潘虹
- 作品数：19 被引量：34H指数：3
- 供职机构：齐齐哈尔医学院药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目齐齐哈尔市科学技术计划项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术文化科学更多>>
- 羟基红花黄色素A提取工艺的探讨被引量：3
- 2015年
- 目的研究并分析羟基红花黄色素A提取工艺,对该工艺做进一步改善与优化,使其更好的应用于医疗事业方面。方法为使萄科植物红花内的羟基红花黄色素A含量达到更好的药用指标,对羟基红花黄色素A提取工艺进行进一步探究。对于红花的提取温度、浸泡时间、提取的溶剂用量多采用正交方法和单因素方法进行探究考察。结果对于羟基红花黄色素A的最佳提取方法是用20倍的水将红花浸泡,然后于12h和4h各提取一次,过滤成液体,并合并过滤。同时,羟基红花黄色素A的提取在高温下及其不稳定,不易提取,而在低温下稳定性良好,便于提取。结论使用浸渍法对羟基红花黄色素A进行提取,操作简便易懂,合理方便,但要控制好温度与时间。
- 邹宇牛英才周丽樊丽潘虹马晓星洪博王晓丽李文静
- 关键词：羟基红花黄色素A
- 流动注射测碘仪研制及测定西地碘含片中碘被引量：2
- 2013年
- 基于流动注射分析(FIA)-离子选择电极(ISE)技术,研制了一种流动注射测碘仪,建立了流动注射药碘测定方法。在ISE电极架内设计了反流管,使溶液离开ISE膜表面反流至参比电极的安置腔内后,能够迅速从四个微型沟道流出,提高了测碘仪的响应速度。参比电极与ISE电极间有上下双沟道设计,保证参比电极的盐桥端没有气泡经过,参比电位稳定。测量碘的线性范围为0.0497～4 mg/L,线性相关系数为0.9988,检出限为0.0497 mg/L。方法可用于西地碘含片中碘含量的测定。
- 潘虹樊丽邹宇周丽
- UPLC-Q-TOF/MS法分析鉴定对叶百部碱在大鼠体内的代谢产物被引量：1
- 2018年
- 目的:分析鉴定大鼠灌胃对叶百部碱后血浆、尿液和粪便中的代谢产物,阐明对叶百部碱的代谢途径。方法:将大鼠随机分为空白组(0.3%羧甲基纤维素)与给药组(灌胃给予对叶百部碱,50 mg/kg),每组6只。分别采集大鼠灌胃给药后0.25、0.5、1、2、4、6、12 h的血浆以及给药后0~12 h、12~24 h的尿液和粪便并制备样品,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法和Triple TOF^(TM)高分辨率质谱自带的软件联合分析、鉴定各样品中代谢产物的化学结构。结果:从大鼠血浆中检测到4个化合物,包括1个原型化合物和3个代谢产物,在尿液中检测到4个代谢产物,在粪便中被检测到2个代谢产物,且代谢产物主要为Ⅰ相的水合代谢产物和羟基化代谢产物,未检测到Ⅱ相代谢产物。结论:对叶百部碱灌胃后在大鼠体内主要经水合、羟基化等途径代谢。
- 董巍巫秋萍梁鑫崔涛潘虹
- 关键词：代谢产物
- UPLC-Q-TOF/MS法分析对叶百部蜜炙前后化学成分的变化被引量：7
- 2016年
- 目的采用超高效液相-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS)法分析对叶百部Stemona tuberosa Lour.蜜炙前后化学成分的变化。方法分析采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱;以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱;正离子模式下采集数据。主成分分析(PCA)法和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)法进行数据处理。结果蜜炙后,百部宁、oxystemoninine、百部碱、N-氧-对叶百部碱及其同分异构体、对叶百部碱H含有量减少。结论对叶百部蜜炙前后化学成分差异显著,可能是该植物增效减毒的物质基础。
- 董巍郝修洁王超众郭丽娜潘虹林宇李晓明崔涛
- 关键词：对叶百部蜜炙
- 双语教学法在《药剂学》实验课中实践的初步探索
- 2014年
- 药剂学实验是药剂学理论课的"姊妹"课程,通过在药剂学实验课上开展双语教学,初步探索符合本校特点的药剂学实验双语教学实践模式,并采用形成性成绩考核和问卷调查两种方法对教学实施效果进行评价和分析,结果表明在一定程度上提高了学生在药学领域运用英语的能力。
- 马晓星韩翠艳刘畅潘虹陈阳
- 关键词：药剂学双语教学
- α-Fe2O3纳米微球的制备及对ppb水平的H2S气敏性能研究
