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梁俊: 作品数：21 被引量：67H指数：5; 供职机构：合肥市第四人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目安徽高校省级自然科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理理学更多>>

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肾移植术后尿路感染1例抗菌药物选择分析被引量：1: 2017年; 肾移植是慢性肾功能衰竭患者终末期可靠的手术治疗方法，肾移植患者的生存时间不断延长，但术后需终生服用免疫抑制剂，长期服用免疫抑制剂可使患者免疫力下降，导致继发感染。常见的感染有肺部感染、泌尿系统感染、口腔感染等。感染不仅是。肾移植术后常见的并发症，也是导致移植肾失去功能的重要原因。; 戴彪苏丹曹银夏清荣梁俊; 关键词：临床药师肾移植术抗菌药物

HPLC法同时测定人血清中氯氮平与喹硫平的浓度被引量：2: 2014年; 目的：建立同时测定人血清中氯氮平与喹硫平浓度的方法。方法：人血清样品经0.01 mol/L氢氧化钠溶液碱化后,采用正戊烷萃取。以高效液相色谱（HPLC）法进样分析,色谱柱为SB-C18,流动相为甲醇-水-四甲基乙二胺-冰醋酸（620∶380∶4.4∶3.52）,流速为0.8 ml/min,柱温为40℃,紫外检测波长为254 nm,进样量为20μl,内标为2-氨基-5-氯-2′-氟二苯甲酮。结果：氯氮平、喹硫平血药浓度分别在10~1 200、10~700μg/L范围内线性关系良好（r分别为0.998 5、0.996 3）,定量下限均为10μg/L。氯氮平与喹硫平高、中、低3个浓度的提取回收率均〉70%,日内、日间的RSD均〈15%（n=5）。结论：本方法灵敏度高,操作简便、快速,结果准确,可用于人血清中氯氮平和喹硫平血药浓度测定。; 梁俊曹银夏清荣刘恺; 关键词：氯氮平喹硫平血清血药浓度

高效液相色谱法测定人血清中地西泮血药浓度及临床监测: 2017年; 目的建立人血清中地西泮浓度测定的高效液相色谱法(HPLC),并用该法测定临床病人静脉滴注地西泮后的血药浓度。方法人血清样品采用正戊烷萃取进行分析。色谱柱:SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-四甲基乙二胺-冰醋酸(670∶330∶2.2∶1.76),柱温:40℃,流速:0.8 m L·min^(-1),检测波长:254 nm,进样量:20μL。以氯氮平作为内标物。结果地西泮在10~1 200μg·L^(-1)浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.998 47),定量下限为10μg·L^(-1)。地西泮的高、中、低3种浓度相对平均回收率>95%,提取回收率均>70%,日内、日间的RSD均<15%(n=5)。地西泮稳定性考察RSD均<15%(n=5)。地西泮线性方程:Y=2 205.2X+1 876.1(r=0.998 47)。临床20例病人分别滴注地西泮20 mg,1 d 2次,前5 d早晨治疗前采血均检测出地西泮血药浓度。结论该方法灵敏度高,操作简便、快速、准确,可用于人血清中地西泮血药浓度监测,并为临床病人个体化给药提供参考。; 曹银梁俊夏清荣单锋柳杨王金亮戴彪; 关键词：地西泮氯氮平高效液相色谱法人血清血药浓度

塑料输液瓶和输液器对地西泮的吸附性考察被引量：3: 2015年; 目的：考察塑料输液瓶和输液器对地西泮的吸附性。方法：以玻璃瓶装的5%葡萄糖注射液为对照,采用高效液相色谱（HPLC）法测定地西泮加入塑料瓶装的5%葡萄糖注射液后放置不同时间的质量浓度变化;并连接一次性塑料输液器模拟静滴状态,于不同时间收集流出液体测定其中地西泮的质量浓度变化。结果：玻璃瓶组地西泮质量浓度高于塑料瓶组,两组溶液经过输液器15~20 min时吸附性最强,玻璃瓶组流出液体质量浓度约为初始浓度的80%,塑料瓶组约为67%;随着时间的延长,到60min时吸附渐渐达到饱和状态,质量浓度回升;到80 min时玻璃瓶组流出液体质量浓度恢复到初始浓度的95%,塑料瓶组约为初始浓度的75%。结论：塑料输液瓶和输液器对地西泮均有较强的吸附作用,建议在使用塑料瓶装的5%葡萄糖注射液作为溶剂静脉滴注地西泮时,应增加25%~33%的用量。; 夏清荣梁俊曹银; 关键词：塑料输液瓶地西泮吸附性高效液相色谱法

阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究的Meta分析被引量：10: 2018年; 目的对比分析阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)的疗效和不良反应。方法应用国际Cochrane协作网系统评价方法评价阿立哌唑与氯氮平治疗TRS的临床随机对照试验(RCT)。计算机检索Pubmed、Cochrane临床对照试验资料库、CNKI、万方数据库、维普数据库,检索的起止时间为建库至2017年8月31日。纳入阿立哌唑与氯氮平治疗TRS的RCT文献10篇,由2名评价者独立提取资料并进行质量评估。RCT数据的Meta分析采用Excel软件和Cochrane协作网提供的Rev Man 5.3软件。结果阿立哌唑与氯氮平治疗TRS的疗效比较差异无统计学意义[OR 1.05,95%CI(0.76,1.44),P>0.05];但阿立哌唑引起的不良反应显著少于氯氮平(P<0.05或P<0.01)。结论现有临床证据表明,阿立哌唑治疗TRS的疗效与氯氮平相仿,但阿立哌唑不良反应少。; 单锋梁俊徐亚运柳杨曹银夏清荣; 关键词：阿立哌唑氯氮平难治性精神分裂症 META分析

