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周高辉

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇抗病毒
  • 2篇杀虫
  • 2篇杀虫剂
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗癌剂
  • 2篇抗病毒药
  • 2篇抗病毒药物
  • 2篇昆虫细胞
  • 2篇活性
  • 2篇含氟
  • 2篇芳环
  • 2篇阿维
  • 2篇阿维菌
  • 2篇阿维菌素
  • 2篇SUB
  • 2篇标记物
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒药物
  • 1篇衍生物

机构

  • 6篇华东理工大学

作者

  • 6篇周高辉
  • 5篇陶黎明
  • 5篇徐文平
  • 5篇罗明明
  • 4篇张阳
  • 4篇黄青春
  • 3篇于晓芹
  • 2篇吴伟
  • 2篇程亮
  • 2篇杨明俊
  • 2篇李荻秋
  • 1篇张阳

传媒

  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
腺苷衍生物及其用途
本发明涉及一种6-位取代的腺苷衍生物及其用途。所述腺苷衍生物为式Ⅰ所示化合物,或其药学上能接受的盐。本发明提供的腺苷衍生物对B3型柯萨其病毒具有良好的抑制活性,有望被开发为抗病毒药物。<Image file="DDA00...
徐文平周高辉陶黎明黄青春张阳罗明明于晓芹程亮杨明俊吴锡伟
阿维菌素B<Sub>1a</Sub>荧光标记物及其应用
一种阿维菌素B<Sub>1a</Sub>荧光标记物,其为式A-1或式A-2所示化合物。其可作为杀虫剂、昆虫生理标记物和昆虫细胞荧光示踪剂应用,还可作为抗癌剂的应用。<Image file="DDA000045918860...
陶黎明吴伟黄青春张阳徐文平李荻秋周高辉罗明明
文献传递
新型N-6取代腺苷衍生物的设计、合成及其抗病毒活性研究
抗病毒药物在治疗病毒性疾病上起着重要的作用。然而由于新型病毒的不断出现以及病毒耐药性的增加,目前的抗病毒药物并不能治愈所有的病毒性疾病,因此,寻找新型的抗病毒药物迫在眉睫。&lt;br&gt;  本文根据已有的研究报道,...
周高辉
关键词:药物设计化学合成抗病毒活性
腺苷衍生物及其用途
本发明涉及一种6‑位取代的腺苷衍生物及其用途。所述腺苷衍生物为式I所示化合物,或其药学上能接受的盐。本发明提供的腺苷衍生物对B3型柯萨奇病毒具有良好的抑制活性,有望被开发为抗病毒药物。<Image file="DDA00...
徐文平周高辉陶黎明黄青春张阳罗明明于晓芹程亮杨明俊吴锡伟
文献传递
阿维菌素B<Sub>1a</Sub>荧光标记物及其应用
一种阿维菌素B<Sub>1a</Sub>荧光标记物,其为式A-1或式A-2所示化合物。其可作为杀虫剂、昆虫生理标记物和昆虫细胞荧光示踪剂应用,还可作为抗癌剂的应用。<Image file="DDA000045918860...
陶黎明吴伟黄青春张阳徐文平李荻秋周高辉罗明明
文献传递
新型N^6-哌嗪取代腺苷衍生物的合成及其抗肿瘤活性
2016年
以腺苷为母体,对其N6-位进行结构改造,首先经邻位双羟基保护,N6-位氯代,再在N6-位引入哌嗪环制得中间体2',3'-异丙叉-6-哌嗪嘌呤核苷(4);4与N-氯乙酰苯胺类似物(6a^6h)偶联后脱除邻位双羟基保护合成了8个新型的N6-哌嗪取代腺苷衍生物(8a^8h),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了8a^8h对Hela肿瘤细胞的抑制活性。结果表明:大部分目标化合物对Hela肿瘤细胞具有较好的抑制活性,其中2-{4-[9-(3,4-二羟基-5-羟甲基-四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基]-哌嗪-1-基}-N-(3-氟苯基)-乙酰胺(8e)的活性最好,IC50为21.74μmol·L-1。
周高辉罗明明张阳于晓芹陶黎明徐文平
关键词:哌嗪HELA细胞抗肿瘤活性
共1页<1>
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