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孟强: 作品数：45 被引量：130H指数：8; 供职机构：大连医科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高校重点实验室项目辽宁省教育科学“十二五”规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程更多>>

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甲氧醉椒素通过激活法尼醇X受体抗胆汁淤积性肝损伤作用及其分子药动学机制: 目的:最近,美国FDA正式批准法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)激动剂奥贝胆酸用于临床治疗胆汁淤积性肝病,这为我们提供了胆汁淤积治疗的新思路。本研究目的为从天然小分子库中筛选FXR激动剂,并...; 孟强; 文献传递

日本临床药学人才培养模式对我国的启示被引量：16: 2012年; 临床药学作为一门新兴学科,是医院药学的一个分支。日本作为药学教育发展较快的发达国家,在临床药学人才培养领域积累了丰富的经验。在分析社会对临床药学人才需求的基础上,总结日本临床药学人才培养目标、培养模式及课程设置特点,期望为我国临床药学教育和人才培养模式改革提供借鉴。; 刘克辛孟强; 关键词：临床药学

JBP485在Caco-2细胞中的转运和摄取: 目的观察口服抗肝炎化学合成二肽JBP485在Caco-2细胞中的转运和摄取,考察JBP485是否为寡肽转运体PEPT1的底物。方法(1)建立LC-MS/MS法检测细胞转运、摄取过程中JBP485药物含量。(2)将Caco...; 刘志浩王长远刘琦孟强郭鑫金苍健张健刘克辛; 关键词：CACO-2 转运; 文献传递

核受体FXR在肝再生中的作用被引量：4: 2013年; 肝再生实际上是肝脏在组织发生缺损后进行损伤修复的代偿性增生过程,其机制非常复杂,多种细胞因子、核受体和信号通路参与其中.法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)是需配体激活的转录因子,属于代谢性核受体,在肝脏胆汁酸、脂质、糖代谢过程中起着重要的调节作用.近来研究发现,核受体FXR对肝脏再生至关重要.FXR的激活通过促进部分肝切除后肝细胞的增殖,直接促进肝脏再生;通过调节胆汁酸的合成与转运,避免切除后胆汁酸过多引起的肝组织损伤;其代谢调节作用有益于肝再生进程.本文着重对FXR调控肝再生的机制及促肝再生药物靶向治疗做一综述.; 孟强刘克辛; 关键词：法尼醇X受体肝再生胆汁酸靶向治疗

流动介质中微流控芯片体系肺癌细胞耐药性分析被引量：1: 2010年; 本研究旨在通过构建微流体芯片体系,在流动介质中进行模拟体内微环境状态下的细胞培养及肺癌化疗耐药性研究.微流体芯片体系由1张聚二甲基硅氧烷（PDMS）芯片及1个MS26便携式注射器泵组成,二者通过硅胶管相连;PDMS芯片上刻有多条微通道可同时进行多组细胞分析,MS26注射器泵可调节不同的流速以控制液体流量并连续向细胞供应营养物质.; 赵龙王镇山范素芳孟强李博伟邵淑娟王琪; 关键词：微流控芯片肺癌细胞耐药性分析聚二甲基硅氧烷化疗耐药性

对临床药学发展的几点思考被引量：15: 2010年; 经过30余年的探索与实践,我国的临床药学发展已初具规模,其开展的必要性和重要性得到社会各界的肯定。但就开展程度而言,临床药学仍为一门年轻的学科,其内容和体系均凾待完善。在回顾过去,总结经验教训的基础上,我们有针对性地提出了一些关于临床药学体系建设的建议,期望对我国临床药学工作的全面开展有所帮助。; 孟强刘克辛; 关键词：临床药学合理用药药学服务

头孢妥仑胆汁排泄的分子机制及其对肝脏转运蛋白调节作用的研究: 目的：药物转运蛋白在药物体内代谢过程中的重要作用及研究价值越来越多地受到研究者的关注。Mrp2，Bcrp是位于肝细胞胆管侧膜上的ABC族转运蛋白，可转运许多内源性物质和外源性物质（如药物），许多药物也可调节转运蛋白的表达...; 孟强; 关键词：头孢妥仑多药耐药相关蛋白2 多药耐药蛋白 MRNA表达转运蛋白; 文献传递

甲氧醉椒素通过激活法尼醇X受体抗胆汁淤积性肝损伤作用及其分子药动学机制: 目的：最近,美国FDA正式批准法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)激动剂奥贝胆酸用于临床治疗胆汁淤积性肝病,这为我们提供了胆汁淤积治疗的新思路。本研究目的为从天然小分子库中筛选FXR激动剂,并...; 孟强

转运体和酶介导的泽泻醇B 23-乙酸酯抗雌激素所致胆汁淤积性肝损伤的分子药动学机制: 目的：研究泽泻醇B 23-乙酸酯(alisol B 23-acetate,AB23A)对雌激素所致胆汁淤积性肝损伤保护作用的分子药动学机制.方法：：灌胃给予小鼠AB23A(7.5,15和30 mg/kg)每日1次,连续7...; 孟强王长远孙慧君刘志浩刘克辛; 关键词：FXR 胆汁淤积转运体

GRP94表达在肺癌细胞对VP-16化疗耐药中的作用被引量：2: 2011年; [目的]检测在Ca2＋拮抗剂A23187诱导下,人肺腺癌细胞SPCA1中GRP94的表达水平,并分析其表达在肺癌细胞对VP-16耐药中的作用。[方法]采用RT-PCR、免疫荧光细胞化学方法检测不同浓度A23187处理组细胞的GRP94核酸及蛋白表达,用MTT法测定细胞在VP-16作用下的生存率。[结果]A23187可明显诱导SPCA1细胞GRP94核酸和蛋白表达,且表达水平随A23187呈浓度依赖性增加。MTT法测定结果显示：诱导组细胞（A23187浓度为0.5~6μmol/L）对VP-16的IC50值明显高于对照组,而且IC50值的升高亦对A23187呈一定的浓度依赖性,当A23187浓度为6μmol/L时IC50值最大。[结论]GRP94的表达与肺腺癌细胞SPCA1对VP-16的耐药性有关,有针对性地抑制GRP94基因表达或功能可能成为肺癌治疗的新方法。; 张黎川王佳瑞孟强李恩成王琪; 关键词：GRP94