周新莹
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Garcinol对人口腔鳞癌细胞的抑制作用研究被引量：5
- 2015年
- 目的观察Garcinol对人口腔鳞癌细胞系SCC15增殖、细胞周期、凋亡和克隆形成能力的作用。方法培养人口腔鳞癌细胞系SCC15,采用不同浓度的Garcinol处理细胞后,通过MTT法检测对细胞增殖的影响,PI单染色法流式细胞仪检测对细胞周期的影响,Annexin V-FITC/PI双染色法流式细胞仪检测对细胞凋亡的影响,克隆形成实验检测对细胞克隆形成能力的影响。结果 Garcinol能显著抑制SCC15细胞增殖(P<0.01),并呈浓度和时间依赖性。Garcinol能抑制SCC15细胞周期由G1期向S期转变(P<0.01),并呈浓度依赖性。Garcinol还能够诱导SCC15细胞凋亡(P<0.01),并呈浓度依赖性。同时,Garcinol能抑制SCC15细胞的克隆形成能力(P<0.01),并呈浓度依赖性。结论 Garcinol作为一种化学预防制剂,对人口腔鳞癌细胞SCC15具有显著的抑制作用,其机制主要包括抑制SCC15细胞增殖、细胞周期和克隆形成能力,并诱导细胞凋亡。
- 周新莹张辛燕宿颖桑圣民
- 关键词：GARCINOL口腔鳞癌
- 山竹醇局部应用对地鼠血浆代谢的影响被引量：1
- 2018年
- 目的山竹醇对DMBA诱导的地鼠颊囊口腔癌有明确的化学预防作用。本研究将山竹醇局部应用于叙利亚金黄地鼠颊囊观察其对地鼠血浆代谢的影响。方法将24只叙利亚金黄地鼠随机分为2组:对照组:不做任何处理;山竹醇组:涂抹150μl 50μM山竹醇溶液于两侧颊囊8天,每天1次,分别于涂药后第1,3,5,8天处死动物,每组3只,取地鼠血浆。利用核磁共振波谱技术和多变量统计学分析山竹醇对金黄地鼠血浆中系统代谢变化。结果主成分分析(PCA)显示样本分布比较集中,生物学重复较好。正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)显示对照组和山竹醇组间代谢物的浓度有明显差异。OPLS-DA模型参数的可解释变差(R2)和交叉验证的预测力(Q2)都较高(R2=0.90,Q2=0.72)。受试者工作特征(ROC)曲线与Y轴重合,ROC曲线下面积(AUROC)等于1。代谢物浓度结果显示,山竹醇能增加谷氨酰胺、白蛋白和赖氨酰的浓度,并能减少脂质、二甲胺、赖氨酸和丙氨酸的浓度。山竹醇对谷氨酰胺的代谢影响最为明显,并进一步对动物血浆中代谢变化明显的谷氨酰胺和白蛋白进行了时间依赖的代谢分析。结论本研究初步揭示了地鼠血浆中与山竹醇相关的代谢组特点和变化,同时也提示核磁共振技术为检测山竹醇相关的代谢变化提供了一种解决方案。
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- 关键词：口腔癌代谢组学核磁共振
- 山竹醇对癌症的化学预防作用被引量：2
- 2014年
- 山竹醇是来源于印度藤黄和其他相关种类植物的多聚异戊二烯基苯甲酮。尽管这种水果在热带地区已经使用了上百年,但它的生物活性,尤其是它的抗癌潜能是在近年来的科学研究中才发现的。一些研究显示,山竹醇对多种癌具有抗癌潜能,包括乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、口腔癌、肝细胞癌和白血病等。山竹醇的抗癌特性通过抗氧化、抗炎、抗增殖及诱导细胞凋亡和抑制组蛋白乙酰转移酶所表现出来。目前就山竹醇的抗癌特性而言,它是一种有前途的抗癌剂,但是后期还需要相关的动物实验研究和临床试验,更充分地了解并确认其化学预防和/或治疗潜力。
- 周新莹张辛燕
- 关键词：癌症化学预防
- 8-烯丙基山竹醇的合成及其抗癌活性研究被引量：3
- 2017年
- 山竹醇来源于印度藤黄,具有抗癌和抗炎活性.用烯丙基取代山竹醇结构中C(8)位置上的过大支链5-甲基-2-(1-甲基乙烯基)-4-己烯基,因为这个过大支链可能会影响山竹醇的生物活性和吸收度.以1,3-环己二酮为起始原料,经过Effenburger环化等一系列步骤得到关键桥环中间体(±)-1-羟基-5,5-二甲基-4,6-双(3-甲基-丁-2-烯基)-二环[3.3.1]壬-2-烯-3,9-二酮(8),随后通过五步反应得到8-烯丙基山竹醇,并用噻唑蓝(MTT)法对其进行生物活性测试.研究结果表明,8-烯丙基garcinol对口腔鳞癌细胞具有显著的抑制增殖作用.
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- Garcinol对人口腔鳞癌细胞的抑制作用
- 目的 观察Garcinol对人口腔鳞癌细胞系SCC15增殖、周期、凋亡和克隆形成的作用。方法 用不同浓度的Garcinol处理SCC15细胞,通过MTT法、PI单染色法、Annexin V-FITC/PI双染色法、克隆形...
- 周新莹
- KLF4转染对口腔鳞癌细胞侵袭能力的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察KLF4转染对人口腔鳞癌细胞系SCC15侵袭能力的影响。方法培养人口腔鳞癌细胞系SCC15,构建pReceiver-Lv105/KLF4慢病毒表达载体,包装病毒颗粒,感染SCC15后,puromycin筛选KLF4稳定表达的细胞系。荧光显微镜和免疫荧光细胞化学鉴定病毒感染成功。然后通过划痕实验检测KLF4转导对细胞体外迁移能力的影响。Transwell细胞侵袭实验检测KLF4转导对细胞侵袭能力的影响。实时荧光定量PCR检测与细胞侵袭和迁移密切相关的因子MMP-9和Twist1的表达。结果与对照载体转导组SCC15/Lv105细胞相比,SCC15/KLF4细胞中KLF4的表达明显增强。SCC15/KLF4细胞的相对迁移率显著高于SCC15/Lv105细胞(P<0.01)。SCC15/KLF4组的侵袭穿膜细胞数明显多于SCC15/Lv105组(P<0.05)。另外,SCC15/KLF4细胞中MMP-9和Twist1 RNA的表达也高于对照组SCC15/Lv105细胞,其中MMP-9 RNA的表达升高更为显著(P<0.01)。结论KLF4转导SCC15细胞后,可能通过增强MMP-9和Twist1的表达促进细胞的迁移和侵袭能力。
- 周新莹刘曼宿颖李文文张辛燕
- 关键词：口腔鳞癌KLF4慢病毒转染
