唐晓明
- 作品数：18 被引量：94H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金佛山市医学类科技攻关项目佛山市医学科研立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 294例二尖瓣球囊扩张的动脉栓塞并发症被引量：2
- 1996年
- 在相同的适应症选择及术前术后抗凝处理的２９４例经皮二尖瓣球囊成形术（Ａ组，法国人双球囊法１３１例；Ｂ组，法国人Ｉｎｏｕｅ球囊法１３１例；Ｃ组，中国人Ｉｎｏｕｅ球囊法３２例）中，Ａ组球囊破裂１２例，发生气栓８例，导致一过性房室传导阻滞２例，室颤２例；凝块栓塞腋血管１例。３组凝块栓塞脑血管及冠状动脉各１例。Ｃ组脑血管意外１例。作者认为：①双球囊法由于操作复杂、囊内空气不易排净而发生气栓等原因，已很少采用。②左房血栓脱落是体循环动脉栓塞的主要原因。经食道超声比经胸超声对左房血栓敏感性、准确性均明显增高，有条件者应作为术前常规检查。③尽管术前食道超声左房血栓阴性及／或是窦性心律，仍不能绝对保证术中不会发生栓塞。④Ｉｎｏｔｉｅ球囊不可重复多次使用，以免外膜破裂及／或夹层中小血栓脱落引致栓塞。
- 傅向阳钱学贤唐晓明苏海明陈爱华杨福庆刘映峰吕俊豪
- 关键词：二尖瓣球囊成形术并发症动脉栓塞
- 醛固酮合成酶基因多态性与高血压病相关性研究被引量：1
- 2003年
- 本研究旨在观察我国华南地区汉族人群醛固酮合成酶 (CYP1 1B2 )基因 344C/T多态性与高血压病 (EH)相关性。 方法 以 1 36例原发性高血压病 (EH组 )和 1 1 0例健康查体者 (对照组 )为对象 ,测定相关临床指标 ;应用多聚酶链式反应 (PCR)、限制性内切酶方法检测CYP1 1B2 基因的多态性分布。 结果 EH组CYP1 1B2 基因 334C/T多态性与对照组比较基因型和等位基因分布均无显著性差异。 结论 CYP1 1B2 基因
- 张文秀陈爱华钱学贤唐晓明陆青
- 关键词：醛固酮合成酶基因多态性原发性高血压病
- 经静脉心肌声学造影剂的研制被引量：1
- 2001年
- 目的 :制备可经静脉注射产生心肌对比增强效果的声学对比造影剂 ,观察其心肌显影效果。方法 :1按不同比例将 5 0 g· L- 1 葡萄糖或 9g· L- 1 Na Cl,C3 F8气体与人血白蛋白混合后进行超声振荡。 Coulter' s计数器对造影剂进行质量分析。 2经犬股静脉注射自制对比造影剂 0 .2 ml,经胸壁扫查犬左室乳头肌水平短轴切面。结果 :1造影剂微泡液的相对浓度为 4 .2 3 9× 10 9/m l,微泡平均直径 3 .789μm,小于 9.89μm微泡占 99.5 %。 2经静脉注射后 ,均产生不同程度的心肌对比增强效果 ,心肌显影持续时间 1～ 3 min。注射前后犬血流动力学无显著性改变。结论 :自制经静脉注射对比造影剂符合心肌声学造影的要求 ;初步动物实验表明经静脉注射可产生肉眼可辨的心肌显影 ;
- 唐晓明钱学贤吴志坚刘磊靳亚菲彭榕
- 关键词：超声心动描记术对比造影心肌静脉注射声学造影剂
- 醛固酮合成酶基因多态性与高血压及左室肥厚的关系被引量：45
- 2002年
- 目的 本研究旨在观察血管紧张素转换酶 (ACE)基因Ⅰ /D多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2 )基因 344C/T多态性与高血压 (EH)及左室肥厚 (LVH)的相关性。方法 将 136例原发性高血压病患者分为LVH组 72例 ,无LVH组 6 4例 ;应用多聚酶链式反应 (PCR)、限制性内切酶方法检测ACE和CYP11B2基因的多态性。结果 (1)无LVH组与LVH组ACE基因I/D多态性基因型和等位基因分布差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ,LVH组Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因频率显著高于无LVH组。 (2 )无LVH组与LVH组CYP11B2基因 344C/T多态性基因型和等位基因分布差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ,LVH组CT基因型和C等位基因频率显著高于无LVH组。 (3)LVH组中的CT +Ⅱ联合基因型频率高于无LVH组 (P <0 0 5 )。结论 (1)ACE基因I/D和CYP11B2基因 344C/T多态性与高血压发生无相关性。 (2 )ACE基因Ⅱ多态性与LVH相关。 (3)CYP11B2基因 344CT基因型与LVH相关。 (4)CYP11B2基因
- 陈爱华张文秀唐晓明李志樑陆青钱学贤
- 关键词：醛固酮合成酶基因多态性左室肥厚高血压CYP11B2LVH
- 二维彩色多普勒血流图诊断周围血管病变(附7例与血管造影对照)
- 1995年
- 通过7例病人25支血管二维彩色多普勒血流图与血管造影的对照,超声诊断符合率为96％。作者认为,对四肢近端、颈部、胸部及上腹部的大血管病变,可首选二维彩色多普勒血流图检查。
- 傅向阳钱学贤唐晓明陈爱华李公信刘映峰
- 关键词：血管病彩色多普勒血流图
- 血管内皮依赖性舒张功能检测在2型糖尿病患者中的意义
