崔小花
- 作品数：12 被引量：32H指数：3
- 供职机构：西安市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：西安市科技计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于治疗认知功能损伤的中药组合物及基于其的煎煮剂和制备方法
- 本发明公开了一种用于治疗认知功能损伤的中药组合物及基于其的煎煮剂和制备方法，以质量份数计，包括以下组分的原料药：煅磁石20～30份、炒酸枣仁5～12份、龙胆5～12份、柴胡5～12份、生地黄5～12份、丹参1～5份、钩藤...
- 张燕崔小花戴尊孝李炜东刘飞虎孙丽莎苏艳丽李莹欧盼
- 文献传递
- 氨磺必利治疗精神分裂症的浓度参考范围和警戒值被引量：2
- 2022年
- 目的探讨临床氨磺必利治疗精神分裂症提供可参考的浓度范围及警戒值。方法纳入符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的精神分裂症患者为研究对象,均接受氨磺必利治疗。收集患者年龄、性别、治疗时间、单日给药剂量、临床诊断、氨磺必利浓度、治疗前后阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、出现的不良反应以及联合用药情况。比较不同疗效和不同剂量组氨磺必利浓度的差异,比较不同浓度组和是否联合用药组不良反应发生率。采用阴阳性预测值的方法探索氨磺必利浓度的参考范围及警戒值。结果不同剂量组和不同疗效组的患者氨磺必利浓度差异均无统计学意义(F=0.745、1.343,P均>0.05),不同疗效组的患者单日给药剂量差异无统计学意义(F=0.902,P>0.05),氨磺必利疗效与浓度的相关性无统计学意义(r=0.023,P=0.744);单一用药组和联合用药组的疗效和不良反应发生率差异均无统计学意义(F=2.198、0.095,P均>0.05),氨磺必利药物浓度与不良反应发生率呈非线性相关[y=100x(/78.13+x),r=0.960]。当氨磺必利浓度为100~600 ng/mL时,减分率均≥42%,参考界值有效率检出率均≥1.485,不良反应发生率均≤85%;当氨磺必利浓度为1400~1800 ng/mL时,浓度越高,减分率越低(均<42%),不良反应发生率越高(均>85%)。结论推荐100~600 ng/mL作为氨磺必利的参考范围,1400 ng/mL作为警戒值,以保障氨磺必利的临床用药安全。
- 张燕孙丽莎孙丽莎崔小花戴尊孝崔小花
- 关键词：氨磺必利疗效
- 量子共振检测对精神障碍患者自知力的诊断价值被引量：15
- 2014年
- 目的探讨量子共振检测精神障碍患者自知力的可靠性。方法采用双盲试验方法,对精神分裂症、心境障碍、分离性障碍患者的自知力,进行量子共振检测仪的检测,并与临床医师的诊断结果进行一致性研究。数据结果采用SPSS 17.0进行统计处理,采用敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比、Kappa值、Youden指数以及AUC作为诊断性试验的评价指标。结果量子共振检测仪检测精神分裂症患者自知力的敏感度为96.2%、特异度为85.7%、准确度为95.0%、阳性预测值为98.1%、阴性预测值为75.0%、阳性似然比为6.727、阴性似然比为0.026、Youden指数为0.758、Kappa值为0.772。检测心境障碍躁狂发作患者自知力的敏感度为94.1%、特异度为93.8%、准确度为94.0%、阳性预测值为97.0%、阴性预测值为88.2%、阳性似然比为15.2、阴性似然比为0.044、Youden指数为0.879、Kappa值为0.864。检测心境障碍抑郁发作患者的敏感度为88.9%、特异度为86.4%、准确度为87.5%、阳性预测值为84.2%、阴性预测值为86.4%、阳性似然比为5.450、阴性似然比为0.128、Youden指数为0.753、Kappa值为0.749。对分离性障碍患者自知力的检测结果中敏感度为89.5%、特异度为92.9%、准确度为90.9%、阳性预测值为94.4%、阴性预测值为86.7%、阳性似然比为12.605、阴性似然比为0.113、Youden指数为0.824、Kappa值为0.816。精神分裂症、心境障碍、躁狂发作、心境障碍、抑郁发作、分离性障碍患者的自知力ROC曲线下面积分别为0.910,0.926,0.876,0.912。结论量子共振检测可为精神障碍患者自知力评定提供新的诊断依据。
