陈胜利
- 作品数：112 被引量：126H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金甘肃省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 动物支原体相关蛋白的免疫原性研究进展被引量：4
- 2021年
- 动物支原体可引起肺炎、关节炎、乳腺炎等一系列重要疾病,临床上常表现为慢性、持续性感染,给养殖业造成严重的经济损失。亚单位疫苗具有安全高效、成本低廉等优点,是支原体疫苗研究的重要发展方向。本文主要介绍了重要动物支原体相关蛋白的免疫原性研究进展,以期为今后动物支原体病亚单位疫苗研究提供参考。
- 陈胜利郝华芳季文恒储岳峰
- 关键词：支原体蛋白免疫原性亚单位疫苗免疫蛋白
- 山羊传染性胸膜肺炎分子诊断方法的研究进展被引量：5
- 2018年
- 山羊传染性胸膜肺炎（contagious caprine pleuropneumonia,CCPP）是由山羊支原体山羊肺炎亚种（Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,MCCP）引起的山羊急性或慢性呼吸道传染病,其病原MCCP的分离培养困难,同丝状支原体簇其他成员之间具有相似的生化和血清学性质,因此用传统的病原学和血清学方法无法对其进行准确鉴定。而基于PCR的分子检测技术,凭借其特异性高和敏感性强等诸多优点已被广泛应用于疾病的早期临床诊断。本文综述了CCPP的分子诊断方法,以期为该病的防治提供技术参考。
- 朱建勋郝华芳陈胜利颜新敏赵萍翟肖辉刘永生储岳峰
- 关键词：山羊传染性胸膜肺炎山羊支原体山羊肺炎亚种病原
- 奶样采集管
- 本实用新型公开了奶样采集管，包括存储管、漏斗状接口和端盖，所述漏斗状接口直径较大端口位于上方、直径较小端口与所述存储管的端口连接，所述端盖与所述漏斗状接口的直径较大端口可拆卸式配合。本实用新型奶样采集管，结构简单，操作简...
- 贺英赵萍储岳峰陈胜利郝华芳刘永生
- 文献传递
- 山羊支原体山羊肺炎亚种M17基因的原核表达及细胞定位研究被引量：1
- 2020年
- 为分析山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)氨基肽酶M17的特征及细胞定位。参照GenBank中Mccp M1601株的M17基因序列,优化密码子,合成原核表达载体pET30a-M17,将鉴定正确的表达载体转化大肠杆菌BL21 (DE3),经IPTG诱导后获得融合表达蛋白;用其免疫新西兰兔,制备超免疫血清,并测定其效价和代谢抑制效果;通过Western-blot和i ELISA两种方法对M17在Mccp细胞内的分布进行了初步研究。结果显示,pET30a-M17重组蛋白在大肠杆菌中获得成功表达,大小约50 ku,与预期相符,密码子优化后的表达产物以可溶性和包涵体两种形式存在;免疫后的兔血清抗体效价达1∶80 000以上,说明M17重组蛋白具有较好的免疫原性和反应活性;M17多抗血清对Mccp无代谢抑制作用,但能够与Mccp的膜蛋白、胞浆蛋白及全菌蛋白发生特异性反应,表明M17蛋白在Mccp的细胞膜和细胞质中均有分布,但细胞膜中含量略高于细胞浆。M17的成功表达以及在Mccp中的细胞定位为其生物学功能研究奠定了基础,也为山羊传染性胸膜肺炎的诊断和疫苗研制提供了参考。
- 赵国强郝华芳陈胜利颜新敏马丽娜邹璐史耀旭刘永生曾巧英储岳峰
- 关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种原核表达代谢抑制细胞定位
- 山羊支原体山羊肺炎亚种特异性蛋白及间接ELISA试剂盒
- 本发明公开了一种山羊支原体山羊肺炎亚种特异性蛋白87.1及间接ELISA试剂盒，所述蛋白87.1具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列，所述山羊支原体山羊肺炎亚种特异性蛋白87.1制备的间接ELISA抗体检测试剂盒包...
- 储岳峰吴娅琴颜新敏郝华芳陈胜利马丽娜刘永生
- 一种绵羊肺炎支原体低血清培养基及其制备方法
- 本发明公开了一种绵羊肺炎支原体低血清培养基，含有以下组分：PPLO肉汤、丙酮酸钠、酚红、去离子水、乳糖、胰蛋白胨、新鲜酵母浸出液、胰岛素、L‑谷氨酰胺、L‑半胱氨酸、水解乳蛋白、转铁蛋白、青霉素和少量马血清；并提供了其制...
