郑佳露
- 作品数：23 被引量：132H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学附属龙华医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科技支撑计划国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 女贞子对肝癌细胞全基因组表达谱影响被引量：5
- 2017年
- 目的观察女贞子对人肝癌细胞全基因组基因表达的影响。方法女贞子处理肝癌Bel-7402细胞,试剂盒抽提RNA,基因芯片检测全基因组基因表达,Onto-Tools软件进行生物信息学分析。结果女贞子作用后,Bel-7402细胞有732个差异表达基因,其中升表达基因477个,降表达基因255个。差异表达基因Ontology分析显示有344个结构基因,325个功能基因,296个生物过程基因和79个信号通路基因;涉及转录调节、信号转导和细胞粘附等生物过程,以及粘着斑通路、MAPK通路和Wnt通路等信号通路。结论女贞子可调控肝癌细胞多个基因的表达,涉及多个生物过程与信号通路;参与调控女贞子对肝癌细胞增殖、凋亡、细胞衰老及免疫反应的作用。女贞子对肝癌细胞转移相关生物过程及信号通路基因表达的作用提示女贞子还可能具有抑制肝癌转移的作用。
- 胡兵郑佳露闫霞安红梅
- 关键词：肝癌女贞子全基因表达谱生物过程信号通路
- 浅谈中医教育的守正与创新
- 中医学是建立在中国哲学思想基础上的实践医学，有一套完整、系统的知识体系，整体观念和辨证论治贯彻始终。现代中医教育应秉承中医特色体系的内涵，以师承教育为核心基础，院校教育为主要方式，形成具有中医特色的教育模式。中医特色的教...
- 郑佳露
- 关键词：中医教育师承教育院校教育传承
- 藤龙补中汤对SW620大肠癌转移和Wnt/β-catenin通路蛋白表达的影响被引量：3
- 2022年
- 目的:观察藤龙补中汤对SW620大肠癌转移和Wnt通路蛋白表达影响。方法:尾静脉注射人大肠癌SW620细胞建立裸小鼠大肠癌肺转移模型,随机分为对照组,高、低剂量组3组,分别给予无菌水、高、低剂量藤龙补中汤提取物治疗。Western Blot检测肺组织Wnt3、β-catenin、CCN2、CCND1蛋白表达。结果:与对照组比较,藤龙补中汤治疗后,大肠癌肺转移小鼠肺表面转移灶减少(P<0.05),肺质量减轻(P<0.05)。藤龙补中汤同时抑制Wnt3、β-catenin、CCN2和CCND1(P<0.05)。结论:藤龙补中汤可抑制SW620大肠癌肺转移,其机制与抑制Wnt/β-catenin信号转导相关。
- 李淼王双双郑佳露陈雷彭骁陈锦芳安红梅胡兵
- 关键词：大肠癌WNTΒ-连环蛋白细胞周期素D1
- 藤龙补中汤对大肠癌荷瘤小鼠免疫功能的影响被引量：1
- 2022年
- 目的观察藤龙补中汤对大肠癌荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法将30只SPF级雄性BALB/c小鼠饲养1周后进行CT26细胞皮下注射,待肿瘤组织长至可测量范围时,按照随机数字表法分为对照组、复方斑蝥胶囊组和藤龙补中汤组,每组10只,分别予无菌水、复方斑蝥胶囊195 mg/kg和无菌水溶解藤龙补中汤提取物2.56 g/kg灌胃,每次0.2 mL,每日1次,共15 d。灌胃结束后取血、处死小鼠,称量脾、胸腺质量,计算脏器指数;流式细胞仪检测免疫细胞CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞和自然杀伤(NK)细胞;酶标仪450 nm检测辅助型T淋巴细胞1(Th1)型细胞因子干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素12(IL-12)光密度,结果以对照组倍数表示。