- 师建国戴尊孝刘飞虎张燕袁晶罗园园崔小花张曼
- 关键词：量子共振检测仪自知力
- 喹硫平联合清幻灵对精神分裂症患者阴性症状及认知功能的影响
- 2021年
- 目的探讨喹硫平联合清幻灵对精神分裂症患者阴性症状及认知功能的影响。方法选取我院24例男性住院患者,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组12例。两组均采用喹硫平治疗,研究组从第12天开始联合清幻灵治疗。比较两组不同时间点的PANSS评分、不同时间点的PANSS因子评分、检查指标异常数、不良反应发生情况。结果研究组脱落2例,对照组脱落1例。研究组治疗第6、8周的PANSS评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗第8周的认知因子评分低于对照组,治疗第6、8周的阴性因子评分低于对照组(P<0.05)。研究组甘油三酯异常患者少于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况无显著差异(P>0.05)。结论喹硫平联合清幻灵治疗精神分裂症有助于改善患者的阴性症状及认知功能,且可避免喹硫平单用引起的甘油三脂异常。
- 刘飞苏艳丽孙丽莎孙丽莎欧盼张燕戴尊孝
- 关键词：喹硫平精神分裂症阴性症状
- 精神科治疗药物浓度监测警戒值分析和管理
- 目的:通过分析抗精神病药物治疗药物浓度监测数据,找出警戒值出现的环节和原因,探索疗效最好且不良反应最少的血药浓度参考值和警戒值,为临床紧急干预、个体化合理用药和警戒值管理提供参考。方法:收集我院常用精神科药物治疗药物浓度...
- 崔小花张燕李亚娟张欣蒙卓成
- 关键词：精神科治疗药物浓度监测
- 文献传递
- 奥氮平治疗精神分裂症患者的血药浓度参考范围研究被引量：7
- 2023年
- 目的:研究奥氮平治疗精神分裂症患者的血药浓度参考范围。方法:根据纳入、排除标准,收集2016年6月至2022年3月西安市精神卫生中心住院患者的年龄、性别、日给药剂量、给药时间、日给药次数、联合用药、量表评分以及不良反应。分析奥氮平血药浓度与收集指标的关系。确定奥氮平血药浓度有效参考范围,结合不良反应发生率确定警戒值。结果:不同年龄、日给药剂量患者的奥氮平血药浓度的差异有统计学意义(F=1.138,F=1.322;P<0.05),男性患者显著低于女性[(39.29±24.48)ng/m L vs.(49.93±26.92)ng/m L,Kolmogorov-Smirnov test=0.2014,P<0.01)]。奥氮平血药浓度与日给药剂量比值(r=0.2254,|t|=36.36,P<0.01)、不良反应(|t|=2.013,P<0.05)呈正相关。根据检出率值最大原则,30 ng/m L为参考范围下限值(≥界值检出率为8.561%),90 ng/m L为参考范围上限值(<界值检出率为2.022%),130 ng/m L为警戒值(不良反应发生率≥70%)。下限界值15 ng/m L的检出率优于90 ng/m L(界值检出率:4.187%vs.2.022%)。结论:不同性别、年龄、日给药剂量患者的奥氮平血药浓度存在个体差异,且不良反应发生率均较高,临床应常规监测奥氮平血药浓度。推荐15~90 ng/m L作为参考范围,130 ng/m L作为警戒值。
- 张燕崔小花张燕崔小花丁靖苏艳丽杨瀚
- 关键词：奥氮平不良反应发生率
- 氟哌啶醇穴位注射治疗精神分裂症的疗效观察被引量：1
- 2017年
- 目的探讨穴位注射氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症的疗效。方法回顾性对比分析两种治疗方法对患者PANSS分值的影响,穴位注射组(治疗组)选取单侧穴位曲池、足三里各注射1mL(5mg)*1次/日,对照组给予利培酮片口服治疗,1mg起始,两周内加量至4mg/日。结果治疗组88例、对照组92例的有效率分别为66.7%和62.7%,治疗6周后两组PANSS评分的减分率差异有显著性(P<0.05)。结论穴位注射组疗效优于对照组。
- 李存新刘飞虎胡海燕崔小花张曼
- 关键词：精神分裂症穴位注射疗效
- 15099例次精神科治疗药物浓度监测数据分析
- 目的:通过分析精神科治疗药物浓度监测数据,探讨临床监测意义,提出各类药物的建议监测方案,为临床调整剂量和合理用药提供参考。方法:收集我院2015年10月-2018年3月常用精神科药物15099例次的治疗药物浓度监测数据,...
