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张娜

作品数:74 被引量:157H指数:6
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金协和青年科研基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术文化科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 7篇护理
  • 7篇肝纤维化
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  • 6篇普伐他汀
  • 6篇肿瘤细胞
  • 6篇伐他汀
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  • 4篇体内活性
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  • 4篇细胞表面

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作者

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传媒

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年份

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  • 8篇2016
  • 3篇2015
  • 8篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
普伐他汀钠药物共晶及其制备方法和用途
本发明属于有机药物共晶技术领域,具体涉及一种普伐他汀钠药物共晶及其制备方法和用途。所述普伐他汀钠的药物共晶包括共晶形成物与活性组分普伐他汀钠,其中,所述共晶形成物为氨基酸、脲类、金刚烷衍生物或其它小分子化合物。结果发现形...
张娜武香香吕扬何兰杨化新
文献传递
护理干预对预防老年糖尿病夜间低血糖的效果体会
2019年
分析护理干预对预防老年糖尿病夜间低血糖的效果。方法:选取2015年5月-2018年9月收治的老年糖尿病夜间低血糖患者68例,分为基础组(普通护理干预)和干预组(综合护理干预)。观察两种干预方法对患者的影响。结果:与基础组相比较,干预组患者低血糖发生率低,患者满意度高,数据差异P<0.05。结论:在老年糖尿病夜间低血糖预防护理期间,应用综合护理干预,低血糖发生率低,患者满意度高。
张娜卢娜刘树杰
关键词:综合护理干预老年糖尿病低血糖
Tet-on系统对胰岛细胞瘤中TRB3基因的表达调控作用被引量:2
2008年
目的构建Tet-on系统可控表达TRB3基因的胰岛细胞瘤细胞株。方法通过Tet-on系统将TRB3质粒转染INS-rβ(r9)细胞中,经潮霉素筛选,克隆扩增得到可诱导表达TRB3基因的细胞系。采用实时定量RT-PCR、细胞免疫化学和Western Blot检测该基因表达的可诱导性。结果三种检测方法都显示,500ng/mlDOX诱导48h可使转染的r9细胞中TRB3基因表达达到峰值,mRNA表达可上调60倍。结论通过本研究结果得到可控的TRB3高表达细胞株,为进一步研究该基因在胰腺肿瘤细胞中的功能提供了良好的细胞模型。
钱波张文健徐亚萍刘虹麟张娜徐世清娄晋宁
关键词:TRB3胰岛细胞瘤
载体介导的RNA干扰技术抑制肝癌细胞中糖原合成酶激酶3β表达的研究
2015年
目的构建和筛选能高效、特异性抑制人GSK-3β基因表达的siRNA表达载体,探讨其对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法提取人L02细胞总RNA,RT-PCR扩增GSK-3β基因序列,克隆至pSEB-HUS真核表达载体,构建pSEB-G重组质粒。将设计、合成的3条靶向GSK-3β基因编码区的siRNA及阴性对照分别克隆至pSEB-G,构建siRNA表达载体pSEB-si1-G、pSEB-si2-G、pSEB-si3-G及pSEB-siN-G。将siRNA表达载体瞬时转染HepG2细胞,通过绿色荧光信号、RT-PCR和Western blot观察和检测其对GSK-3β基因的抑制效果,MTT实验和caspase-3活性分析检测其对HepG2细胞增殖和凋亡的影响。结果经双酶切及测序证实,所构建si RNA表达载体目的基因大小、序列与预期相符。瞬时转染HepG2细胞后,其中的pSEB-si1-G能使细胞中绿色荧光信号明显减少,可显著抑制GSK-3βmRNA的表达及蛋白的合成,并使HepG2细胞增殖明显降低,caspase-3活性显著升高。结论成功构建了靶向GSK-3β基因的siRNA表达载体,沉默GSK-3β能显著抑制HepG2细胞的生长并诱导其发生凋亡。
张娜刘璐窦玥莹王真宋丹青李电东邓洪斌
关键词:糖原合成酶激酶3ΒRNA干扰SIRNA表达载体
临床常用普伐他汀钠片大鼠体内药代动力学比较研究
2016年