结果复方斑蝥胶囊组、藤龙补中汤组脾指数、胸腺指数均高于对照组(P<0.05);藤龙补中汤组胸腺指数高于复方斑蝥胶囊组(P<0.05);复方斑蝥胶囊组与藤龙补中汤组脾指数比较差异无统计学意义(P>0.05)。复方斑蝥胶囊组、藤龙补中汤组CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞、NK细胞均高于对照组(P<0.05);藤龙补中汤组CD4+T淋巴细胞低于复方斑蝥胶囊组(P<0.05),藤龙补中汤组CD8+T淋巴细胞、NK细胞均高于复方斑蝥胶囊组(P<0.05);复方斑蝥胶囊组与藤龙补中汤组CD3+T淋巴细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。复方斑蝥胶囊组、藤龙补中汤组IFN-γ、IL-12均高于对照组(P<0.05);藤龙补中汤组IFN-γ、IL-12均高于复方斑蝥胶囊组(P<0.05)。结论藤龙补中汤可改善大肠癌荷瘤小鼠免疫功能,激发Th1型免疫反应。
- 黄晓伟王双双郑佳露陈雷彭骁陈锦芳安红梅胡兵
- 关键词：结肠肿瘤化学诱导中药疗法小鼠
- 中药四藤方加减对卵巢癌术后患者生活质量的影响被引量：4
- 2017年
- 目的:探究四藤方加减对卵巢癌患者的生活质量造成的影响因素,并观察患者的改善情况。方法:在我院中对71例卵巢癌术后患者进行临床研究,依据随机抽样法将全部患者分为两组,对照组(35例)接受6个疗程复方苦参注射液加参麦注射液的基础治疗(复方苦参注射液,4ml,静滴,1次/日;参麦注射液,50ml,静滴,1次/日),实验组(36例)则在此治疗过程中辅助服用加减四藤方进行治疗。每疗程30日。两组患者均进行半年的治疗,观察其生活质量变化。结果:在本次实验之后,对照组患者的行动能力恢复情况较好的例数有13例,其社会能力恢复较好的有14例,总生活质量仅达到了77.14%;实验组患者的行动能力恢复例数达到了21例,社会能力有12例恢复较好,其总生活质量达到了91.67%,实验组患者的生活质量明显高于对照组,并且具有统计学意义(P=0.012),呈现出临床不均衡性;对于中医症候评分而言,两组患者在未服药之前,中医症候评分并无明显差异,不具有统计学意义(P=1.207);而在经过半年的服药之后,中医症候评分更为明显且(P=0.000),组间差异性较大,存在可比性,具有统计学意义。结论:经过本次实验之后,四藤方加减能够明显提高患者的生活质量,是一种极其值得临床推广的方法。
- 毛竹君沈克平祝利民姚琼郑佳露
- 关键词：生活质量卵巢癌
- 藤龙补中汤对大肠癌细胞全基因组启动子甲基化影响被引量：3
- 2018年
- 目的观察藤龙补中汤对人大肠癌RKO细胞全基因组启动子甲基化的影响。方法采用藤龙补中汤处理大肠癌RKO细胞;试剂盒抽提DNA,免疫沉淀富集甲基化DNA,基因芯片检测全基因组基因启动子甲基化,Onto-Tools软件进行生物信息学分析。结果藤龙补中汤作用后,RKO细胞有6628个差异甲基化基因,其中甲基化基因3493个,去甲基化基因3135个。Ontology分析差异甲基化基因结果显示有4810个结构基因,4622个功能基因和4323个生物过程基因。在信号通路方面,有1103个差异甲基化基因,涉及信号通路75个,包括癌通路、MAPK通路、细胞因子-受体通路等信号通路。结论藤龙补中汤可调控大肠癌细胞多个基因启动子的甲基化,涉及多个生物过程与信号通路;基因启动子甲基化调控是藤龙补中汤作用的重要机制。
- 胡兵安红梅闫霞郑佳露黄晓伟李淼
- 关键词：大肠癌DNA甲基化信号通路
- 乌索酸防治肿瘤作用及机制被引量：2
- 2018年
- 乌索酸（ursolicacid）又名乌苏酸、熊果酸,广泛分布于藤梨根、白花蛇舌草、石见穿、夏枯草、女贞子等中药;研究证明乌索酸具有广泛的生物学活性,具有抗癌、保护脏器（肺、肾、肝和脑）、抗炎、抗菌、抗病毒（HIV和HCV）、抗原虫（antiprotozoal）、抗骨质疏松等药理作用,并表现出低毒性.UA防治肿瘤的作用及机制已成为研究热点.
