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贾晓静

作品数：5 被引量：15H指数：2
供职机构：山西医科大学儿科医学系更多>>
发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇间充质干细胞
  • 4篇骨髓间充质
  • 4篇骨髓间充质干...
  • 4篇干细胞
  • 4篇充质干细胞
  • 3篇血管
  • 3篇肾疾病
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性肾疾病
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管新生
  • 2篇幼鼠
  • 2篇肾功能
  • 2篇肾功能衰竭
  • 2篇肾衰
  • 2篇肾衰竭
  • 2篇慢性肾功能
  • 2篇慢性肾功能衰...
  • 2篇慢性肾衰

机构

  • 5篇山西医科大学
  • 4篇山西省儿童医...

作者

  • 5篇贾晓静
  • 4篇崔建军
  • 3篇李秀花
  • 3篇韩艳
  • 2篇潘晋兵
  • 2篇李娜
  • 2篇冯杏
  • 1篇赵丽君

传媒

  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇国际泌尿系统...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2014
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
骨髓间充质干细胞对慢性肾衰竭大鼠的修复作用被引量：1
2016年
目的探讨经尾静脉移植骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)对腺嘌呤所致慢性肾衰竭(CRF)大鼠的修复作用。方法经密度梯度离心法结合贴壁筛选法于体外分离培养并纯化BM-MSCs。36只雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组、CRF组、BM-MSCs移植组,每组12只。采用腺嘌呤200 mg·kg-1·d-1灌胃法制作大鼠CRF模型。造模成功24 h,正常对照组和CRF组经尾静脉注射1 ml磷酸盐缓冲液(PBS),BM-MSCs移植组经尾静脉注射1×106个BM-MSCs。8周后采血检测各组大鼠的肾功能,收集肾组织称重,计算大鼠的肾脏系数,并用JG12免疫组化检测肾小球毛细血管密度,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血管内皮生长因子(VEGF)的含量,并比较三组间各指标的差异。结果移植BM-MSCs 8周后,BM-MSCs移植组的肾脏系数较CRF组明显降低(0.99±0.10 vs.1.32±0.20,P=0.019)。BM-MSCs移植组尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)均较CRF组降低[BUN:(11.23±1.45)mmol/L vs.(14.25±1.23)mmol/L,P=0.033;SCr:(122.45±15.37)μmol/L vs.(183.33±41.66)μmol/L,P=0.028]。CRF组肾小球中JG12表达较正常对照组显著降低(33.85±2.28 vs.66.93±3.98,P<0.001),移植BM-MSCs后肾小球中JG12表达有所增加(50.84±1.29vs.33.85±2.28,P<0.001),血清VEGF的含量升高[(86.55±5.18)pg/ml vs.(55.74±2.74)pg/ml,P<0.001]。结论腺嘌呤所致CRF大鼠移植BM-MSCs后,肾小球毛细血管密度增加,肾功能改善;其作用可能与其旁分泌促血管生成因子VEGF有关。
崔建军贾晓静潘晋兵李娜李秀花韩艳冯杏
关键词：间质干细胞慢性肾疾病血管内皮生长因子血管新生
腺嘌呤诱导幼鼠慢性肾功能衰竭模型建立的实验研究被引量：10
2016年
目的探讨腺嘌呤灌胃法制作幼鼠慢性肾功能衰竭模型的效果。方法 4周龄雄性Wistar大鼠24只,随机分为正常组和模型组,每组12只。模型组按200 mg/(kg·d)剂量灌胃给予2%腺嘌呤混悬液,诱导幼鼠慢性肾功能衰竭模型。测定血清尿素氮、肌酐及24 h尿蛋白含量,取肾组织进行HE、PAS、Masson染色,并用JG12免疫组化观察肾小球毛细血管的变化,评价模型的制作效果。结果腺嘌呤灌胃后32 d,模型组大鼠血清尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白含量较正常组明显增高[BUN:15.22±4.25 vs 4.52±0.94,P<0.01;SCr:198.22±84.16 vs 42.81±9.07,P<0.01;24 h尿蛋白:73.37±31.08 vs 11.61±1.04,P<0.05]。肾脏病理染色结果发现部分肾小球硬化,肾小管萎缩、坏死、脱落,肾间质纤维化,JG12染色结果显示肾小球毛细血管细胞数目减少。结论成功建立幼鼠慢性肾功能衰竭模型,血生化指标及肾脏病理损伤符合慢性肾功能衰竭病理生理学特点。
李秀花赵丽君李娜冯杏贾晓静崔建军
关键词：腺嘌呤慢性肾衰竭慢性肾疾病
骨髓间充质干细胞通过血管生成作用治疗慢性肾疾病的研究进展被引量：1
2016年
骨髓间充质干细胞是一种多能干细胞,具有自我更新和多向分化的潜能.近年来国内外的研究报道,骨髓间充质干细胞（marrow mesenchymal stem cells,MSCs）治疗慢性肾疾病（chronic kidney diseas,CKD）可能的机制包括直接分化为肾小管上皮细胞、肾小球系膜细胞、足细胞、血管内皮细胞及旁分泌等.其中目前研究最多的旁分泌作用主要表现为促进新生血管生成、抗凋亡、抗炎等三个方面.本文主要从MSCs与肾血管生成、通过血管生成作用改善肾功能的主要机制及其血管生成作用在慢性肾疾病中的应用这三方面作一综述.
贾晓静韩艳潘晋兵崔建军
关键词：肾疾病间质干细胞慢性病
骨髓间充质干细胞对幼鼠慢性肾功能衰竭血管新生的影响
目的:探讨经尾静脉移植骨髓间充质干细胞(Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells,BM-MSCs)对幼鼠慢性肾功能衰竭(Chronic renal failure,CRF)肾小...
贾晓静
关键词：骨髓间充质干细胞慢性肾功能衰竭血管新生PI3K-AKT信号通路血管内皮生长因子
文献传递
CD45和CD90鉴定大鼠骨髓间充质干细胞被引量：3
2014年
间充质干细胞（MSC）来源于中胚层，属非造血成体干细胞，在适当条件下，体外可以大量扩增，分化为间充质细胞（mesenchyma cell，MC），即间充质祖细胞（mesenchymal pro－genitor cells，MPC），并继续分化为脂肪、骨、软骨、血管内皮、成纤维细胞等各种结缔组织细胞。MSC在体外贴壁生长，能分泌多种细胞因子，具有多种分化潜能，表面不表达主要组织相容性复合体（MHC）-Ⅱ分子，仅表达微量MHC-I分子，因此免疫原性低，综上特点，MSC移植成为当今生物治疗的研究热点，成为细胞治疗的重要工具。MSC不仅存在于骨髓，也存在于其他组织如骨髓、脂肪、肌肉、心、肝、脐带血、羊水及胎盘等成体组织中，但骨髓取材方便，成为主要的取材部位。MSC在骨髓中含量很小，仅占骨髓有核细胞总数的0．001％-0．1％［1］，必须通过体外培养扩增获得足够数量的细胞，因此，对离体培养细胞进行鉴定尤为重要。本实验旨在为体外培养骨髓间充质干细胞BMSC提供一种简单肯定的鉴定方法。
韩艳崔建军李秀花贾晓静
关键词：骨髓间充质干细胞CD90CD45主要组织相容性复合体体外培养扩增CELLS
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