杨雪
- 作品数：45 被引量：89H指数：6
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程建筑科学更多>>
- 加味五虎汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察被引量：14
- 2021年
- 目的:观察加味五虎汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者相关临床指标的影响。方法:选取98例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿作为观察资料,按随机数字表划分为西药组与联合组,西药组给予孟鲁司特钠治疗,联合组给予加味五虎汤联合孟鲁司特钠治疗;治疗30 d后评价两组临床疗效,观察治疗前后两组患儿肺功能、血清指标的变化情况,统计治疗期间两组患儿不良反应发生情况。结果:联合组临床疗效优于西药组且总有效率(93.88%)高于西药组(77.55%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸量(FEV_1)、最大呼气峰流速(PEF)均较治疗前好转,联合组均优于西药组(P<0.05);治疗后,两组患儿转化生长因子-1β(TGF-1β)、白细胞介素-13(IL-13)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(Eos)均较治疗前好转,联合组均优于西药组(P<0.05);联合组不良反应发生率(4.08%)低于西药组(16.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味五虎汤联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效良好,能够进一步改善患儿肺功能与临床血清相关指标,对于预防复发有较好疗效。
- 刘芳杨雪张肖瑾
- 关键词：咳嗽变异性哮喘五虎汤嗜酸性粒细胞免疫球蛋白E
- 异基因造血干细胞移植治疗儿童白血病的临床研究
- 目的：了解异基因造血干细胞移植治疗儿童白血病的疗效及并发症.
方法：本研究纳入本院2008年1月至2014年3月确诊白血病的患儿共26例,所有病例为中危(仅AML)、高危或复发患儿,经化疗完全缓解后移植.采用以...
- 陆晓茜李强马志贵朱易萍杨雪万智郭霞周晨燕孙舒雯艾媛贾苍松高举
- 关键词：儿童白血病异基因造血干细胞移植临床疗效术后并发症
- 文献传递
- 儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤43例临床及预后分析
- 目的：总结儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理特点,治疗反应及转归,以期更好地规范治疗,进一步改善预后.
方法：回顾性分析本院2005年6月至2013年12月规范化疗的43例成熟B细胞NHL/ALL...
- 郭霞朱易萍高举李强贾苍松周晨燕杨雪陆晓茜万智艾媛
- 关键词：病理机制预后因素
- 文献传递
- 儿童急性髓细胞白血病WT1基因表达及其临床意义被引量：6
- 2016年
- 目的研究急性髓细胞白血病（AML）患儿WT1基因表达情况及其与临床预后的关系。方法采用实时荧光定量PCR方法检测45例非M3儿童AML的WT1表达水平,并回顾性分析其与AML预后的关系。结果骨髓幼稚细胞比例〉60%的AML患儿WT1表达水平高于幼稚细胞≤60%的患儿（P〈0.05）。M2病例组初诊时WT1表达量低于非M2病例组（P〈0.05）。完全缓解组患儿的WT1表达量显著低于初诊组和复发组（P〈0.01）。诱导化疗结束时WT1高表达组的2年无病生存率（DFS）低于WT1低表达组（P〈0.05）。诱导化疗结束时WT1下降程度≥1个数量级病例组的2年总生存率（OS）和DFS高于WT1下降程度〈1个数量级病例组（P〈0.05）。AML患儿骨髓复发2~3个月前WT1表达呈上升趋势。结论 WT1表达水平与儿童AML预后密切相关,动态监测WT1表达在指导儿童AML个体化治疗、预后评估和复发预测方面具有重要临床应用价值。
- 唐雪郭霞杨雪肖慧孙静静袁粒星高举
- 关键词：急性髓细胞白血病WT1基因实时荧光定量PCR儿童
- 自体造血干细胞移植治疗27例晚期恶性淋巴瘤的疗效评估
- 陆晓茜杨雪艾媛孙舒雯万智粟亚丽郭霞周晨燕贾苍松马志贵高举朱易萍
- 西部地区儿童急性淋巴细胞白血病疗效和预后的单中心报道
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- 一种扫描脑部MR装置
- 本发明具体涉及一种扫描脑部MR装置，属于磁共振检测设备技术领域。该扫描脑部MR装置包括线圈，还包括头部固定部件，头部固定部件包括第一夹持腔、柔性抵靠腔、第二夹持腔和刚性支撑部。第一夹持腔包括面向头部的第一侧和远离头部的第...
