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小RAN干扰Trx1促进大鼠缺血再灌注损伤的星形胶质细胞凋亡、抑制其增殖及作用机制被引量：4: 2019年; 目的研究硫氧还蛋白(Trx)1在氧糖剥夺(OGD)损伤后对星形胶质细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法将体外培养原代星形胶质细胞分为对照组、OGD模型组、小干扰(si)RNA-NC组、siRNA-Trx1组,采用携带Trx1的siRNA星形胶质细胞抑制Trx1表达后进行OGD/复氧(R)干预,氧糖剥夺6 h,复氧24 h,对照组为正常培养的星形胶质细胞。实时荧光定量PCR(qPCR)检测干扰效果。噻唑蓝(MTT)实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹试验检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、活化的(Cleaved)Caspase-3、B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)水平。结果与对照组相比,OGD模型组、siRNA-NC组、siRNA-Trx1组Trx1 mRNA表达水平显著增加(P<0.05),Bcl-2蛋白显著下降(P<0.05),Cleaved Caspase-3、Bax蛋白水平显著增加(P<0.05);与OGD模型组相比,siRNA-NC组星形胶质细胞的增殖、凋亡及凋亡蛋白水平无显著变化(P>0.05),siRNA-Trx1组细胞的增殖显著降低(P<0.05),凋亡显著增加(P<0.05),Bcl-2蛋白水平显著降低(P<0.05),Cleaved Caspase-3、Bax蛋白水平显著增加(P<0.05)。结论 Trx1可促进氧糖剥夺损伤的星形胶质细胞增殖、抑制其凋亡,其作用机制可能与调控Bcl-2/Bax/Cleaved Caspase-3信号通路有关。; 欧阳波陈勇军唐小容张衡生纪雄英; 关键词：氧糖剥夺缺血再灌注损伤星形胶质细胞

上下两济丹对对氯苯丙氨酸诱导失眠小鼠的抗失眠作用研究: 目的:探讨上下两济丹对对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导失眠小鼠的抗失眠机制。方法:昆明小鼠随机分为空白组、模型组;上下两济丹低、中、高剂量组和地西泮组。采用腹腔注射PCPA,连续2 d,建立小鼠失眠模型。建模后,上下两济丹低...; 左琳欧阳波全夏杰纪雄英张凤英张平; 关键词：失眠 5-HT 星形胶质细胞 GFAP

近20年人参治疗失眠的研究:基于VOSviewer、CiteSpace和Bibliometrix的文献计量学分析: 2024年; 目的:通过文献计量学分析,研究人参治疗失眠的历史与未来趋势。方法:检索近20年来国家知识基础设施数据库(CNKI)和Web of Science数据库中关于人参治疗失眠的文献,使用可视化分析工具进行发文量、作者、机构、国家、期刊、资助基金、关键词和被引频次等方面的分析。结果:纳入434篇中英文文献,其中中文364篇,英文70篇;发文总量最高的年份是2021年;最多发文的作者是滕晶;发文最多的期刊是《中医临床研究》和《JOURNAL OF GINSENG RESEARCH》;发文最多的机构是山东中医药大学;热点关键词是“归脾汤”“心脾两虚证”“GABA受体”等;被引最多的文献是Zhao、Fang等发表的人参治疗失眠通路机制的研究。结论:人参治疗失眠的研究呈增长趋势,未来将重点研究临床观察、作用机制和相关通路,为该领域的研究提供方法和思路。; 全夏杰张凤英张平纪雄英蒋莉欧阳波; 关键词：人参失眠文献计量学 CITESPACE

上下两济丹治疗失眠作用机制探析:基于网络药理学、分子对接和实验验证: 2024年; 目的:基于网络药理学和分子对接预测并通过动物实验验证,揭示上下两济丹治疗失眠的潜在分子机制。方法:利用TCMSP数据库获取了上下两济丹的活性成分与对应潜在作用靶点;通过GeneCards和OMIM数据库获取失眠相关的疾病靶点;利用Venny 2.1.0平台对活性成分靶点与疾病靶点取交集,获取上下两济丹治疗失眠的共同靶点;将共同靶点导入STRING数据库,构建蛋白互作(PPI)网络,结合Cytoscape 3.9.0分析后获取关键靶点;并进行GO和KEGG信号通路富集分析;通过分子对接验证核心活性成分与关键靶点的关系;最后建立PCPA诱导的失眠小鼠模型,并给予上下两济丹治疗;RT-qPCR法检测脑组织关键基因的表达。结果:筛选出上下两济丹40个活性成分,预测得到101个活性成分作用靶点,1640个失眠相关靶点;获得24个交集靶点;根据PPI网络的度值获取上下两济丹治疗失眠的5个核心靶点:IL-6、CASP3、VEGFA、PPARG和HIF1A;GO富集分析得到靶点富集于对药物的反应、对脂多糖的反应;KEGG信号通路富集分析得到关键的通路是糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路;分子对接的结果显示核心成分(Kaempferol、(R)-canadine、Stigmasterol、Beta-sitosterol和Quercetin)能够与关键靶点(IL-6、CASP3、VEGFA、PPARG和HIF1A)紧密结合;戊巴比妥诱导睡眠试验表明,上下两济丹明显缩短睡眠潜伏期,明显延长睡眠持续时间;RT-qPCR显示,上下两济丹治疗降低了IL-6、CASP3、VEGFA、PPARG和HIF1A的mRNA表达水平。结论:上下两济丹可能通过下调IL-6、CASP3、VEGFA、PPARG和HIF1A的表达治疗失眠。; 全夏杰梁豪纪雄英蒋莉张平欧阳波; 关键词：失眠网络药理学分子对接

上下两济丹对对氯苯丙氨酸诱导失眠小鼠的神经元的保护作用: 目的:探讨上下两济丹对对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导失眠小鼠神经元的保护作用。方法:昆明小鼠随机分为空白组、模型组;上下两济丹低、中、高剂量组和地西泮组。采用腹腔注射PCPA(300mg/kg),连续2 d,建立小鼠失眠模...; 肖凤玲欧阳波全夏杰纪雄英张凤英张平; 关键词：失眠 5-HT NEUN BDNF

初探舒兰教授对于新冠肺炎核酸持续阳性或复阳患者的中医用药特点被引量：2: 2021年; 体温正常3 d以上、呼吸道症状明显好转、肺部影像学改善及连续两次呼吸道标本核酸检测阴性是新冠肺炎患者的出院标准,部分患者虽满足前3个条件,但因核酸检测持续阳性或转阴后复阳而无法出院,给患者带来很大痛苦。舒兰教授在南华大学附属南华医院指导期间运用中医辨证“专人专药”论治处方,对新冠肺炎核酸持续阳性或复阳患者有明确疗效,此类患者服用中药后的检测结果均能转阴。本文通过分析10例新冠肺炎持续阳性或转阴后复阳患者病例资料,讨论核酸检测持续阳性或转阴后复阳的可能原因,强调扶正祛邪治疗新冠肺炎的重要性,总结舒兰教授以扶正祛邪为法的用药特点。; 陶洪彭昕欣范金茹袁榛张妮马林吕洪利欧阳波舒兰; 关键词：中医辨证用药特点

基于网络药理学及分子对接技术研究上下两济丹的抗失眠机制: 目的:本研究旨在通过网络药理学和分子对接技术,探讨上下两济丹治疗失眠的药理作用机制。方法:利用TCMSP数据库获得药物-疾病靶标;从GeneCards和OMIM数据库中获得失眠相关靶点;Venny图分析上下两济丹与失眠的...; 欧阳波汤永红

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欧阳波

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