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杨俊

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:贵州大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇靛红
  • 3篇季碳
  • 2篇芝麻
  • 2篇芝麻酚
  • 2篇吡喃
  • 2篇羟基
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇二腈
  • 2篇ALDOL反...
  • 2篇丙二腈
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇碳环
  • 1篇前体
  • 1篇人白血病

机构

  • 7篇贵州大学

作者

  • 7篇刘雄利
  • 7篇杨俊
  • 6篇周英
  • 4篇赵致
  • 4篇杨超
  • 4篇余章彪
  • 3篇郭丰敏
  • 2篇俸婷婷
  • 2篇陆毅
  • 2篇刘欢欢
  • 1篇林冰
  • 1篇黄俊飞
  • 1篇张文会
  • 1篇陈智勇
  • 1篇黄璇
  • 1篇王丹丹

传媒

  • 4篇合成化学
  • 1篇贵州师范大学...
  • 1篇山地农业生物...
  • 1篇铜仁学院学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新型芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物的合成被引量:2
2015年
以二氯甲烷为溶剂,1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂,取代靛红,芝麻酚和丙二腈经三组分Michael-环化反应合成了16个新型的芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物——6-胺基-5'-取代基-1'-取代基-2'-氧-7'-取代基螺环[1,3]-二氧亚甲基-[4,5-并]-苯并吡喃-8,3'-吲哚基]-7-腈,产率85%~96%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。讨论了底物上的取代基对反应速度和产率的影响。
杨超杨俊郭丰敏赵致俸婷婷刘雄利周英
关键词:靛红芝麻酚丙二腈
通过分子内酰胺α-芳基化环化合成3-季碳氧化吲哚反应研究进展
2016年
综述了通过分子内酰胺α-芳基化环化合成3-季碳氧化吲哚的方法,根据其机理主要讲金属催化的氧化还原历程,再根据原料和催化剂等不同分别进行介绍。
杨俊王丹丹刘欢欢田民义余章彪刘雄利周英
3-(5-芝麻酚)-3-羟基氧化吲哚拼接衍生物和芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物的合成研究
2014年
以取代靛红作为起始原料,通过和芝麻酚在10 mol%DABCO催化剂和二氯甲烷溶剂条件下的Aldol反应,高效合成3个未见文献报道的3-(5-芝麻酚)-3-羟基氧化吲哚(2a^2c),产率为85%~92%。以取代靛红作为起始原料,通过和芝麻酚以及丙二腈在10 mol%DABCO催化剂和二氯甲烷溶剂条件下的三组分Domino反应,高效合成5个未见文献报道的芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚(3a^3e),产率为87%~94%。底物取代基结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。
郭丰敏杨俊杨超余章彪俸婷婷周英刘雄利赵致
关键词:芝麻酚靛红丙二腈ALDOL反应
新型3-(2-丙烯酸酯)-3-OBoc氧化吲哚化合物的合成研究被引量:2
2014年
以各种取代的靛红作为起始原料,通过和丙烯酸酯先进行Morita-Baylis-Hillman反应,合成3-(2-丙烯酸酯)-3-羟基氧化吲哚化合物中间体,然后在DMAP的催化下,与(Boc)2O反应,合成了9个新型3-(2-丙烯酸酯)-3-OBoc氧化吲哚化合物(2a^2i),其中6个未见文献报道(2a^2f),产率为35%~62%,讨论了底物取代基对反应速度的影响。结构经1H NMR,13C NMR表征。
黄璇郭丰敏景德红杨俊周英刘雄利余章彪
关键词:靛红丙烯酸酯
新型3-季碳胺甲基氧化吲哚类化合物的高效合成被引量:1
2015年
以3-取代氧化吲哚为起始原料,TBAB为相转移催化剂,与亚胺前体经Mannich反应高效合成了11个新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚,收率68%-98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。
杨俊杨超景德红陆毅张文会刘雄利赵致周英
关键词:MANNICH反应
新型3-氨基-α-羟基-β-酯基-3-季碳氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:1
2015年
以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂,二氯甲烷为溶剂,3-氮取代氧化吲哚和乙醛酸酯经Aldol反应合成了13个新型的3-氨基-α-羟基-β-酯-3-季碳氧化吲哚类化合物(3a^3m),产率63%~97%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。用MTT法考察了3a^3m对人白血病细胞(K562)和人肺癌细胞(A549)的体外抑制活性。结果表明:3d,3f和3m对K562具有较好的抑制活性;3f和3i对A549具有较好的抑制活性。
杨俊黄俊飞陆毅杨超余章彪周英赵致刘雄利
关键词:ALDOL反应抗肿瘤活性
新型3-五元碳环螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗人白血病细胞活性
2017年
以氧化吲哚与邻芳基二甲醛为原料,经Knoevenagel缩合(或Michael,环化反应),制得7个3-五元碳环螺环氧化吲哚(4a^4c,产率67%~86%,d/r值4∶1~10∶1)和4d^4g;4d^4g与哌啶(或四氢吡咯)和多聚甲醛经胺甲基化反应,合成了4个3-五元碳环螺环氧化吲哚(5d^5g),产率55%~67%,d/r值10∶1~>20∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了4a^4c和5d^5g对人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:4b,5d和5f对K562抑制活性较好,IC50分别为29.3μmol·L^(-1),27.4μmol·L^(-1)和34.2μmol·L^(-1),与阳性对照药顺铂(26.8μmol·L^(-1))相当。
陈智勇田民义杨俊刘欢欢林冰潘玉杰刘雄利
关键词:KNOEVENAGEL缩合反应
共1页<1>
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