曲丽梅
- 作品数：13 被引量：10H指数：2
- 供职机构：吉林大学白求恩第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 侵袭性纤维瘤病恶变为纤维肉瘤1例被引量：1
- 2011年
- 1临床资料
患者女,35岁,右侧肱骨骨化性纤维瘤术后9年,原部位又发现肿块,来我院诊治。查体：右上臂见长20 cm手术瘢痕,中上段内侧可触及约4 cm×3cm质硬肿物,表面欠光滑,与肱骨干相连,无活动,局部无触痛。右上肢活动自如,无皮感异常。
- 徐长妍郭亮曲丽梅马洪喜
- 关键词：侵袭性纤维瘤病纤维肉瘤恶变手术瘢痕上肢活动右上臂
- 气管内神经鞘瘤1例被引量：2
- 2013年
- 患者男性，56岁，因“间断性气短6个月，发现气管肿物2天”人院，患者卧位时气短加重，无咳嗽、咳痰、咯血，查体：气管居中。胸廓对称无畸形，双侧呼吸运动度均等；双侧触觉语颤无明显增强及减弱，双肺叩诊音清，听诊双肺呼吸音清晰，未闻及干、湿啰音。全身浅表淋巴结未触及肿大。肺部多排CT所见：双侧胸廓对称，纵隔气管居中，
- 曲丽梅马小波腾永亮王银萍
- 关键词：气管肿瘤神经鞘瘤病例报道
- 垂体细胞瘤三例报告并文献复习
- 2015年
- 垂体细胞瘤是发生于鞍区的一种比较罕见的神经系统肿瘤，其确切组织起源尚不明确，发病率较低，国内外报道不足60例［1］，我们报道3例鞍区垂体细胞瘤，通过文献复习从临床表现、影像学特点、病理组织学及免疫组织化学诊断等方面总结其特点，供学习参考。
- 曲丽梅周玉华姚伟凯王银萍
- 关键词：垂体细胞瘤文献复习神经系统肿瘤影像学特点病理组织学
- 罕见脾紫癜1例报告并文献复习被引量：1
- 2011年
- 1临床资料
患者女性,32岁,左上腹钝痛3个月,全身皮肤、巩膜无黄染,腹部平坦,未见胃肠型和蠕动波,腹部无压痛,无反跳痛及肌紧张。于左上腹部肋缘下可扪及10 cm＊8 cm＊7 cm肿物,质硬,边界清楚,表面光滑。血压120/85 mmHg,血红蛋白75 g/L,红细胞比容0.277 L/L。
- 徐长妍曲丽梅郭亮马洪喜
- 关键词：文献复习紫癜红细胞比容上腹部表面光滑血红蛋白
- 椎管内子宫内膜异位侵及椎骨一例被引量：3
- 2011年
- 患者女,31岁.周期性腰痛3年,加重伴左下肢疼痛1年.以周期性腰痛为首发症状,月经期出现,后逐渐缓解.症状逐渐加重,后出现左下肢疼痛,于2010年11月21日收入院.影像学检查提示腰椎管内占位.无高血压、心脏病、糖尿病、风湿、类风湿病、肝炎、结核病史,无药物过敏史.2003年行剖宫产术,2008年行痔疮切除术.体检：脊柱生理弯曲存在,活动可,左大腿前内侧下部、左膝关节内侧上部感觉减退.左足拇指背伸力弱,肌力Ⅳ＋,双下肢肌力、感觉未见明显异常.辅助检查：腰椎CT示腰3椎体后部中间及左侧区域、左侧椎弓根可见不规则骨质破坏,周围可见骨质硬化（图1）.腰椎MRI示腰椎曲度存在,序列整齐,腰3椎体后部中间及左侧区域见异常信号影,T2WI上表现为高、等、低混杂信号,T1WI表现为等、低混杂信号,肿物周围骨质信号异常,T1WI、T2WI上均表现为低信号,左侧神经根通道狭窄.L4～5、L5 ～S1椎间盘信号改变,略向后膨出,硬膜囊未见明显受压（图2）.请妇产科医师会诊,高度怀疑子宫内膜异位侵及椎管.考虑经保守治疗无效,遂于全麻下行腰椎后路病灶清除植骨融合内固定术,术后给予消炎、止痛、脱水药物治疗.
- 曲丽梅赵东旭钟艳平郭琨毕丽荣
- 关键词：子宫内膜异位椎管内占位左下肢疼痛腰椎曲度椎骨脊柱生理弯曲
- AhR/ARNT表达与利妥昔单抗治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床特征和预后相关性分析
- 目的 探讨AhR/ARNT 表达情况与接受利妥昔单抗治疗的弥漫大B 细胞淋巴瘤(DLBCL)患者临床特征的相关性及其对预后的影响。
- 于小源刘雪莲杨艳萍岳婷婷马洪喜樊红琼曲丽梅郭强靳凤艳
- 关键词：预后
- 新生儿鼻咽部先天性毛息肉合并房间隔缺损一例
- 2011年
- 毛息肉为一种罕见的口咽或鼻咽部先天畸形，多见于新生儿及婴幼儿，常以呼吸困难为首发症状，我院收治1例患儿，报道如下。
- 顾文菁祝威汪欣曲丽梅崔香艳
- 关键词：鼻咽部新生儿房间隔缺损息肉先天性先天畸形
- 低龄儿童霍奇金淋巴瘤六例临床病理分析被引量：2
- 2012年
- 霍奇金淋巴瘤（Hodgkinlymphoma，HL）是一种来源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，为儿科常见的恶性肿瘤之一。本文通过使用HE染色、免疫组化技术和原位杂交方法，对我院近年资料采取回顾性研究，了解低龄儿童霍奇金淋巴瘤的临床病理学和流行病学特点，提高临床医师对低龄儿童HL的认识，以减少误诊。
- 彭芳王银萍曲丽梅郑彦
- 关键词：霍奇金淋巴瘤低龄儿童淋巴造血系统原位杂交方法免疫组化技术流行病学特点
- 椎管内透明细胞型脊膜瘤1例报道并文献复习
- 2012年
- 透明细胞型脊膜瘤（clear cell meningioma,CCM）是脊膜瘤的一个比较罕见的组织学亚型,WHO描述好发于小脑桥脑角和马尾,临床生物学行为较具侵袭性（WHOⅡ级）。也有文献报道该肿瘤可发生于胸腰段硬脊膜内,本例CCM发病部位在腰4-5椎管内,实属罕见,现报道如下。
- 徐长妍曲丽梅王海峰马洪喜
- 关键词：文献复习脊膜瘤椎管内临床生物学行为组织学亚型小脑桥脑角
- 新生儿鼻咽部先天性毛息肉合并房间隔缺损一例
- 毛息肉为一种罕见的口咽或鼻咽部先天畸形,多见于新生儿及婴幼儿,常以呼吸困难为首发症状,据统计,毛息肉在活产婴儿的发病率低于1:40,000。我院收治1例患儿,报道如下:1.病例:患儿,男,出生后2天,因呼吸困难转入新生儿...
- 顾文菁祝威汪欣曲丽梅崔香艳
- 关键词：鼻咽肿物病例报告
- 文献传递
