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杨彩霞

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸替罗非班
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇替罗非班
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC测定
  • 1篇一致性
  • 1篇异构体
  • 1篇注射液
  • 1篇环酯红霉素
  • 1篇红霉素

机构

  • 4篇成都中医药大...
  • 3篇成都大学
  • 3篇成都市食品药...
  • 1篇成都欣捷高新...

作者

  • 4篇杨彩霞
  • 3篇蒲旭峰
  • 3篇聂忠莉
  • 1篇曾祥川

传媒

  • 3篇华西药学杂志

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC测定环酯红霉素中的3种杂质
2015年
目的采用HPLC法测定环酯红霉素中的3种杂质。方法色谱柱为Kromasil Eternity-5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.025 mol·L-1磷酸氢二铵溶液(磷酸先调p H6.2,再用三乙胺调p H7)(50∶50),柱温7℃,流速1.0m L·min^-1,检测波长210 nm。结果环酯红霉素中3种杂质的分离较好,与主峰均能有效分离,线性范围为0.01~0.2 mg·m L^-1(r=0.9999);3种杂质的平均回收率分别为89.2%、99.1%、97.1%,RSD分别为2.62%、2.81%、0.82%。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于环酯红霉素的质量控制。
聂忠莉曾祥川高红刘静陈小宁杨彩霞蒲旭峰
关键词:环酯红霉素高效液相色谱法
HPLC测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中的D-异构体被引量:4
2014年
目的采用HPLC法测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中D-异构体的含量。方法用C18萃取小柱富集盐酸替罗非班与D-异构体;色谱柱为Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇-甲醇-乙二胺-冰乙酸(300∶400∶300∶3∶3),检测波长为227 nm。结果盐酸替罗非班与D-异构体的分离度为3.76,D-异构体0.667-5.336μg·m L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为93.43%,RSD=1.79%(n=9)。结论所用方法操作简便,分离效果好,可用于盐酸替罗非班氯化钠注射液中D-异构体的测定。
杨彩霞蒲旭峰唐雪枫陈小宁聂忠莉
关键词:高效液相色谱法盐酸替罗非班
盐酸替罗非班注射液质量一致性评价研究
盐酸替罗非班/(Tirofiban Hydrochloride/),化学名为N-正丁基磺酰基-0-/[4-/(4-哌啶基/)丁基/]-L-酪氨酸盐酸盐一水合物,是一种非肽类血小板表面糖蛋白GPⅡb//Ⅲa受体拮抗剂,临床...
杨彩霞
关键词:盐酸替罗非班
文献传递
HPLC测定盐酸替罗非班中的有关物质被引量:1
2015年
目的采用HPLC法测定盐酸替罗非班原料药中的有关物质。方法色谱柱为Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长227 nm,进样量50μL。结果盐酸替罗非班与3种杂质的分离良好,线性范围均为5~5×103ng·m L-1;检测限分别为0.21、0.12、0.18、0.10 ng;以盐酸替罗非班为参比,杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的校正因子分别为1.0、1.4、0.8。结论所用方法专属性强、准确度高,可用于检查盐酸替罗非班原料药中的有关物质。
聂忠莉蒲旭峰唐雪枫陈小宁杨彩霞
关键词:盐酸替罗非班高效液相色谱法
共1页<1>
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