目的研究大鼠灌胃不同企业普伐他汀钠片后体内药代动力学的一致性。方法固体灌胃给予SD雄性大鼠普伐他汀钠15 mg·kg-1,采用液质联用法测定不同时间的血药浓度,绘制药时曲线,并用DAS 3.0.7数据处理系统进行主要药代动力学参数的计算和比较。结果三个原料药生产企业的测定结果显示,3号晶F型普伐他汀钠原料药较1、2号晶A型有着更好的药物吸收和相对生物利用度,为优势药物晶型;随机抽取的临床常用7种普伐他汀钠片在大鼠体内药代动力学参数结果呈现显著性差异,Tmax,Cmax,AUC,t1/2的最大差异分别可以达到5.3,3.4,2.4和1.4倍之多。结论不同企业的普伐他汀钠片在大鼠体内的药代动力学过程存在显著性差异,这可能与普伐他汀钠多晶型状态以及药物生产工艺、辅料成分及含量等制剂过程有关。
赵赢张娜庞晓丛生立嵩宋俊科何兰吕扬杜冠华
关键词:普伐他汀晶型药代动力学生物利用度LC-MS
慢性静脉疾病压力治疗相关的循证临床实践指南和共识的质量评价被引量:1
2022年
目的探讨慢性静脉疾病(CVD)压力治疗相关的临床实践指南(CPG)、共识的方法学质量。方法检索国内外指南数据库、搜索引擎等,检索时间为建库至2021年6月30日,根据纳入和排除标准,确定与CVD压力治疗相关的CPG和共识。由2名独立评审员采用临床指南研究与评估系统Ⅱ(AGREEⅡ)评价CPG和共识,使用组内相关系数(ICC)测量评分员之间的可靠性。结果共纳入8篇文献,时间范围为2004—2021年,大部分来自欧洲,仅有1篇来自中国。8篇文献中,仅2篇文献质量较高,各领域标准化百分比大于50%。8篇文献评分员间信度较高,ICC>0.8(P<0.01)。CPG和共识在清晰性和独立性方面表现总体较好。结论CVD压力治疗相关的CPG和共识的方法学质量参差不齐,中国现有1篇压力治疗相关的专家共识且总体质量较好,为国内压力治疗的规范化提供了指导。未来血管外科专业人员应根据临床实践环境和患者的具体需求来制定个性化压力治疗决策,为患者提供最佳的治疗。
王爱玲许晓丹张娜韩冬梅
关键词:临床实践指南
缺氧-复氧增强血小板介导的肿瘤细胞-内皮细胞黏附被引量:1
2011年
背景与目的:血小板能够与进入血液循环的肿瘤细胞黏附而促进其转移,但其机制是否涉及血小板作为介导物直接促进肿瘤细胞和内皮细胞黏附还不清楚,而且瘤栓在微血管局部造成的缺氧环境是否也具有促进作用尚不明确。本研究分析血小板对肿瘤细胞-内皮细胞黏附的影响及其相关黏附分子,以及缺氧-复氧在其中的作用。方法:将血小板和肿瘤细胞用荧光染料标记,通过荧光显微镜、连续光谱荧光仪以及激光共聚焦显微镜检测细胞的黏附情况;通过抗体阻断实验分析相关的细胞黏附分子,并在肠系膜血管上观察体内血小板促进肿瘤细胞在血管壁的黏附情况。结果:血小板与不同肿瘤细胞黏附能力不同,但都被缺氧-复氧所增强,并且不同肿瘤细胞与血小板的黏附被不同的抗血小板黏附分子的抗体阻断。人肝窦内皮细胞系(liver sinusoidal endothelial cell,LSEC)在缺氧-复氧后也明显增强与血小板的黏附,并且可以被抗黏附分子GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa、P-selectin和CD31的抗体阻断。LSEC与血小板预温育可明显增加肿瘤细胞在其上的黏附,并且可以被抗血小板黏附分子的抗体阻断。激光共聚焦显微镜显示,血小板位于肿瘤细胞和LSEC之间,介导了两者的黏附。动物实验证实,与血小板预温育的肿瘤细胞在肠系膜血管上的黏附增多,并可以被缺血-再灌注进一步增强。结论:血小板表面存在与血管内皮细胞和肿瘤细胞同时黏附的分子,血小板通过这些黏附分子介导肿瘤细胞-内皮细胞的黏附,这种黏附作用可以被缺氧-复氧增强。
张娜刘虹麟蔡寒青彭亮李成辉叶丽亚许世清杨治华娄晋宁张文健
关键词:血小板肝窦内皮细胞肿瘤细胞缺血-再灌注
基于阻断IL-6/STAT信号通路的全新小檗碱衍生物的设计、合成及其抗炎作用评价被引量:6
2017年
白介素-6(IL-6)/转录激活因子(STAT)信号通路的活化与动脉粥样硬化(AS)的发生发展密切相关。本研究以我国天然产物单体盐酸小檗碱(BBR)为先导物,通过在其3-位或/和9-位引入不同类型的侧链基团,设计合成了一系列全新结构BBR衍生物,并对其抑制IL-6诱导的STAT1/3的磷酸化进行了评价。构效关系表明,3-位或9-位引入刚性结构有利于活性提高,其中,化合物2b和9显示出最优的抑制活性。进一步研究提示,化合物2b和9通过激活HUVEC细胞中AMPK活性,抑制IL-6诱导的STAT1和STAT3磷酸化。研究结果显示,BBR衍生物通过AMPK途径抑制IL-6/STAT信号通路介导的炎症反应,为此类化合物发展成为抗AS候选物提供了有益的科学数据。
曾庆轩张娜邓洪斌宋丹青蒋建东汪燕翔
关键词:小檗碱构效关系IL-6STAT-1
免疫系统的衰老及其机制被引量:5
2014年
免疫系统随着年龄的增加而功能退化,出现免疫系统衰老.免疫系统衰老与老年人群感染的易感性、疫苗的低效性、自身免疫性疾病增加以及肿瘤多发性密切相关.免疫系统衰老的特征表现为细胞介导的免疫功能下降以及抗体介导的体液免疫应答的降低.在衰老过程中,T细胞和B细胞功能的下降与先天性免疫系统功能的降低同时存在.本文就免疫系统随年龄衰老的改变及其内在机制进行综述.
张娜李电东邓洪斌
关键词:衰老先天性免疫获得性免疫
经桡动脉冠状动脉介入治疗术后的护理进展
目的:本文通过对经桡动脉行冠状动脉介入治疗的护理要点、方法、进展加以介绍旨为临床工作者提供指导,从而更好地做好术前、术后的观察与护理工作以及出院后的健康指导。方法:查阅近五年有关经桡动脉冠脉PCI术后护理的相关文献资料,...
张娜
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