黄琨
- 作品数：30 被引量：142H指数：7
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常性银屑病临床对照研究被引量：19
- 2014年
- 目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗静止期寻常型银屑病患者的临床疗效和安全性。方法采用随机、阳性药物平行对照临床试验,入组90例静止期寻常型银屑病患者,随机纳入试验组或对照组,疗程4周。于治疗1、2、4周后比较试验组及对照组的临床疗效和安全性。结果临床疗效方面:3组寻常型银屑病患者治疗4周后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分下降百分比:试验组有效为23例(76.67%)、对照Ⅰ组有效14例(46.67%)、对照Ⅱ组有效15例(50.00%),试验组分别与两对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、4周后,试验组PASI评分下降百分比显著高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组治疗1、2、4周后靶皮损红斑、浸润、鳞屑单独积分以及皮损总面积百分比,试验组的下降值均大于对照I组和对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。药物不良反应方面:主要为瘙痒、毛囊炎、红斑等局部症状,且症状轻微,实验室检查无异常变化。结论钙泊三醇倍他米松软膏治疗静止期寻常型银屑病的临床疗效优于单一使用卤米松或卡泊三醇,且起效快、方便给药、相对安全的特点。
- Mellyanawati黄欣魏彬方圣黄琨陈爱军
- 关键词：钙泊三醇
- 皮肤光老化SD大鼠模型的构建及评价标准的探讨被引量：9
- 2016年
- 目的:建立实用、有效的皮肤光老化Sprague-Dawley大鼠模型,并探讨该疾病模型的评价标准。方法:SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组8只。采用长波紫外线结合中波紫外线模拟日光照射实验组大鼠背部皮肤,每天一次,照射总剂量递增,持续10周。光照结束后,观察皮肤外观、组织病理、超微结构及生化改变。结果:10周结束后,实验组大鼠较对照组皮肤粗糙、缺乏弹性、出现明显深大皱纹。表皮增厚、腺体明显增生、胶原纤维减少,超微结构下可见老化坏死细胞增多;对皮肤组织进行检测,实验组丙二醛含量升高[(10.43±5.67)nmol/mgprot,P=0.009]、羟脯氨酸减少[(7.37±1.15)μg/mg,P=0.010]较对照组有统计学差异,而超氧化物歧化酶的活性[(21.09±8.60)U/mgprot,P=0.401]改变无统计学差异。结论:实验组SD大鼠皮肤具备光老化的典型特征,表明利用紫外线剂量递增、维持10周的方法可成功构建皮肤光老化动物模型,并为评价皮肤光老化程度提供了全面系统的技术参数。
- 曹迪陈瑾黄琨方圣魏彬陈爱军
- 关键词：光老化MASSON染色
- Stat3与相关皮肤病
- 2006年
- Stat3是一种重要的核转录因子,参与细胞增殖、存活、转化、迁移等过程。Stat3在以表皮过度增殖和/或异常分化为特征的皮肤病,如银屑病、皮肤恶性肿瘤的发病中起重要作用。通过向目的细胞内引入Stat3反义寡核苷酸、诱饵寡核苷酸或显性负相蛋白等阻断Stat3的功能,能抑制目的细胞的增殖,促进细胞调亡。
- 黄琨刘厚君涂亚庭
- 关键词：银屑病皮肤肿瘤
- 皮肤鳞癌及癌前病变中Foxp3蛋白的表达被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨正常皮肤和不同表皮肿瘤组织中叉头状转录因子p3(Forkhead box p3,Foxp3)的表达与临床意义。方法:应用免疫组化法检测15例日光性角化症(Actinic keratosis,AK),28例鲍温病(Bowens’disease,BD),26例皮肤鳞癌(Squamous cellcarcinoma,SCC)和8例正常表皮组织(Normal epidermal tissue,NET)中Foxp3的表达。结果:Foxp3+调节性T细胞和Foxp3在皮肤癌前病变和恶性肿瘤中均有表达,在正常表皮组织中未见表达。其中,在肿瘤实质细胞中,Foxp3蛋白在AK、BD和SCC中的表达阳性率分别为46.7%、100%和100%。Foxp3蛋白在BD和SCC上的表达率均高于AK(P值均小于0.05),而在BD和SCC的表达率则无显著差异(P>0.05)。结论:Foxp3蛋白的表达在正常表皮、癌前病变、恶性肿瘤中的表达呈现逐渐增高的趋势,与表皮肿瘤的发展相关。
- 刘干黄琨李惠
- 关键词：皮肤肿瘤免疫逃逸
- PCDGF和VEGF蛋白在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌中的表达及临床意义被引量：12
- 2011年
