌子实体形成机制的研究: 谢占玲郭璟谢得娟陆燕伊平昌李椰赵媛常鑫园李凯睿秦日甜张玉霞陈青青卢玉丽黄天楠; 黄绿蜜环菌(Floccularia luteo-virens)，是青藏高原真菌资源宝库中典型代表，也是著名的食、药用菌。项目选择4个地区黄绿蜜环菌为研究对象，利用DNA序列、Real time PCR、普通染色法、分子生...; 关键词：; 关键词：黄绿蜜环菌基因表达生物信息学

黄绿卷毛菇环境适应相关基因的分析研究: 为探索黄绿卷毛菇环境适应机制,对转录组数据库中与环境适应相关的基因进行分析研究,结论如下:(1)筛选出45条与环境适应相关的基因;按照基因功能可分为3类:传递环境信号类基因(13条,28.89%),生化反应准备类基因(1...; 谢占玲郭璟孟清; 关键词：数据挖掘环境适应; 文献传递

黄绿卷毛菇营养类型的研究: 黄绿卷毛菇(Floccularia luteovirens)是重要的食药两用真菌,具有重要的生态功能。黄绿卷毛菇最主要的发生地青藏高原隆升后形成了迥异的高寒草原与草甸生态系统,草甸生态系统的退化也制约着黄绿卷毛菇种群数量...; 郭璟; 关键词：菌丝生长营养类型碳水化合物菌根

基于LSU和ITS的青藏高原黄绿卷毛菇种群遗传多样性分析被引量：11: 2015年; 为研究黄绿卷毛菇群体遗传结构,以青海、西藏、四川3个省份的10个地理群共91个样本黄绿卷毛菇为实验材料,采用分子生物学方法测定和分析所有样本的LSU和ITS序列。结果显示:1 995bp的LSU和ITS基因序列共有8个变异位点,得到20个基因型。单倍型多样性指数(Hd)和核苷酸多样性指数(pi)分别为0.538±0.026和0.00029±0.00002;青海玉树和青海兴海的遗传多样性指数最高。分子变异分析结果表明黄绿卷毛菇群体遗传变异主要来自种群内(75.70%),种群间遗传分化较大。系统进化树结果也表明,10个地理群分成2个支系,黄绿卷毛菇群体存在明显的地理结构。中性检测结果进一步证实,黄绿卷毛菇群体有着复杂的群体历史,曾发生过种群数量扩张,近期种群数量正在衰减。; 谢占玲田飞余静聂守一赵联正张佳伟雷亚男郭璟

镰孢菌属及木聚糖酶的研究概述被引量：1: 2015年; 镰孢菌属真菌种类较多,是人类发现的最重要的植物病原菌之一;木聚糖酶是一类降解木聚糖分子中β-1,4木糖苷键的酶系,对自然界中大量存在的半纤维素起着重要的作用。本文对镰孢菌属进行了简单的概述,以及对木聚糖酶的分类、生化特性、水解酶系、生产、应用进行了综述。; 郭璟谢占玲; 关键词：木聚糖酶

分离自青海湖的三株耐盐菌及嗜盐菌的鉴定及纤维素降解能力的研究被引量：6: 2015年; 分离自青海湖的耐盐菌(G5、G7)和嗜盐菌(G8)都具有降解纤维素的能力。对其进行了分子生物学鉴定,测定了这三株菌对滤纸纤维素和棉花纤维素的降解率以及产木聚糖酶和内切纤维素酶(CMC)的酶活,并比较了不同阳离子对三株菌降解滤纸纤维素的影响。结果表明:G5为芽孢杆菌,G8为盐单胞菌,G5,G7,G8均有较高的胞内酶活,其胞内木聚糖酶酶活和CMC酶酶活分别为24.93U/m L,25.78U/m L,15.79U/m L和12.32U/m L,14.67U/m L,12.04U/m L;G7对滤纸纤维素和棉花纤维素的降解能力最强,培养15d后的滤纸纤维素降解率分别为54.01%和38.90%;镁离子对三株菌降解滤纸纤维素的能力表现出较强的促进作用,锌离子则表现出较强的抑制作用。; 郭璟

青海不同地区羊肚菌中矿物元素含量的测定及分析被引量：8: 2015年; 试验采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)对青海省五个不同地区羊肚菌子实体和发酵获得的相应菌丝体样品中的Ca、K、Na、Mg、Fe、Cu、Mn、Zn、Ni、Co、Cr、Pb、Hg、Ag、Cd十五种矿物元素含量进行了测定和分析。结果显示:羊肚菌中含有丰富的宏量元素和人体必需的微量元素。五个不同地区羊肚菌中含有丰富的K、Ca、Mg、Na、Fe元素以及少量的Zn、Mn、Cu、Cr、Co元素和少量的Ni元素;羊肚菌子实体和菌丝体中有毒金属元素Pb、Hg、As、Cd、Hg含量均低于食品中污染物的限量标准,而Pb、As、Cd均存在严重超标的情况;,与药材中重金属的限量标准比较,羊肚菌子实体和菌丝体中只有菌株Morchella14-BM3在限量值范围内,其它四个地区羊肚菌子实体或菌丝体的有毒金属元素含量都超出了标准范围,尤其以子实体较为严重。; 郭璟谢占玲; 关键词：羊肚菌子实体菌丝体矿物元素含量

镰刀菌Q7-31T内切葡聚糖酶Egn20的分离纯化鉴定及酶学特性被引量：5: 2015年; 【目的】从镰刀菌Q7-31T燕麦秸秆诱导发酵的粗酶液中分离、纯化并鉴定内切葡聚糖酶,研究其酶学特性。为丰富和完善镰刀菌的酶系信息提供理论支持。【方法】以燕麦秸秆为碳源诱导发酵培养菌株,采用Sephacry S-100凝胶柱层析和DEAE琼脂糖弱阴离子交换柱层析对粗酶液进行分离纯化得到内切葡聚糖酶Egn20,随后对其进行了酶学性质分析和串联质谱鉴定。【结果】分离纯化得到内切葡聚糖酶Egn20,其分子量为55.37 k Da,等电点为7.44;酶学特性结果表明:Egn20对羧甲基纤维素的最适反应温度为40℃,最适p H为6.0,该酶在45℃和弱酸性环境下较稳定,Fe2+对其有激活作用,Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+和K+抑制该酶活性,Hg2+使该酶失活;酶学特性和串联质谱鉴定的结果表明Egn20属于GH7家族。【结论】从镰刀菌Q7-31T粗酶液中分离纯化得到内切葡聚糖酶Egn20,并对其进行了酶学性质的研究和串联质谱鉴定,结果表明Egn20为GH7家族内切葡聚糖酶。本研究为丰富和完善镰刀菌的酶系信息提供了理论和数据支持。; 田飞谢占玲郭璟赵联正韩兴宝常鑫园; 关键词：镰刀菌内切葡聚糖酶分离纯化酶学特性

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郭璟