李倩
- 作品数：23 被引量：27H指数：3
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理自动化与计算机技术电气工程更多>>
- 基于VR的变压器运行仿真系统被引量：3
- 2017年
- 针对现阶段电力系统运行仿真及培训资源不足和模型计算不精确的问题,文章以广泛使用的油浸式变压器为研究基础,基于热动力学原理,对变压器内部结构件进行精细化建模,总结了一套带导向结构的油浸式变压器各绕组、铁心和变压器油的温升计算方法。结合三维建模工具3D Max及三维仿真引擎Unity3D,研发了一套运维合一的虚拟现实(VR)变压器运行仿真培训系统。佩戴HTC公司的vive设备受训人员可获得同实地操作一样的体验,同时该系统还支持在线拆装检测和离线拆装教学培训功能。与传统的在线培训方式相比,该系统具有较强的沉浸感,能够极大提高受训人员的培训效果。
- 雷诚诚李倩丁梦刘霞
- 关键词：变压器温升计算虚拟现实仿真培训
- 小鼠黑色素瘤相关抗原MART1的原核表达及抗体制备
- 2015年
- 目的:利用基因重组技术获得鼠黑色素瘤相关抗原MART1,并制备兔抗鼠多克隆抗体。方法:采用RT-PCR方法从小鼠黑素瘤B16-F1细胞株总RNA中扩增MART1的编码c DNA序列,并构建p ET32a-MART1原核表达质粒,将此质粒转化大肠杆菌Rosseta(DE3)菌株后用IPTG诱导表达,获得的MART1融合蛋白依次用Ni-NTA亲和层析和制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离纯化,纯化的MART1融合蛋白用SDS-PAGE和Western印迹鉴定;以纯化的MART1融合蛋白为抗原,皮内接种日本大耳白兔,制备多克隆抗体,采用ELISA、Western印迹和细胞免疫荧光法分别检测兔血清中抗体的效价及抗原的特异性。结果:构建出MART1原核表达质粒,小鼠MART1基因在大肠杆菌Rosseta(DE3)中可诱导性表达并有效纯化;用纯化的MART1蛋白在日本大耳白兔中制备出高效价的多克隆抗体(效价>1∶1 024 000),该抗体可与原核及真核表达的MART1蛋白特异性结合。结论:建立了鼠MART1蛋白原核表达和纯化技术,制备出的高效价和特异性抗MART1多克隆抗体将为黑色素瘤的防治研究提供技术支撑。
- 李倩孙鹏杨建林曹春雨王艳林
- 关键词：原核表达抗体小鼠
- 口罩机耳带牵引机构的自压紧装置及使用方法
- 本发明提供了口罩机耳带牵引机构的自压紧装置及使用方法，它包括机架板，机架板的正面上部中间部位通过主动轴安装有主动辊，主动轴与电机的输出轴相连，主动辊与压紧辊构成夹紧配合，压紧辊安装在主轴上，主轴安装在自动压紧机构上，自动...
- 金俊戴琪琛罗长悦董佳文李子彤李倩马洁徐凯李海峰
- 文献传递
- DZNep诱导HL-60细胞凋亡和生长抑制
- 2018年
- [目的]研究S-腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂DZNep(3-Deazaneplanocin A)对人早幼粒白血病细胞HL-60增殖的影响。[方法]细胞计数法分析DZNep(10~500 nmol/L)处理对HL-60细胞增殖的影响;以DNA片段化、Annexin-V/PI法和线粒体膜电位法检测DZNep处理对HL-60细胞凋亡的影响。Western Blot检测细胞凋亡相关基因Bax和细胞色素C的表达。[结果]50 nmol/L DZNep对HL-60细胞的24、48、72h增殖抑制率达18%、44.5%、81.7%。Annexin-V/PI法显示DZNep能诱导HL-60细胞发生剂量依赖性的细胞凋亡。进一步研究发现,DZNep(50nmol/L)处理24 h诱导23.8%的HL-60细胞发生线粒体途径介导的细胞凋亡,表现为细胞DNA片段化、线粒体膜电位下降和Bax基因表达上调,同时伴有细胞浆内细胞色素C增加。[结论]DZNep能在较低浓度下抑制HL-60细胞增殖并通过激发线粒体凋亡途径诱导HL-60细胞凋亡,具有抗人早幼粒细胞白血病治疗的潜在应用前景。
- 李倩王清杨建林夏燕王艳林曹春雨
- 关键词：早幼粒细胞白血病细胞凋亡
- 一种配电网接地故障监测系统
- 一种配电网接地故障监测系统，包括数据采集模块、主控模块、故障监测模块、终端处理模块，所述数据采集模块包括电流互感器、电压互感器、信号处理模块、模数转换模块，所述电流互感器、电压互感器连接信号处理模块，信号处理模块连接模数...
