仝明薇
- 作品数：29 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省重大科技成果转化项目吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 应用实时荧光定量PCR相对定量法检测毛皮动物细小病毒载量被引量：2
- 2014年
- 参考GenBank中已登录的CPV-SC-JM VP2基因序列设计引物,选用β-actin作为内参基因,利用SYBR GreenⅠ实时定量PCR相对定量法,对规模化毛皮动物场的12份粪便样品和5份血液样品进行检测。常规PCR方法检出14份,检出率82%,荧光定量PCR相对定量方法检出17份,检出率100%;粪便中病毒含量明显高于血液中病毒含量,最高可达7000倍;不同毛皮动物粪便样品中病毒含量也存在较大差异。
- 仝明薇易立程世鹏
- 关键词：细小病毒Β-肌动蛋白
- 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法
- 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法，涉及毛皮动物病毒性传染病病原的检测技术领域。本发明的胶体金检测试纸条包括：样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫，所述NC膜的检测线上喷涂VP2蛋白，所述NC膜的质控线上...
- 王建科程悦宁张淼程世鹏林鹏赵航易立仝明薇曹智刚孙亚茹闫喜军陈立志
- 文献传递
- 水貂和貉Toll样受体基因的克隆及表达分析和貉外周血单个核细胞转录组学研究
- 近年来，随着毛皮动物饲养业的发展、饲养管理不当和抗病力下降等原因，致使毛皮动物疫病在有些地区爆发，导致毛皮动物大规模的死亡。因此，深入了解并研究毛皮动物免疫防御机制，寻找提高机体抗病能力的有效方法，同时培育抗病品系，是毛...
- 仝明薇
- 关键词：水貂TOLL样受体分子克隆外周血单个核细胞转录组学
- 文献传递
- CDV感染Mv.1.Lu细胞的蛋白质组学分析及TLR3对CDV复制增殖的影响研究
- 犬瘟热病毒(CDV)感染引起的犬瘟热(CD)是水貂致死性疾病中的主要传染病之一，给水貂养殖业带来了严重的经济损失。该病没有有效的治疗方法，主要通过疫苗免疫进行预防，但是越来越多的文献表明，免疫过疫苗的动物仍能够发病。如何...
- 仝明薇
- 关键词：犬瘟热病毒蛋白质组学
- 乌苏里貉TLR8基因的分子克隆、序列分析及组织表达分析
- 2016年
- 为了解乌苏里貉TLR8基因特点及其在不同组织中的表达水平,本研究利用RT-PCR和RACE技术克隆其c DNA全长序列,应用生物学软件分析该基因及预测其编码蛋白的特征,并对该基因在乌苏里貉不同组织中的表达水平进行检测。结果显示该基因全长3 191 bp,ORF全长3 117 bp,编码1 038 aa,含有Toll-like受体家族典型的结构域特征。同源性分析显示乌苏里貉TLR8基因核苷酸序列与犬同源性最高,达99.3%,与其他食肉目哺乳动物也具有较高的同源性,在89.2%-92.9%。组织表达分析显示TLR8基因在乌苏里貉各组织中广泛表达但表达量存在差异。本研究结果为进一步研究乌苏里貉抗病毒免疫及育种相关研究奠定了基础。
- 仝明薇易立程悦宁曹智刚王建科赵航林鹏程世鹏
- 关键词：乌苏里貉
- 一种用于鉴别FPV和CPV的HRM引物组，含有该引物组的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种用于鉴别犬细小病毒(CPV)和猫细小病毒(FPV)的HRM引物组，含有该引物组的试剂盒及其应用。所述的引物组由上游引物和下游引物组成，所述的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的下游引物...
- 王建科程悦宁孙亚茹程世鹏林鹏易立仝明薇
- 文献传递
- 应用宏基因组测序开展银黑狐真菌皮肤病分子流行病调查被引量：1
- 2016年
- 毛皮动物的皮肤真菌病也称癣病,是由于真菌感染皮肤、被毛后所致的疾病。主要症状是患部断毛、掉毛或出现圆形脱毛区,皮屑较多。该病是一种接触性人兽共患病。本研究以银黑狐真菌病患病皮肤样本为基础,以真菌内转录间隔区(Internal Transcribed Spacer,ITS)为靶标序列,应用宏基因组测序方式,对样本中所有真菌样本的ITS进行序列测定和生物学统计。结果显示,检测出致病真菌苯黑末节皮真菌(Arthroderma benhamiae),并且为优势菌株;基于ITS基因的系统发育树分析显示,样本内的真菌呈现出多样性特征,且苯黑末节皮真菌与发菌科(Trichocomaceae)在拓扑分类学上近似。
- 易立曹智刚仝明薇程悦宁程世鹏
- 关键词：银黑狐皮肤真菌内转录间隔区
- 犬瘟热病毒感染小鼠脾淋巴细胞所引起的主要基因表达情况的变化
- 2014年
- 采用基因芯片技术对正常小鼠淋巴细胞和犬瘟热病毒(CDV)感染后第7天的小鼠淋巴细胞基因表达的差异性进行了比较,从分子水平上探究了CDV感染机体后的免疫应答情况。结果显示,检测到364个差异表达基因,其中280个基因的表达水平升高,84个基因的表达水平下降。进一步以基因芯片中CDV感染后上调基因C-C型趋化因子受体2(CCR2)和下调基因CD14为研究对象,应用实时荧光定量方法验证基因芯片的结果,两者完全相符,说明芯片的筛查结果可靠。根据基因芯片的结果,采用Go注释系统和数据库查询,对364个差异表达基因进行功能注释,结果显示,差异表达基因主要与水解、结合、转运调控、信号传递、代谢、结构组成等有关,其中CCR2基因、CD14基因、丝裂原活化蛋白激酶1(MAP3K1)基因、CD69基因等被鉴定为差异表达基因。上述结果为进一步阐明CDV感染后机体的免疫应答机制奠定了基础。
- 仝明薇易立程悦宁王建科赵航林鹏程世鹏
- 关键词：基因芯片犬瘟热病毒差异表达基因
- 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法
- 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法，涉及毛皮动物病毒性传染病病原的检测技术领域。本发明的胶体金检测试纸条包括：样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫，所述NC膜的检测线上喷涂VP2蛋白，所述NC膜的质控线上...
- 王建科程悦宁张淼程世鹏林鹏赵航易立仝明薇曹智刚孙亚茹闫喜军陈立志
- 文献传递
- 抗犬瘟热病毒核蛋白单克隆抗体的制备及其线性抗原表位鉴定被引量：4
- 2017年
- 为制备犬瘟热病毒(CDV)单克隆抗体(MAb),本研究用腺病毒表达的CDV截短N蛋白(aa401~aa523)免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合并筛选到2株能够稳定分泌抗CDV N蛋白的MAb,命名为N1-C8和N1-C41。经间接ELISA测定N1-C8和N1-C41培养上清液及小鼠腹水效价分别为1∶1 024、1∶106和1∶512、1∶105。通过肽扫描的方法筛选出N1-C8的抗原表位为线性表位^(440)ENQGGDKYPIHFNDE454,但并未能够筛选出N1-C41的抗原表位,推测可能是因为其抗原表位为空间构象型。Western blot结果显示N1-C8和N1-C41两株MAb在识别CDV的不同毒力病毒株上有差异,可能与CDV强弱病毒株在N蛋白的差异变化有关。本研究两株MAb的制备为CDV不同毒力株的鉴别诊断提供了可能。
- 曹智刚易立程悦宁仝明薇李爽王建科林鹏孙亚茹程世鹏
- 关键词：犬瘟热病毒单克隆抗体免疫荧光
