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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

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机构

  • 8篇启东市人民医...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 8篇李勇
  • 1篇政红卫
  • 1篇沈志香
  • 1篇陈凯荣
  • 1篇张自强
  • 1篇詹仁溥
  • 1篇陈亚茹
  • 1篇金晓龙
  • 1篇黄丽华

传媒

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  • 1篇中国基层医药
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年份

  • 2篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
自发性孤立性肠系膜纤维瘤病2例报道及文献复习被引量:5
2004年
目的探讨自发性孤立性肠系膜纤维瘤病(SIFM)的临床病理特点。方法通过形态学和免疫组化对2例SIFM进行分析并复习相关文献。结果肿块均位于小肠系膜,病变无包膜,切面灰白、暗红色,质地韧,编织状。镜下肿瘤细胞呈梭形,似纤维母细胞,排列成束状,相互交错,可形成大量胶原纤维;细胞核无异型性。肿瘤向肠壁肌层及周围组织浸润性生长。病变无坏死。增生的梭形细胞’Vim、Des(+),而CD34、CD117、actin和S-100均(-)。术后随访无复发。结论虽然SIFM具有侵袭性生长的生物学特点,但若切除不彻底易复发,但是并不转移。
李勇金晓龙
关键词:小肠系膜纤维瘤病病理学生物学行为
microRNA21在大肠癌中的表达及临床意义
2013年
目的 检测microRNA21在大肠癌组织中的表达,并分析其临床意义.方法 采用荧光定量实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测60例大肠癌组织标本、20例腺瘤组织及60例正常组织标本中microRNA21表达水平;并分析大肠癌中microRNA21表达量与临床分期之间的关系.结果 microRNA21在大肠癌组织中相对表达水平显著高于腺瘤及正常组织(P<0.01),与临床分期及预后有一定的关系.结论 microRNA21在大肠癌组织中表达上调,高表达的microRNA21可能预示着肿瘤的恶性程度及不良预后.
陈凯荣张自强李勇陈亚茹沈志香
关键词:大肠癌肿瘤分期
男性乳腺癌的临床病理特点被引量:1
2017年
目的探讨男性乳腺癌的临床病理特点。方法收集我院2009年9月~2016年5月间收治的共15例男性乳腺癌患者临床病理资料,回顾性分析男性乳腺癌临床病理特点。结果男性乳腺癌好发于老年人,100%患者以无痛肿块为首发症状,60%肿块位于乳晕区,20%为多发肿块,80%为浸润性导管癌,33.3%侵犯皮肤或乳头,ER、PR、Her-2阳性率分别为86.7%、80.0%、6.7%、13.3%局部复发。结论男性乳腺癌以无痛性肿块为常见首发症状,浸润性导管癌最常见,ER、PR阳性率高而Her-2阳性率低,局部复发率高,预后较差。
李勇黄丽华
关键词:乳腺癌临床病理复发预后
37例早期胃癌的临床病理研究被引量:3
2004年
目的 探讨早期胃癌的临床病理特征。方法  37例早期胃癌按标准分类分型 ,对其临床特征及病理形态进行分析。结果 早期胃癌的发病高峰在 5 0~ 6 9岁 ,男性多见。大部分有胃痛史 ,大体分型以凹陷型为主 ,病理分类中以管状腺癌为主 ,5例见胃周淋巴结转移 ,5a生存率为 91.9%。结论 早期胃癌好发于中老年人 ,临床特征与一般胃病相似 ,关键在于提高早期检出率 。
李勇
关键词:早期胃癌预后生存率
阑尾黏液囊肿20例临床病理分析
2010年
目的探讨阑尾黏液囊肿的生物学特性、临床及病理学特点。方法回顾性分析2004~2009年间20例阑尾黏液囊肿临床病理资料。结果 20例阑尾黏液囊肿中11例内衬上皮无异型,为黏液潴留囊肿;9例内衬上皮为轻至中度异型,为黏液性囊腺瘤,术后随访无一例复发或转移。结论阑尾黏液囊肿少见,良性囊肿完整切除后即可治愈,但需进行良恶性鉴别。
李勇
关键词:黏液囊肿病理
原发性胆囊癌临床病理分析被引量:1
2008年
李勇
关键词:原发性胆囊癌病理特点预后
胸腹水细胞块技术的临床应用研究被引量:4
2017年
目的探讨石蜡包埋细胞块技术在胸腔积液和腹水(胸腹水)肿瘤细胞诊断中的应用价值。方法对所有临床送检的胸腹水标本进行液基薄层细胞学检查,可疑肿瘤细胞的沉积物制成石蜡包埋细胞块,进行免疫组织化学染色,判断细胞的良恶性,确定肿瘤细胞类型和组织起源。结果对液基薄层细胞学检查诊断为异形细胞、可疑恶性肿瘤或恶性肿瘤的病例69例,进行制作细胞块并结合免疫组织化学染色,确定恶性51例,良性17例,难于确诊1例;恶性确定来源的46例,腺癌不能确定来源的6例。结论石蜡包埋细胞块技术对判断胸腹水中细胞的良恶性、恶性肿瘤的组织来源具有重要价值。
李勇詹仁溥曹文瑜政红卫
关键词:胸腔积液腹水细胞学技术免疫组织化学
肌内黏液瘤临床病理特点研究被引量:4
2010年
目的:研究肌内黏液瘤的临床病理学特点,探讨其诊断和鉴别诊断。方法:对2例肌内粘液瘤进行临床病理分析,并应用VIM、CD34、SMA、S-100进行免疫组化染色。结果:肿瘤有粘滑外观,镜下见肿瘤由丰富的粘液样基质及稀少的星芒状、短梭形细胞构成,血管结构稀少,部分区域可见浸润周围骨骼肌;免疫组化Vim(2例均阳性),CD34(其中1例阳性),S-100、SMA均为阴性。结论:肌内黏液瘤是少见的来源不明的良性软组织肿瘤,可以根据形态学和免疫组化加以诊断,需与一些肿瘤做鉴别诊断;完整切除,预后良好。
李勇
关键词:肌肉黏液瘤病理
共1页<1>
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