- 目的:探讨畸胎瘤细胞源性生长因子(PCcell-derived growth factor,PCDGF)和血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)在皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测42例皮肤鳞状细胞癌、30例基底细胞癌和20例正常皮肤组织中PCDGF和VEGF蛋白的表达情况。结果:与正常皮肤相比,PCDGF和VEGF蛋白在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中表达明显升高(P<0.01),皮肤鳞状细胞癌中PCDGF和VEGF蛋白表达强度又明显高于基底细胞癌(P<0.01)。PCDGF和VEGF蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达水平与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与肿瘤的大小、病理分级无关(P>0.05)。PCDGF和VEGF蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达呈正相关(rs=0.765,P<0.01)。结论:PCDGF蛋白和VEGF蛋白的异常表达在表皮恶性肿瘤的发生和发展中发挥重要作用,并与皮肤鳞状细胞癌的侵袭性生长潜能密切相关。
- 黄琨黄闯单葵陈瑾赵恒光李惠
- 关键词：鳞状细胞癌基底细胞癌畸胎瘤细胞源性生长因子
- 对《精神病学》课程中思政教育的现状调查与思考
- 2024年
- 目的探讨《精神病学》课程的思政教育在精神医学专业学生中的开展情况。方法选取重庆医科大学精神医学专业的124名本科生作为研究对象,采用问卷形式调查《精神病学》课程中的思政教育相关情况。结果大部分学生都能认识到思政教育的重要性,但认为目前《精神病学》课程中思政教育的说教性较强,建议可以更关注相关专业知识、前途和职业及社会热点等内容,形式上更多地结合专业知识进行教学。结论《精神病学》课程中的思政教育仍存在不足,需要从内容和形式上不断改进,发挥其提升医学生人文素养和职业素养的作用。
- 杜莲杨亚慧黄琨罗庆华
- 关键词：思政教育本科教育人文精神
- 古塞奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性的meta分析被引量：3
- 2021年
- 目的评价古塞奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效与安全性。方法检索PubMed、www.clinctrials.gov、Cochrane Library、中国知网、维普网和万方数据库中古塞奇尤治疗中、重度斑块状银屑病的所有文献,检索时间从建库起至2020年1月,并由2名研究者严格按照纳入与排除标准独立筛选文献、评价文献质量、提取数据。使用RevMan5.3软件进行meta分析。结果根据纳入和排除标准最终纳入3篇文献,共计1956例中重度斑块型银屑病患者。在疗效方面,古塞奇尤单抗组达到各项疗效指标[银屑病皮损改善指标银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分改善75%(PASI 75)、PASI 90及PASI 100,研究者总体评估(IGA)评分为0分或1分(IGA 0/1),以及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分为0分或1分(QLQI 0/1)]的患者比例显著高于安慰剂组和阿达木单抗组,差异均有统计学意义(P<0.01)。在安全性方面,古塞奇尤单抗组各种不良反应与安慰剂组或阿达木单抗组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论古塞奇尤单抗治疗中重度银屑病的短期疗效肯定且优于阿达木单抗,在安全性上,古塞奇尤单抗与安慰剂比较无明显差异。
- 陈小利王萍白根龙王姿月黄琨陈爱军
- 关键词：银屑病阿达木单抗安慰剂META分析
- 清单式管理在英夫利西单抗治疗银屑病中的应用被引量：5
- 2022年
- 目的研究清单式管理在英夫利西单抗静脉输液治疗中重度斑块状银屑病和关节病型银屑病患者中的应用实施效果。方法选取2020年6月至2021年1月该院皮肤科执行英夫利西单抗输液治疗且进行清单式管理的43例银屑病患者作为试验组,选取2020年1—5月执行英夫利西单抗输液常规管理的43例患者作为对照组,比较两组英夫利西单抗输液治疗时操作规范性及不良反应的发生率。结果试验组输液前评估及指导规范率(95.35%vs.62.79%)、药液配制规范率(97.67%vs.72.09%)、输液操作规范率(97.67%vs.76.74%)、记录规范率(93.02%vs.69.77%)明显高于对照组,总不良反应发生率明显低于对照组(2.33%vs.18.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论英夫利西单抗治疗银屑病行清单管理有助于提高英夫利西单抗输液治疗时的操作规范性、降低不良反应发生率。
- 胡丽刘杏然黄琨
- 关键词：英夫利西单抗静脉输液银屑病
- 不同术式超薄皮瓣法腋臭小切口根治术的前瞻性研究
- 目的 探讨不同术式的超薄皮瓣法腋臭小切口根治术对患者的临床疗效及术后并发症的影响，摸索有助于增加临床疗效和减少并发症的手术方法.方法 采用前瞻性设计，对124例病人245侧腋臭采用三种不同的切口术式及包扎方式处理，比较患...