- 黄悦华李倩李振华
- 文献传递
- siRNA靶向抗酶抑制剂下调前列腺癌细胞PC3中鸟氨酸脱羧酶表达被引量：1
- 2018年
- 目的探讨抗酶抑制剂(AZIN)对前列腺癌细胞PC3鸟氨酸脱羧酶(ODC)表达水平及增殖的影响。方法将siRNA-AZIN转染前列腺癌PC3细胞,分别用RT-PCR及Western blot检测抗酶(AZ)、AZIN及ODC在mRNA和蛋白水平的表达,MTT检测细胞增殖。结果 siRNA-AZIN转染前列腺癌PC3细胞后,AZIN RNA表达水平降低(P<0.01);PC3细胞AZIN蛋白表达水平降低(P<0.05),且使ODC的表达水平降低(P<0.05);PC3细胞增殖能力明显减弱(P<0.05)。结论 siRNA-AZIN可下调前列腺癌细胞PC3中ODC的表达。
- 金涛李倩欧洁王艳林吴红艳
- 关键词：鸟氨酸脱羧酶抗酶SIRNA
- PD-1/PD-L1信号通路及相关抗体在宫颈癌免疫治疗中的应用被引量：5
- 2017年
- 程序性死亡蛋白1(PD-1)是T细胞上主要存在的一种抑制性受体,其与程序性死亡配体1(PD-L1)相互作用,可抑制T细胞增殖、活化和细胞因子的分泌。在肿瘤进展中,PD-1/PD-L1信号通路能够抑制T细胞的免疫反应而促进肿瘤免疫逃逸的发生。PD-1及PD-L1作为一种免疫应答的关键调控蛋白,与宫颈癌的发生发展及预后密切相关,PD-1及PD-L1抗体的深入研究将为治疗宫颈癌提供新的分子靶标。本文就PD-1/PD-L1生物学结构功能、在肿瘤的发生发展中的作用及其抗体在宫颈癌免疫治疗中的应用前景作一简要综述。
- 秦琪刘朝奇熊焱强李倩李志英
- 关键词：宫颈癌肿瘤免疫逃逸免疫治疗
- 高表达OAZI-1的小鼠黑色素瘤B16-F1细胞能有效活化小鼠抗原提呈细胞被引量：5
- 2015年
- 目的:在细胞水平上分析高表达OAZI-1的小鼠B16-F1细胞能否活化抗原提呈细胞,促进抗原提呈细胞对肿瘤的吞噬以及抗原递呈作用。方法:转染重组质粒后,用RT-PCR和Western blot技术筛选获得高表达OAZI-1的小鼠黑色素瘤B16-F1肿瘤细胞(B16/OAZI-1),同时构建转染空载体质粒p CDNA3.1(+)的小鼠黑色素瘤B16-F1肿瘤细胞(B16/3.1)用作实验对照。制备BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞、脾淋巴细胞和骨髓来源的树突状细胞(DC),将B16/OAZI-1和B16/3.1分别与小鼠腹腔巨噬细胞和DC按照1∶5和1∶1的细胞个数比例混合培养4 h,流式细胞术检测巨噬细胞和DC对肿瘤细胞的吞噬率。将B16/OAZI-1和B16/3.1分别与小鼠DC按照1∶5的细胞个数比例混合培养24 h后,流式细胞术检测DC表面分子CD40、CD80和CD86表达的变化。将经肿瘤细胞活化的DC与小鼠脾淋巴细胞混合培养24 h后,ELISA检测细胞上清中IFN-γ的含量。结果:巨噬细胞和DC对B16/OAZI-1细胞吞噬率分别为24.7%和53.9%,与B16/3.1细胞(8.2%和13.8%)相比有较显著性差异。与B16/3.1细胞相比,DC细胞与B16/OAZI-1细胞混合培养24 h后,成熟DC细胞表面分子标志CD40、CD80、CD86的表达分别从24.2%、20.8%和16.4%增加到46.8%、32.5%和36.1%(P<0.05);经B16/OAZI-1细胞活化的DC与小鼠脾淋巴细胞混合培养后,细胞上清中IFN-γ的含量为32.9 pg/ml,与B16/3.1细胞处理的DC相比(15.1 pg/ml)有显著性差异(P<0.05)。结论:高表达OAZI-1的肿瘤细胞能更有效地被巨噬细胞和DC细胞吞噬,且这一过程能诱导DC细胞成熟活化,成熟的DC细胞将肿瘤抗原递呈给T淋巴细胞并诱导T淋巴细胞活化,从而激活机体抗肿瘤免疫应答。
- 杨建林李倩韩钰何玲吴红艳曹春雨王艳林
- 关键词：黑色素瘤抗肿瘤免疫
- 自适应张紧供料的口罩机耳带供应机构及控制方法
- 本发明提供了自适应张紧供料的口罩机耳带供应机构及控制方法，它包括立板，立板的侧壁上固定安装有平行布置的底部导杆座和顶部导杆座，在底部导杆座和顶部导杆座之间平行安装有第一导杆和第二导杆，在第一导杆和第二导杆之间滑动配合有升...
- 金俊徐凯李海峰李倩马洁戴琪琛罗长悦董佳文李子彤
- OAZI-1高表达增加小鼠黑色素瘤细胞免疫原性的实验研究
- <正>鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制因子(ornithine decarboxylase antizyme inhibitor-1,OAZI-1)已被证实是细胞内参与多胺代谢调控的重要蛋白因子,本研究发现并验证AZIN-1的一种新...
- 杨建林曹春雨吕亚丰韩钰吴红艳李倩王艳林
- 关键词：抗肿瘤免疫
- 文献传递
