孙东
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：沈阳守正生物技术有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 长白山白眉蝮蛇乌苏里亚种类凝血酶(TLE)基因克隆及分析
- 2011年
- 目的为了获得长白山白眉蝮蛇乌苏里亚种类凝血酶基因。方法根据Gene Bank白眉类凝血酶cDNA 5'和3'保守序列设计了引物,通过RT-PCR从白眉蝮蛇乌苏里亚种毒腺Total RNA中扩增得到1条长714bp的特异cDNA片段,将该cDNA片段重组到Simple Tvector,转化进E.coli JM 109competent cell,阳性克隆委托生物公司测序,利用生物信息学方法对测序结果进行分析。结果该特异性片段与蛇毒类凝血酶同源性为95%,它为一个开发阅读框架,其编码的蛋白质序列与其他蛇毒类凝血酶序列同源性为94%,与其他蛇毒类凝血亲缘关系非常近。结论本实验获得了一种新型白眉蝮蛇乌苏里亚种类凝血酶基因。
- 薛雁孙东于翀宁静崔亮亮石皎
- 关键词：类凝血酶白眉蝮蛇CDNA序列
- 一种白眉蝮蛇类凝血酶基因及其应用
- 一种白眉蝮蛇类凝血基因从中国长白山白眉蝮蛇（<I>Gloydiusussuriensi</I>）毒中分离得到的类凝血酶氨基酸序列，通过分子生物学手段获得，该种凝血基因由714个核苷酸组成，编码238个氨基酸，经生物信息学...
- 薛百忠王宏英薛雁曹丽丽孙东石皎于忠福李晓军刘鹏辉
- 文献传递
- 不同蛇毒类凝血酶制剂对纤维蛋白原的作用被引量：10
- 2014年
- 主要研究了人凝血酶、速乐涓、邦亭、苏灵、巴曲亭对纤维蛋白原的水解作用。通过还原性SDS-PAGE法对作用结果进行检测,并用透射电子显微镜观察各样品在不同时间形成的凝块结构。速乐涓、苏灵、巴曲亭只作用于纤维蛋白原的α链,对β、γ链无作用;邦亭起初作用于纤维蛋白原的β链,对α链作用较弱,随着时间的延长对α链增强,对γ链无作用。相同反应条件下,类凝血酶制剂作用纤维蛋白原的初速度:巴曲亭≥人凝血酶>速乐涓>邦亭>苏灵;反应过程的速度:邦亭>人凝血酶>苏灵>巴曲亭≥速乐涓;凝块纤维直径:巴曲亭>苏灵>速乐涓≥邦亭≥人凝血酶。不同蛇毒来源类凝血酶制剂对纤维蛋白原作用情况有差异,为临床应用提供参考。
- 崔亮亮孙东石皎丁忠福刘鹏辉宁静薛雁
- 关键词：类凝血酶纤维蛋白原
- 羊、牛胸腺肽的制备及其活性比较被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨牛、羊胸腺肽的制备及其活性差异。方法:采用E玫瑰花结试验及凝胶过滤高效液相色谱法(HPSEC)检测胸腺肽活性及其组成。结果:牛源、羊源制备的胸腺肽结花环率分别为14%和18%,HPSEC检测显示两者均出现5个色谱峰,峰形基本一致。结论:羊源胸腺肽与牛源胸腺肽成分基本一致,活性无统计学差异。
- 刘鹏辉苏珊宁静崔亮亮薛百忠孙东
- 关键词：胸腺肽HPSEC
- 一种新的蛇毒凝血酶原激活物的分离纯化及特征被引量：4
- 2011年
- 为获得矛头蝮蛇(Bothrops atrox)蛇毒凝血酶原激活物并研究其基本性质,采用SP SepharoseFast Flow,DEAE-Sepharose Fast Flow和SP Sepharose High Performance等层析方法从巴西矛头蝮蛇蛇毒中分离纯化得到1种单一组分的凝血酶原激活物(prothrombin activator,FⅡA).还原性SDS-PAGE结果显示,其分子质量约为72 kD,等电点为6.67.HPSEC显示纯度大于95%.该酶是1种N连接的糖蛋白,N末端氨基酸序列为ALVLIAFAQYLQQCP,获得登录号为:B3A0N1.其活性可被EDTA-Na2抑制,PMSF对其活性无影响,对凝血酶原的激活过程无需Ca2+、FⅤa、磷脂的参与,为P-Ⅰ金属蛋白酶,对凝血酶原的激活方式与FⅩa相似.本研究纯化与鉴定的新凝血酶原激活物为其药学研究及临床应用提供参考.
- 孙东石皎丁忠福李秀琳李秀娜崔亮亮薛雁
- 关键词：糖蛋白金属蛋白酶