精神专科医院住院患者口服片剂分劈使用情况统计与分析被引量：3: 2021年; 目的对某精神专科医院住院患者口服片剂分劈使用情况进行统计与分析,以期为精神专科医院住院患者的用药安全性和有效性提供参考。方法收集2019年9月至2020年2月安徽医科大学附属心理医院住院患者口服片剂的医嘱,分别从分劈医嘱数前20位的药品名称、分类类别、科室、性别以及年龄等方面进行统计与分析。结果总分劈医嘱数占医嘱总数的比例为10.58%;分劈剂量为1/2的医嘱数占比最多(94.77%)。住院患者口服分劈医嘱数居前的药品主要有利培酮、氯硝西泮、喹硫平、氯氮平和奥氮平等,科室主要有普通精神科、老年心理科和儿童青少年科等,种类主要有抗精神病药、镇静催眠药和抗抑郁药等。女性患者分劈医嘱比例高于男性,儿童青少年和老年患者分劈医嘱比例高于成人。结论由于专科用药及剂量使用的需要,口服片剂分劈情况在精神专科医院住院患者药品使用中广泛存在,药师应对药品分劈的质量进行把关,以促进临床合理用药,保证患者用药的安全性和有效性。; 戴彪戴彪夏清荣梁俊曹银夏清荣; 关键词：住院患者口服给药

锂盐联合喹硫平与氯氮平应用于双相躁狂发作的药物经济学评价被引量：4: 2021年; 目的:对锂盐联合二代抗精神病药喹硫平与氯氮平的治疗方案做药物经济学评价,为双相躁狂发作患者临床合理用药提供参考。方法:选取2015年1月~2019年10月于安徽某三级精神专科医院就诊的双相躁狂患者的病历资料进行回顾性分析。在综合考虑患者治疗前后贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分以及不良反应发生情况的基础上,对锂盐联合喹硫平与锂盐联合氯氮平这两种治疗方案进行药物经济学评价。结果:锂盐联合喹硫平组共纳入有效病例88例,锂盐联合氯氮平组纳入病例43例。两组药物治疗的缓解率差异无统计学意义(P>0.05),锂盐联合喹硫平组的不良反应发生率更低。最小成本分析结果显示锂盐联合喹硫平组住院成本低于锂盐联合氯氮平组。敏感性分析结果与基本分析保持一致。结论:锂盐联合氯氮平药物成本低,但是住院总成本显著高于锂盐联合喹硫平组。故锂盐联合喹硫平相对于锂盐联合氯氮平治疗双相情感障碍躁狂发作更具有经济性。; 柳杨柳杨夏清荣梁俊陈欢夏清荣解雪峰; 关键词：锂盐喹硫平氯氮平躁狂发作药物经济学最小成本分析

临床静脉滴注过程对注射用地西泮浓度的影响: 2016年; 目的探讨临床注射用地西泮静脉滴注过程中的浓度变化,为临床合理应用静脉滴注地西泮浓度提供依据。方法以5%葡萄糖注射液为溶媒,分别模拟临床避光静脉滴注和常规静脉滴注过程;采用HPLC法测定药液中地西泮浓度,分别考察静脉滴注过程中滴注速度、药物初始浓度、滴注时间等因素对地西泮浓度的影响。结果避光静脉滴注组各因素对于地西泮浓度影响小于常规静脉滴注组,避光静脉滴注组各因素下地西泮浓度略高于常规静脉滴注组。2组中初始药物浓度和滴注速度对地西泮浓度的影响较大,尤其在低水平组(P<0.05,n=6);初始药物浓度考察时高浓度组较低浓度组地西泮的损失率小(P<0.05,n=6),而滴注速度在中水平组60滴/min时,2组对地西泮浓度影响最小,差异无统计学意义(P>0.05,n=6)。结论在常规静脉滴注和避光静脉滴注过程中初始药物浓度和滴注速度对地西泮浓度的影响较大,是主要影响因素,建议在临床使用地西泮静脉滴注过程中,滴注速度尽可能选择为60滴/min,而初始药物浓度应根据患者具体病情选择合适药物浓度。; 曹银梁俊夏清荣; 关键词：地西泮静脉滴注

高效液相色谱串联质谱法测定抑郁症患者血清中左旋肉碱和乙酰左旋肉碱含量的方法: 本发明公开了一种高效液相色谱串联质谱法测定抑郁症患者血清中左旋肉碱和乙酰左旋肉碱含量的方法，步骤如下：S1.标准曲线的绘制：制备人血清中8个浓度的ALC，8个浓度的LC；在一定液相色谱和质谱条件下，采用基线减法构建标准曲...; 夏清荣梁俊聂丽娟单锋徐亚运闫春宇周旋程琢玉; 文献传递

高效液相色谱法测定热炎宁颗粒中野黄芩苷的含量被引量：2: 2018年; 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定热炎宁颗粒中野黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱:Ultimate XB-C18柱(4.6×250 mm,5μm);以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节p H值至5.0)(14∶86)为流动相;检测波长:335 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;进样量:20μl。结果野黄芩苷在7.57~30.28 mg/L的浓度范围内线性良好,平均加样回收率为100.11%,相对标准偏差为0.3%。结论该测定方法灵敏度高、准确、可靠、重现性良好,可作为热炎宁颗粒测定野黄芩苷的质量控制方法。; 刘恺刘海涛梁俊曹银徐亚运戴彪聂丽娟夏清荣; 关键词：热炎宁颗粒野黄芩苷高效液相色谱法

梁俊

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