- 2002年
- 目的 :探讨 2型糖尿病 (DM )患者血管内皮依赖性舒张功能的改变。方法 :用高分辨率超声检测 18例不伴微血管病变型DM患者、2 5例伴微血管病变型DM患者和 2 3例对照者的肱动脉流量介导的舒张 (FMD)和硝酸甘油介导的舒张 (NTG -MD)的功能。结果 :两组DM患者的FMD较对照组显著降低 [(8 0 3± 2 84) %和 (4 72± 2 79) %vs(10 .15± 3 86) % ,P分别为 <0 0 5及 0 0 1] ,其中伴微血管病变型DM组降低更明显 (P <0 0 1) ;不伴微血管病变型DM的NTG -MD与对照组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但伴微血管病变型DM组的NTG -MD呈显著降低 [(10 72± 3 14 ) %vs(13 41± 3 97) %和 (13 0 3± 3 78) % ,P均 <0 0 5 ] ;FMD与空腹和餐后血糖水平及病程均呈负相关 (r =-0 .73、-0 .81、-0 .65 ,P均 <0 0 1)。结论 :2型DM患者存在显著的血管内皮功能障碍 ;
- 李涵志程旭青林柏文朱爱华唐晓明吴志坚
- 关键词：2型糖尿病超声血管内皮
- 溶栓及PTCA治疗急性心肌梗塞92例临床分析
- 1996年
- 本文总结１９９１年８月至１９９６年４月应用溶栓及ＰＴＣＡ治疗ＡＭＩ９２例，男７６例，女１６例，年龄４６～７０岁之间，平均年龄６０．２±１０．５岁。治疗分为：①冠状动脉内输注尿激酶（ＩＣＵＫ）组３２例；②静脉输注尿激酶（ＩＶＵＫ）组４１例；③经皮冠状动脉腔内成形（ＰＴＣＡ）组１９例。全组再通６９例，总再通率为７５．０％，ＩＣＵＫ组、ＩＶＵＫ组、ＰＴＣＡ组再通率分别为７５．０％、６５．７％和９４．７％三组再通率比较有显著差异。三组患者近期预后比较：全组９２例，死亡９例，死亡率９．７８％，８例发生于梗塞血管未通者，１例发生于血管再通者。ＩＣＵＫ组３２例，死亡３例（９．３７％），发生心功能不全８例（２５．０％）；ＩＶＵＫ组４１例，死亡５例（１２．０％），发生心功能不全１１例（２６．８３％）；ＰＴＣＡ组１９例，死亡１例，死亡率为５．２６％，ＰＴＣＡ组无心功能不全者。
- 钱学贤刘映峰傅向阳贺江南叶文胜李志梁丁明学唐晓明赵霞
- 醛固酮合成酶基因多态性与肥厚型心肌病相关性研究被引量：2
- 2002年
- 目的观察中国华南地区汉族人群醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与肥厚型心肌病(HCM)的相关性。方法以15 例HCM患者和18例正常对照为研究对象,采集血样本并提取白细胞和基因组DNA。应用PCR、限制性内切酶方法检测CYP11B2基因的多态性分布。结果HCM 组CYP11B2基因-344C/T多态性与对照组比较,CT基因型分布有显著性差异。结论CYP11B2基因-344CT基因型可能是部分人群HCM发生的因素之一。
- 陈爱华张文秀李志樑唐晓明陆青钱学贤李留洋孙家珍
- 关键词：多态现象肥大性心肌病
- 血管紧张素转换酶基因多态性与高血压病相关性研究
- 2003年
- 目的 观察中国华南地区汉族人群血管紧张素转换酶 (ACE)基因I/D多态性与高血压病(EH)及左室肥厚 (LVH)的相关性。 方法 以 136例原发性高血压病患者和 110例健康体检者为对象 ,测定临床指标 ;经对高血压病患者进行心电图和心脏超声检测 ,分为左室肥厚组 (LVH +) 72例 ,无左室肥厚组 (LVH - ) 6 4例 ;应用多聚酶链式反应 (PCR)、限制性内切酶方法检测ACE基因的多态性分布。 结果 (1)EH组ACE基因I/D多态性与对照组比较基因型和等位基因分布均无显著性差异。 (2 )LVH -组与LVH +组ACE基因I/D多态性基因型和等位基因分布均有显著性差异(P <0 .0 5 ) ,LVH +组Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因频率显著高于LVH -组。 结论 (1)ACE基因I/D多态性与中国华南地区汉族人群EH发生无相关性。 (2 )ACE基因Ⅱ多态性与LVH相关。
- 张文秀陈爱华钱学贤唐晓明陆青
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性原发性高血压左室肥厚
- 血小板内皮细胞粘附因子基因多态性与冠心病的关系被引量：8
- 2003年
- 目的观察血小板内皮细胞粘附因子(PECAM-1)在Leu125Val、Ser563Asn位点的基因多态性与冠心病之间的关系。方法将经心电图、心肌酶谱和冠状动脉造影检查确诊的156例病人作为冠心病组,同期住院经冠状动脉造影检查无冠脉病变的75例患者作为对照组,应用聚合酶链反应和限制性内切酶方法检测PECAM-1基因的多态性。结果冠心病组和对照组PECAM-1基因Leu125Val、Ser563Asn位点的基因型和等位基因分布均有显著性差异(P<0.05)。结论PECAM-1基因的多态性与冠心病的发病有明显相关性,可能是冠心病的遗传危险因素。
- 宋福春陈爱华唐晓明张文秀钱学贤李江琪陆青
- 关键词：血小板内皮细胞粘附因子基因多态性冠心病心肌酶