- 2020年
- 采用溶剂热法制备了多级结构的氧化铁前驱体,再经300℃热处理后得到α-Fe2O3多级结构的纳米微球。通过X射线衍射仪(XRD)、BET分析仪、SEM和TEM等对产物结构和形貌进行表征。结果表明,合成的α-Fe2O3纳米微球直径约为500 nm。此外,将α-Fe2O3纳米微球制备成厚膜型气敏元件并进行了气敏性能测试,在工作温度为150℃时,α-Fe2O3纳米微球对硫化氢气体有良好的选择性和较高的灵敏度,最低检出限可以达到0.05 ppm,对10 ppm硫化氢的响应值为10.5,α-Fe2O3纳米微球可被用于制备硫化氢气体传感器。
- 付双李红梅孙革潘虹孙明睿
- 关键词：溶剂热法Α-FE2O3纳米微球硫化氢气体传感器
- 基于UHPLC-QTOF/MS和MetaboLynx分析的蜜炙对叶百部血清药物化学研究被引量：9
- 2016年
- 研究蜜炙对叶百部体内作用的物质基础,并建立蜜炙对叶百部体内外成分的UHPLC-QTOF/MS方法,借助Metabo Lynx数据处理技术提取口服蜜炙对叶百部后大鼠血浆中血中移行成分微量信息,鉴定主要血中移行成分及其代谢产物。鉴定与表征了大鼠血中移行成分40个,包括12个原形成分和28个代谢产物,入血成分及代谢产物可能为蜜炙对叶百部体内直接作用的药效成分,蜜炙对叶百部血清药物化学的表征为阐明其蜜炙炮制的药理作用及其机制提供了依据。
- 董巍郝修洁王超众郭丽娜潘虹林宇李晓明王喜军
- 关键词：血清药物化学
- 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法测定人体尿液中14种内源性甾体激素含量被引量：6
- 2017年
- 样品5.000 0g,加pH 6.8的磷酸缓冲溶液2.0mL、β-葡萄糖醛酸甙酶150μL混合,于55℃培养2h,冷却至室温,用乙醚5mL超声5min,提取2次。合并提取液,经氮气吹干后,加甲醇(3+7)溶液5mL溶解残渣,再经Oasis HLB固相萃取柱净化,用甲醇-乙腈(1+1)溶液5mL洗脱。净化液经氮气吹干,用乙腈(95+5)溶解并稀释至1mL后进行色谱分离,以HSS T3色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈和含0.1%(体积分数)甲酸的5mmol·L^(-1)乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾离子源和全信息串联质谱采集模式。14种内源性甾体激素的质量分数在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.5~5.0μg·kg^(-1)之间。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在80.6%~99.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%~7.9%之间。
- 潘虹
- 关键词：固相萃取尿液甾体激素
- 大黄素对人结肠癌Lovo细胞增殖周期影响的实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的观察大黄素对人结肠癌Lovo细胞增殖及周期的影响。方法采用MTT法检测大黄素不同浓度梯度(20、40、80μmol/L)和时间梯度(12、24、48h)处理后Lovo细胞的增殖活力;采用流式细胞仪检测Lovo细胞周期变化。结果大黄素对Lovo细胞的增殖抑制作用呈明显的浓度和时间依赖性,流式细胞仪分析发现在大黄素作用下Lovo细胞被阻滞于G0/G1期,阻止细胞进入S期,并成剂量依赖性。结论大黄素对结肠癌Lovo细胞增殖具有显著的抑制作用;且使Lovo细胞增殖周期停滞于G0/G1期,而阻止其进入S期,具有良好的结肠癌临床应用前景。
- 潘虹张春周丽
- 关键词：大黄素结肠癌细胞增殖细胞周期
- 半导体α-Fe_(2)O_(3)纳米微球的可控合成及气敏性能条件优化被引量：1
- 2021年
- 采用溶剂热的合成路线,制备了α-Fe_(2)O_(3)多级结构的纳米微球。重点考察了α-Fe_(2)O_(3)多级结构纳米微球的可控合成及气敏性能条件优化。结果表明,在气敏测试温度为150℃时,合成温度为150℃,反应时间为12h,HNO3的加入量为5mL,前驱体在300℃下焙烧2h得到的α-Fe_(2)O_(3)纳米微球,其对10×10^(-6) H2S气体的气敏响应值可达到10Ra/Rg,是理想的H2S气敏传感器材料。
- 付双李红梅孙革潘虹孙明睿
- 关键词：纳米微球气敏性能