- 陈胜利储岳峰刘永生郝华芳赵萍
- 文献传递
- 山羊支原体山羊肺炎亚种黏附山羊气管上皮细胞间接免疫荧光检测方法的建立被引量：1
- 2021年
- 以山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp)M1801株和山羊气管上皮细胞(GTC)为研究对象,通过优化Mccp接种滴度、孵育时间及一抗、二抗工作浓度,建立Mccp黏附宿主细胞的间接免疫荧光检测方法。确定Mccp的最适黏附滴度为1.5×10^(7)~7.0×10^(7)copies/μL,黏附时间为2 h,一抗最适稀释度为1∶100,二抗最适稀释度为1∶100。用本试验建立的间接免疫荧光方法证实Mccp人工感染山羊血清可阻断其黏附GTC的作用,为Mccp感染的检测、黏附因子的鉴定及黏附机制的研究提供了有效技术手段。
- 蔡亚婷郝华芳张晓亮袁婷陈胜利颜新敏马丽娜储岳峰孙延鸣
- 关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种间接免疫荧光
- 西藏那曲牦牛BRDC细菌病原核酸检测与分析被引量：6
- 2021年
- 为掌握西藏那曲地区牦牛呼吸道疾病综合征5种细菌病原的感染情况,对2018年—2019年采集的572份牦牛鼻拭子运用qPCR技术检测牛支原体(Mb)、多杀性巴氏杆菌(Pm)、溶血曼氏杆菌(Mh)、睡眠嗜组织菌(Hs)、化脓隐秘杆菌(Tp)5种病原。结果显示,Mb、Pm、Mh、Hs和Tp检出率分别为18.18%(104/572)、11.89%(68/572)、6.99%(40/572)、7.17%(41/572)和5.77%(33/572)。2019年6月Mb、Pm和Tp样品阳性率显著高于2018年11月样品;不同性别中5种病原阳性率差异不显著;不同年龄段中Mh组间阳性率差异显著;不同饲养模式下Mb、Pm、Mh和Tp组间阳性率差异显著。混合感染可以存在这5种病原之间,二重感染阳性率较高的为牛支原体/多杀性巴氏杆菌4.55%(26/572),三重感染阳性率较高的为牛支原体/多杀性巴氏杆菌/溶血曼氏杆菌1.57%(9/572),四重感染最高的为牛支原体/多杀性巴氏杆菌/溶血曼氏杆菌/睡眠嗜组织菌0.52%(3/572),且存在同时在一例样品中检出5种病原。结果表明,西藏那曲地区牛呼吸道疾病综合征细菌病原牛支原体和多杀性巴氏杆菌占优,且存在两种以上病原混合感染。
- 王方国耿尚景超颜新敏陈胜利郝华芳曾江勇姚学萍储岳峰曹随忠
- 关键词：牦牛呼吸道疾病综合征定量PCR检测病原学调查
- 绵羊肺炎支原体特异性分子检测靶标的筛选与应用被引量：1
- 2021年
- 本文旨在筛选出特异性的绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)分子检测靶标,利用全基因组BLASTn筛选出绵羊肺炎支原体特异性蛋白基因序列,再运用NCBI线上Primer BLAST程序,选择G/C含量较高的4个靶基因设计11对引物,通过引物筛选和反应条件的优化,成功筛选到一对针对靶标728序列的特异性引物728 2F/2R。用该引物对53株绵羊肺炎支原体菌株、15株其它支原体和18株常见反刍动物细菌的DNA进行扩增,并对27份临床样品进行检测。结果显示,7282F/2R只能从绵羊肺炎支原体菌株DNA扩增出288 bp目的片段,且具有良好的敏感性,与已发表方法相比特异性更好,更适合于绵羊肺炎支原体检测。
- 陈芙储岳峰刘保红陈胜利郝华芳王鹏雁颜新敏
- 关键词：绵羊肺炎支原体
- 动物鼻拭子采集放置装置
- 本实用新型公开了动物鼻拭子采集放置装置，包括鼻试子放置管和扣盖，所述扣盖与所述鼻试子放置管可拆卸式配合，所述鼻试子放置管内壁为磨砂面。本实用新型能够实现鼻试子的采集、放置和存储，避免病院交叉污染，提高检测的准确率。
- 贺英赵萍储岳峰陈胜利郝华芳刘永生
- 文献传递
