李芸
- 作品数：15 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院重点部署项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 鸭甲型肝炎病毒1型抗体检测方法及其专用试剂盒
- 本发明公开了一种检测鸭甲型肝炎病毒1型抗体的方法及其专用试剂盒。本发明提供了一种检测或辅助检测待测样本是否感染鸭甲型肝炎病毒1型的化学发光酶联免疫试剂盒，包括抗原蛋白，所述抗原蛋白为如下a或b或c：a)序列表中序列2所示...
- 刘文军杨利敏魏艳秋李芸李晶
- 文献传递
- 一种更灵敏的特异性检测H9亚型禽流感抗体的间接ELISA方法的建立被引量：4
- 2017年
- H9亚型禽流感在全球范围内广泛流行,控制其传播需监测H9亚型禽流感病毒的感染情况及疫苗的免疫效果。为了建立便于检测且灵敏特异的H9亚型禽流感抗体间接ELISA方法,本实验利用不同亚型之间变异较大的H9亚型禽流感病毒HA蛋白的头部球状区作为包被抗原,确定了最佳复合封闭液和抗体稀释液,提高了其特异性。结果显示建立的ELISA方法灵敏度高于血凝抑制试验(HI),且与H3N2、H5N2、H7N9亚型流感病毒及新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)和产蛋下降综合征病毒(EDSV)的阳性血清均无交叉反应。另外,利用该方法及HI试验对200份临床鸡血清样本进行检测,两种检测方法的符合率达97%,且存在较高的相关性(R2=0.981 1)。
- 仉薇侯力丹宋洁张爽李芸李晶孙蕾范文辉刘文军
- 关键词：H9亚型血凝素蛋白间接ELISA血凝抑制试验
- A型流感病毒核蛋白S69位突变序列及其突变体与应用
- 本发明公开了A型流感病毒核蛋白S69位突变序列及其突变体与应用。本发明提供了流感病毒核蛋白突变体，为将流感病毒核蛋白氨基酸序列第69位丝氨酸S突变为谷氨酸E或丙氨酸A，且其他氨基酸残基不变得到的蛋白。本发明涉及NP S6...
- 李芸刘文军郑伟楠
- 文献传递
- 流感病毒NP蛋白突变体及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种流感病毒NP蛋白突变体及其编码基因与应用。本发明所提供的流感病毒NP蛋白突变体是将来自于野生型流感病毒A/WSN/1933毒株的NP蛋白的第253位的苯丙氨酸突变为异亮氨酸(I)后得到的，其氨基酸序列具体...
- 刘文军李晶郑伟楠范文辉张爽李芸
- 一种用于预防猪口蹄疫的干扰素白油组合物
- 本发明公开了一种用于预防猪口蹄疫的干扰素白油组合物。本发明提供了一种用于预防猪口蹄疫的组合物，由序列表的序列1所示的猪α干扰素和白油组成；所述猪α干扰素与所述白油的配比为0.016mg-0.4mg：0.2mL。所述猪α干...
- 刘文军李晶杨利敏李芸徐磊
- 文献传递
- 利用CRISPR-Cas9系统构建的敲除IFN-β基因的293T细胞系
- 本发明公开了利用CRISPR-Cas9系统构建的敲除IFN-β基因的293T细胞系。本发明所提供的敲除IFN-β基因的293T细胞系，具体为人胚肾细胞293T-KO-IFN-β，它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物...
- 刘文军李晶范文辉李芸张爽
- 利用表面增强拉曼光谱技术分析温度及pH值对H1N1亚型流感病毒增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 表面增强拉曼光谱(SERS)是一种基于纳米颗粒的拉曼光谱,可以高灵敏度地检测流感病毒等重要病原微生物,鉴定不同毒株间的差异。为了建立一种快速检测流感病毒SERS的方法,本实验利用SERS技术对流感病毒H1N1亚型不同毒株在不同温度和pH值的条件下进行了病毒毒价强弱的检测,将流感病毒样品与金纳米颗粒混合静置后用拉曼共聚焦显微镜进行激光扫描。结果显示在pH为7.2、温度为37℃的条件下3个H1N1亚型的毒株SERS检测结果显示均出现至少1个大于(或等于)3 000的峰值,该状态下病毒毒价最强,最适合病毒生长。另外,细胞生物学方法与SERS技术结果一致,检测中均表现出较好的稳定性和准确性。
- 贾潇潇李芸范文辉孙清岚周铁忠刘文军李晶
- 关键词：表面增强拉曼光谱流感病毒温度PH值
- 流感病毒PB1蛋白突变体及其编码基因与应用
- 本发明公开了流感病毒PB1蛋白突变体及其编码基因与应用。本发明提供了一种流感病毒聚合酶突变体，为将流感病毒聚合酶氨基酸序列第201位苏氨酸T突变为谷氨酸E或丙氨酸A，且其他氨基酸残基不变得到的蛋白。本发明首次发现A型流感...
- 李芸刘文军
- 文献传递
- RIG-I敲除293T细胞系的建立及其对B型流感病毒复制的影响
- 2020年
- CRISPR/Cas9基因编辑技术是通过人工设计的单向导RNA(Single-guide RNA,sgRNA)指导Cas9蛋白对目的基因靶位点进行特异性的识别、结合和切割后,通过细胞的非同源末端连接或同源末端重组修复机制来完成对基因组的敲除与敲入的编辑技术。RIG-I是机体的一种模式识别受体,能够识别胞质中的含5′-三磷酸基团的RNA,并通过与下游信号分子MAVS相互作用,激活IRF3/7和NF-κB,从而启动I型干扰素和炎性因子的表达。已有研究表明,B型流感病毒(IBV)在感染早期能够上调RIG-I的表达水平。为了探索RIG-I是否为B型流感病毒激活抗病毒天然免疫信号通路的主要受体及其对IBV复制的影响,本研究利用CRISPR-Cas9技术对293T细胞中的RIG-I基因进行了敲除,经嘌呤霉素压力筛选到了一株稳定敲除RIG-I基因的293T(RIG-I-/-293T)细胞系。Western blotting检测发现,IBV或仙台病毒感染后该细胞系中RIG-I不再表达,说明该敲除细胞系构建成功。IBV感染RIG-I-/-293T细胞后,干扰素、炎性因子及干扰素刺激基因的转录水平与野生型293T细胞相比明显下降,并且在RIG-I-/-293T细胞中检测不到p65和IRF3磷酸化,表明IBV感染早期细胞因子的表达主要依赖于RIG-I信号通路的激活。IBV在野生型及RIG-I-/-293T细胞中的多步生长曲线表明,RIG-I可抑制IBV的复制。以上结果表明,RIG-I敲除的293T细胞系构建成功,RIG-I是IBV激活下游抗病毒天然免疫信号通路的主要受体之一,且对IBV的复制具有负调控作用,该研究为探索IBV的感染机制奠定了基础。
- 田璐焦鹏涛侯力丹李芸宋正宇刘文军范文辉范文辉
- 关键词：RIG-I基因敲除B型流感病毒
- 利用CRISPR‑Cas9系统构建的敲除IFN‑β基因的293T细胞系
- 本发明公开了利用CRISPR‑Cas9系统构建的敲除IFN‑β基因的293T细胞系。本发明所提供的敲除IFN‑β基因的293T细胞系，具体为人胚肾细胞293T‑KO‑IFN‑β，它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物...
- 刘文军李晶范文辉李芸张爽
- 文献传递