- 赵恒光黄琨李惠
- 关键词：腋臭手术并发症
- 度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的有效性与安全性的研究被引量：1
- 2023年
- 探讨度普利尤单抗对中重度特应性皮炎(AD)患者的疗效和安全性。本研究采取小样本治疗前后自身对照研究的方法,回顾性分析2020年7月至2022年3月在重庆医科大学附属第一医院皮肤科就诊使用度普利尤单抗的中重度AD患者,于第0周给予度普利尤单抗600 mg皮下注射,之后每2周给予300 mg皮下注射,通过特应性皮炎评分(severity scoring of atopic dermatitis,SCORAD)、数字评分分级法(numerical rating scale,NRS)、皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)、患者湿疹自我监测(patient-oriented eczema measure,POEM)对病情进行评估。采用配对t检验,非参数秩和检验分析SCORAD、NRS、DLQI、POEM的改善情况。结果显示,共有67例中重度AD患者接受度普利尤单抗治疗,其中41例患者疗程大于6周治疗后皮损的严重程度降低、生活质量改善、瘙痒减轻,有23例患者完成16周度普利尤单抗治疗,在第4、8、12、16周时的SCORAD、NRS、DLQI、POEM分别较基线降低,差异具有统计学意义,第0周SCORAD(50.13±15.19)分,第4周SCORAD(36.08±11.96)分(t=6.049,P<0.001),第8周SCORAD(28.04±11.10)分(t=10.471,P<0.001),第12周SCORAD(22.93±9.72)分(t=12.428,P<0.001),第16周SCORAD(16.84±7.82)分(t=14.609,P<0.001),第0周NRS 7(6,8)分,第4周NRS 4(3,5)分(Z=-3.861,P<0.001),第8周NRS 2(1,4)分(Z=-4.088,P<0.001),第12周NRS 1(0,2)分(Z=-4.206,P<0.001),第16周NRS 2(0,2)分(Z=-4.222,P<0.001)。第0周DLQI(13.83±5.71)分,第4周DLQI(8.00±4.02)分(t=6.325,P<0.001),第8周DLQI(5.61±3.50)分(t=8.060,P<0.001),第12周DLQI(3.96±1.99)分(t=8.717,P<0.001),第16周DLQI(2.70±1.89)分(t=10.355,P<0.001)。第0周POEM(18.04±6.41)分,第4周POEM(9.70±4.70)分(t=7.031,P<0.001),第8周POEM(7.74±3.48)分(t=8.806,P<0.001),第12周POEM(6.35±3.33)分(t=10.474,P<0.001),第16周POEM(4.26±2.51)分(t=11.996,P<0.001);16周时23例患者中100%(23例)、91.3%(21例)、34.8%(8例)和8.7%(2例)的患者分别达到SCORAD30、SCORAD50、SCORAD70和SCORAD90,�
- 李成媛陈爽钱薇露杨柳郑秋陈爱军陈瑾黄琨方圣王萍胡丽刘杏然赵小琴谈娜蔡涛
- 关键词：特应性皮炎有效性安全性
