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李彤

作品数:5 被引量:21H指数:4
供职机构:南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇茶树
  • 4篇胁迫
  • 4篇基因
  • 3篇转录
  • 3篇转录因子
  • 3篇温度
  • 3篇温度胁迫
  • 2篇胁迫响应
  • 2篇进化分析
  • 2篇A4
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇特性分析
  • 1篇转录因子基因
  • 1篇抗寒
  • 1篇抗寒性
  • 1篇基因分
  • 1篇基因分离
  • 1篇非生物
  • 1篇非生物胁迫
  • 1篇安吉白茶

机构

  • 5篇南京农业大学

作者

  • 5篇吴致君
  • 5篇庄静
  • 5篇李彤
  • 3篇严雅君
  • 2篇熊洋洋
  • 1篇黎星辉

传媒

  • 2篇植物资源与环...
  • 2篇植物生理学报
  • 1篇茶叶科学

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
茶树中两个HSF转录因子基因分离与温度胁迫响应的比较分析被引量:1
2015年
以茶树品种‘迎霜’为实验材料,从中分离获得2个编码HSF转录因子的基因。进化分析显示,这2个转录因子分别属于HSF转录因子家族的A5和A4亚族,分别命名为CsHsfA5和CsHsfA4。序列分析显示,CsHsfA5和CsHsfA4的开放阅读框分别为1 440和1 224 bp,分别编码479和407个氨基酸,均含有HSF转录因子保守结合域。CsHsfA5和CsHsfA4均属于亲水性蛋白,具有3个α-螺旋和4个β-折叠的三级结构。实时定量PCR表明,CsHsfA5和CsHsfA4基因在不同温度胁迫下均能在3个不同茶树品种‘迎霜’、‘安吉白茶’和‘云南十里香’中诱导表达,且表达量呈现差异。
熊洋洋顾雅琦刘志薇李彤吴致君庄静
关键词:茶树温度胁迫
茶树中两个ERF类转录因子的分离及不同茶树中温度胁迫的响应分析被引量:5
2014年
茶树作为我国重要的经济树种之一,受温度胁迫的影响较大,ERF转录因子在调控温度胁迫过程中发挥重要的作用。本研究通过RT-PCR方法从茶树‘迎霜’叶片的c DNA中克隆得到2个ERF类转录因子基因,Cs ERF-B1和Cs ERF-B4。序列分析表明,Cs ERF-B1和Cs ERF-B4分别含有长为474和483 bp的开放阅读框,编码157和160个氨基酸,均含有AP2/ERF家族转录因子典型的保守AP2结合域。进化分析显示,茶树Cs ERF-B1和Cs ERF-B4分别属于AP2/ERF家族ERF亚族的B1和B4组。通过比对发现,这两个转录因子与其他物种ERF类蛋白的氨基酸序列具有很高的相似性,如拟南芥、猕猴桃、杨树等。在三级结构上,Cs ERF-B1和Cs ERF-B4均有典型的1个α-螺旋和3个β-折叠结构。本文选取三种茶树材料‘迎霜’、‘安吉白茶’、‘云南十里香’进行不同温度胁迫下Cs ERF-B1和Cs ERF-B4的响应分析。利用荧光定量PCR方法分析了Cs ERF-B1和Cs ERF-B4基因分别在高温(38℃)和低温(4℃)处理0.5、1、2、4、8、12、24和48 h的表达情况。结果表明,Cs ERF-B1和Cs ERF-B4基因均受高低温的诱导表达,不同的茶树材料,Cs ERF-B1和Cs ERF-B4基因表达有显著差异。同属ERF类转录因子的两个成员在三种具有抗寒性差异的茶树品种中的不同响应,说明ERF转录因子在茶树温度胁迫调控中起重要作用。
刘志薇熊洋洋李彤严雅君韩洪润吴致君庄静
关键词:茶树转录因子ERF进化分析温度胁迫
茶树转录因子基因CsDREB-A4的克隆与温度胁迫响应的分析被引量:6
2015年