- 崔小花张燕李亚娟张欣蒙卓成
- 关键词：精神科治疗药物浓度监测数据分析
- 文献传递
- 精神分裂症患者与饮用水锂元素水平关系及相关基因调查研究被引量：4
- 2019年
- 目的:精神分裂症(SZ)是一种慢性的可致残的精神疾病,具有一定的遗传性,但其发病原因尚不清楚。本课题通过临床调研,考察锂元素与精神分裂症关系,同时从基因层面探究锂元素与精神分裂症的内在机制关系。方法:收集陕西省内的精神分裂症患者病例,采集样本血液和头发,运用ELISA和实时定量PCR技术检测血清内相关因子GSK-3β、NRG1、ErbB4、Bcl-2、CSF2RA的mRNA和蛋白的表达水平。结果:在饮水中锂元素偏低的地区,精神分裂症患者比例显著升高,且其头发内锂元素含量也显著低于(P<0.05)正常人。此外, ELISA和Real-time PCR结果表明,精神分裂症患者血清内精神营养因子NRG1及其受体ErbB4,以及炎症细胞因子CSF2RA的和mRNA蛋白水平显著升高,锂的作用靶点GSK3β以及神经保护因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达量显著下降。结论 :精神分裂症的发病机制可能与区域水质内锂含量的高低相关。
- 刘飞虎吴强驹崔小花贺瑞峰张曼师艳宁王国栋贾杰刘勇
- 关键词：精神分裂症ELISA基因蛋白表达
- 2019—2021年2992例次丙戊酸治疗药物监测结果的回顾性分析被引量：1
- 2023年
- 背景丙戊酸作为一种心境稳定剂,广泛用于双相情感障碍及其他精神疾病的治疗。尽管丙戊酸的治疗药物监测(TDM)在国内外已开展多年,但年龄、性别等因素对其血药浓度的影响仍存在一定争议。目的分析丙戊酸TDM结果,为丙戊酸治疗双相情感障碍等精神疾病的个体化、合理化用药提供参考。方法基于瑞美医学实验室Lis信息检索系统,收集西安市精神卫生中心2019—2021年所有进行丙戊酸血药浓度监测的门诊及住院患者的年龄、性别以及TDM原始数据、监测例数、监测频次等。根据《神经精神药理学与药物精神病学协会(AGNP)-神经精神TDM共识指南》推荐的治疗窗浓度参考范围进行分类统计,计算丙戊酸TDM在低于治疗窗(<50 mg/L)、治疗窗内(50~100 mg/L)和高于治疗窗(>100 mg/L)的分布情况。采用Med Calc 5.2医学统计软件进行数据分析。结果2431例患者共计监测2992次,其中男性监测1637次,女性监测1355次。与2019年监测次数相比,2020年及2021年监测次数分别增长54.93%、44.00%。2992例监测样本中,仅接受1次监测的占比约为74.41%;监测频次为1次的门诊患者比例高于住院患者(χ^(2)=95.15,P<0.001);监测频次为2、3次以上的住院患者比例均高于门诊患者(χ^(2)=49.41、34.24,P<0.001)。门诊患者丙戊酸血药浓度低于住院患者(Z=-11.60,P<0.001);男性患者丙戊酸血药浓度低于女性患者(Z=-4.39,P<0.001);不同年龄段患者丙戊酸血药浓度比较,差异无统计学意义(Z=0.75,P>0.05)。2019—2021年丙戊酸TDM在治疗窗内的监测比例为57.72%,高于在低于治疗窗及高于治疗窗的监测比例(χ^(2)=155.38、1216.68,P<0.001)。不同年份、年龄段、性别丙戊酸TDM在低于治疗窗、治疗窗内、高于治疗窗的监测比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。男性、女性及总体样本丙戊酸血药浓度均为40~80 mg/L,稍低于AGNP共识推荐的丙戊酸“治疗窗浓度参考范
- 丁靖蒙卓成张燕崔小花刘家瑞贺娇张阳李亚娟杨柳
- 关键词：丙戊酸治疗药物监测双相情感障碍治疗窗回顾性分析