- 曲海波贾凤林李学胜王瑞罗乐凯廖怡郭羿贺雪佳杨雪
- 异基因造血干细胞移植治疗26例儿童白血病的临床研究
- 陆晓茜杨雪万智郭霞周晨燕孙舒雯艾媛贾苍松高举李强马志贵朱易萍
- 儿童横纹肌肉瘤的临床特征及其疗效研究被引量：9
- 2016年
- 目的探讨儿童横纹肌肉瘤(RMS)的临床病理学特点、疗效与预后,以期规范临床治疗、改善预后。方法选择2010年8月至2015年9月于四川大学华西第二医院儿科收治的26例RMS患儿的病历资料为研究对象。为了分析与RMS进展或复发相关的危险因素,根据随访终点时的疗效,接受随访的23例患儿(剔除3例失访和放弃治疗患儿)中,持续完全缓解(CR)为12例、部分缓解为2例、RMS进展/复发为9例。剔除2例PR患儿后,分为持续CR组(n=12)与RMS进展/复发组(n=9)。RMS进展/复发组与持续CR组患儿性别构成比及发病中位年龄等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对收集的26例RMS患儿病理学诊断及分型、免疫组化检测结果、细胞遗传学检查结果、RMS分期与危险度分组及预后等进行分析。采用Kaplan-Meier法计算本组23例(剔除3例失访和放弃治疗患儿)RMS患儿的2年总生存(OS)率和无事件生存(EFS)率,非条件多因素logistic回归分析法分析RMS进展/复发相关危险因素。本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准。结果 1本组26例RMS中,男性患儿为17例、女性为9例,中位发病年龄为60.5个月(10~171个月),男、女发病年龄比较,差异无统计学意义(T=0.170,P=0.680)。2本组26例RMS中,胚胎型和腺泡型RMS分别为19例(73.1%)和7例(26.9%)。其中,接受免疫组化检测的24例RMS患儿中,肌细胞生成蛋白和结蛋白阳性表达率分别为100.0%(24/24)和95.8%(23/24)。2013年10月后收治的9例(胚胎型为5例和腺泡型为4例)RMS患儿中,经荧光素原位杂交(FISH)技术检测FOXO1A基因易位的结果发现,仅1例腺泡型检出FOXO1A基因易位。3根据RMS组间研究协作小组(IRS)制定的RMS危险度分组标准,本组患儿化疗前RMS临床分期:RMSⅠ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期分别为8、1、9和8例。其中,低、中、高危组分别为8、10、8例。423例术后接受规�
- 唐雪郭霞杨雪万智艾媛蒋鸣燕高举
- 关键词：横纹肌肉瘤疗效预后儿童
- 自体造血干细胞移植治疗24例晚期恶性淋巴瘤的疗效评估
- 目的：评价自体外周造血干细胞移植治疗晚期淋巴瘤的治疗效果及相关不良反应.
方法：本研究纳入本院2009年1月至2014年2月确诊的Ⅲ～Ⅳ期霍奇金氏淋巴瘤及非霍奇金氏淋巴瘤的患儿共24例,所有患儿在诊断后经过常规...
- 陆晓茜高举朱易萍杨雪万智郭霞周晨燕孙舒雯艾媛贾苍松马志贵
- 关键词：晚期恶性淋巴瘤自体造血干细胞移植生存率儿童患者
- 文献传递