基于本实验室茶树品种迎霜的转录组数据,通过PCR方法从迎霜的DNA中克隆得到Cs DREB-A4基因。分析显示,该基因含开放阅读框长708 bp,编码235个氨基酸,含有AP2/ERF家族转录因子典型的保守AP2结合域,并且与大豆、番茄、葡萄、拟南芥等的DREB转录因子有高度同源性。从进化树、亲/疏水性、无序化特性、二级和三级结构等方面进行预测与分析,结果表明,该转录因子属于AP2/ERF家族中的DREB亚族的A4组,大多数氨基酸属亲水性氨基酸,无序化特征比较明显,三级结构与At ERF1相似。利用实时荧光定量PCR分析表明,在迎霜、安吉白茶、云南十里香3个茶树品种中Cs DREB-A4基因均受高温、低温诱导表达。在4℃处理下,在上述3个茶树品种中Cs DREB-A4基因表达量均在24 h时达到最大值,分别为对照的23、4、43倍,并且Cs DREB-A4基因在迎霜和云南十里香中均比安吉白茶的基因表达上调时间更长,上调程度更大。在38℃处理下,Cs DREB-A4基因在迎霜和云南十里香中表达受抑制,均只在8 h时表达量高于对照,而在安吉白茶中表达量显著增加,在12 h时高达对照的2 720倍。
刘志薇熊洋洋李彤严雅君韩洪润吴致君庄静
关键词:茶树进化分析温度胁迫
茶树品种‘安吉白茶’CsDREB-A4b基因的克隆及其对非生物胁迫的响应被引量:5
2016年
采用RT-PCR方法从茶树〔Camellia sinensis(Linn.)O.Ktze.〕品种‘安吉白茶’(‘Anjibaicha’)叶片的c DNA中克隆得到1个编码DREB转录因子的基因,命名为CsDREB-A4b。序列分析结果显示,CsDREB-A4b基因包含长度为873 bp的开放阅读框,编码290个氨基酸,具有保守的AP2结构域。与拟南芥〔Arabidopsis thaliana(Linn.)Heynh.〕AP2/ERF家族转录因子进行同源进化分析,CsDREB-A4b转录因子属于DREB亚族中的A4组。多重比对结果显示:CsDREB-A4b转录因子与蓖麻(Ricinus communis Linn.)等植物的DREB类转录因子保守结构域氨基酸序列的相似性较高。CsDREB-A4b转录因子为亲水性蛋白,理论相对分子质量为31 938.5,理论等电点为p I 5.91,总平均疏水性为-0.603,碱性、酸性、芳香族和脂肪族氨基酸的比例分别为12%、12%、7%和15%。在高温(38℃)胁迫处理前期,CsDREB-A4b基因的相对表达量显著高于胁迫处理前;在低温(4℃)胁迫处理下,CsDREB-A4b基因的相对表达量呈显著升高的趋势;在盐(200 mmol·L-1Na Cl)和干旱(200 g·L-1PEG)胁迫处理下,CsDREB-A4b基因的相对表达量呈先降低后显著升高的趋势。表明CsDREB-A4b基因参与‘安吉白茶’非生物胁迫的响应过程,且在不同胁迫条件下具有表达差异性。
李彤严雅君韩洪润刘志薇吴致君庄静
关键词:茶树DREB转录因子非生物胁迫
茶树CsDREB-A1转录因子基因的克隆及其特性分析被引量:6
2014年
基于茶树品种‘迎霜’(Camellia sinensis‘Yingshuang’)的转录组数据,采用PCR方法从其基因组DNA中克隆获得编码DREB转录因子的CsDREB-A1基因。结果显示:该基因的开放阅读框(ORF)长度为585 bp,编码194个氨基酸,该氨基酸序列即为CsDREB-A1转录因子。CsDREB-A1转录因子的N端含有AP2/ERF家族转录因子典型的AP2 DNA保守结合结构域,其中包含保守的YRG元件和WLG基序,且其第14位和第19位分别为缬氨酸和谷氨酸,该结构域的上、下游分别有PKK/RPAGRx KFx ETRHP和DSAW特征序列。通过进化分析可知CsDREB-A1转录因子属于AP2/ERF家族中DREB亚族的A1组,其与茶树CBF转录因子的相似性较高,与拟南芥〔Arabidopsis thaliana(Linn.)Heynh.〕等植物的DREB类转录因子也有较高的相似性。CsDREB-A1转录因子为亲水性蛋白,理论相对分子质量为21 165.4,理论等电点为p I 9.56,碱性、酸性、芳香族和脂肪族氨基酸比例分别为18%、10%、6%和18%;该转录因子只有1个包含53个氨基酸的无序化区域,且大部分无序化氨基酸位于AP2DNA保守结合结构域内,无序化氨基酸的比例为27.32%;在CsDREB-A1转录因子的三级结构中,N端有1个α螺旋、C端有3个β折叠。研究结果显示:CsDREB-A1转录因子可能与茶树的抗寒性相关。
刘志薇吴致君黎星辉李彤庄静
关键词:茶树转录因子抗寒性
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