- 郑佳露闫霞沈克平胡兵
- 关键词：乌索酸中药药理抗肿瘤作用
- 藤龙补中汤对大肠癌LoVo细胞失巢凋亡的作用及机制被引量：1
- 2023年
- 目的:观察藤龙补中汤对人大肠癌LoVo细胞失巢凋亡的作用及机制。方法:将藤龙补中汤作用于悬浮生长的LoVo细胞,CCK-8试剂检测细胞增殖;试剂盒检测失巢凋亡、Caspases活性和活性氧;Western blot检测蛋白表达和磷酸化。结果:藤龙补中汤可以抑制LoVo细胞悬浮生长,诱导失巢凋亡,活化Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9。Caspases抑制剂Z-VAD-FMK可拮抗藤龙补中汤对失巢凋亡的作用。藤龙补中汤可以上调活性氧生成,活性氧清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸可拮抗藤龙补中汤对Caspases的作用。藤龙补中汤还可降低整合素αV和β3的表达,抑制黏着斑激酶的磷酸化。结论:藤龙补中汤可诱导LoVo细胞失巢凋亡,其机制可能与上调活性氧、下调整合素αV和β3的表达、抑制黏着斑激酶的磷酸化相关。
- 王双双郑佳露陈锦芳邬世威师子曼胡兵
- 关键词：大肠癌失巢凋亡CASPASES整合素ΑV整合素Β3黏着斑激酶
- 养肝解毒散结中药对肝癌生长影响及其机制被引量：2
- 2017年
- 目的观察养肝解毒散结中药对肝癌肿瘤生长和细胞凋亡、细胞衰老的作用。方法采取裸小鼠皮下移植人肝癌Bel-7402细胞方法建立模型,然后随机将小鼠分为中药组和对照组各10只,分别给予养肝解毒散结中药和蒸馏水灌胃,每天1次。灌胃3周后,剥离肿瘤组织称质量,TUNEL法检测细胞凋亡情况,衰老相关β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老情况。结果中药组肿瘤质量明显低于对照组(P<0.05),细胞凋亡和细胞衰老光密度值均明显高于对照组(P均<0.05)。结论养肝解毒散结中药可以抑制肝癌肿瘤生长,其机制与促肝癌细胞凋亡和细胞衰老相关。
- 胡兵安红梅王双双郑佳露闫霞黄晓伟
- 关键词：肝癌细胞凋亡细胞衰老
- 蟾毒灵白蛋白纳米粒对结肠癌干细胞端粒酶活性的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察蟾毒灵白蛋白纳米粒对SW480结肠癌干细胞增殖及端粒酶活性的影响。方法流式细胞仪分选SW480结肠癌细胞CD133+/CD44+亚群(SW480结肠癌干细胞),以不同浓度(1、10、50、100 nmol/L)的蟾毒灵及蟾毒灵白蛋白纳米粒进行干预,MTT法观察细胞增殖,采用端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附测定法(TRAP-ELISA)检测结肠癌干细胞端粒酶活性的变化。结果与对照组比较,低浓度(1、10 nmol/L)蟾毒灵及蟾毒灵白蛋白纳米粒干预对SW480结肠癌干细胞的增殖及端粒酶活性均无明显影响(P>0.05);与对照组和中、高浓度(50、100 nmol/L)蟾毒灵组比较,相应浓度的蟾毒灵白蛋白纳米粒组SW480结肠癌干细胞的增殖及端粒酶活性明显受到抑制(P<0.05)。结论 50 nmol/L和100 nmol/L的蟾毒灵白蛋白纳米粒能显著抑制结肠癌干细胞的增殖和端粒酶活性,且效果优于蟾毒灵。
- 祝利民沈克平张慧卿周浩顾贤潘传芳姚琼郑佳露卢艳琳
- 关键词：结肠癌干细胞细胞增殖端粒酶活性
