刘代红 作品数:39 被引量:83 H指数:5 供职机构: 中国人民解放军总医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 首都卫生发展科研专项 北京市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 农业科学 机械工程 更多>>
亲属单倍体与同胞全合异基因外周血造血干细胞移植治疗MDS的对照研究 目的:异基因造血干细胞移植是根治高危MDS的有效方式.亲属单倍体供者移植近十余年来成为在缺乏同胞全合、非血缘供者时的选择.本研究针对具有移植适应证的MDS患者,以同胞HLA全合供者、全合非血缘供者、亲属单倍体供者的依次优... 刘代红TKI治疗慢性髓系白血病的疗效及获得深层分子反应的相关影响因素分析 被引量:2 2017年 目的:评价酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗慢性髓系白血病(CML)的疗效,探讨获得深层分子反应(DMR)的影响因素。方法:对我院接受TKI治疗的131例成人CML患者的临床资料及随访结果进行了分析,评价各时间点治疗反应的疗效,分析影响获得MR^(4.5)的相关因素。结果:131例患者中位随访24(6-120)个月,其中30例在中位伊马替尼治疗12(1-69.6)个月换为尼洛替尼治疗,13例在中位伊马替尼治疗31.2(3.1-87.6)个月时换达沙替尼。治疗3、6及12个月的获得主要细胞遗传学反应(MCyR)率分别为78%、79.4%及95.9%,获得完全细胞遗传学反应(CCyR)率分别为48.8%、66.7%及73.5%。60%的患者3个月时BCR-ABL^(IS)<10%,6个月BCR-ABL^(IS)<1%占56.3%,12个月BCR-ABL^(IS)<0.1%达55.2%。持续伊马替尼治疗组中53例(60.9%)获得MR^(4.5),31例(35.6%)能够获得稳定的MR^(4.5)。多因素分析显示,性别、诊断时WBC计数及3个月BCR-ABL^(IS)水平是获得MR^(4.5)的独立影响因素,3个月BCR-ABL^(IS)水平是获得稳定MR^(4.5)的独立影响因素。换第二代TKI组中18例(40.9%)获得MR^(4.5),3个月BCR-ABL^(IS)水平同样是获得MR^(4.5)的独立影响因素。结论:伊马替尼治疗新诊断CML患者获得细胞遗传学与分子学疗效优异,对于耐药或不能耐受患者换为第二代TKI同样能够获得满意的疗效且DMR率更高,获得早期分子反应预测MR^(4.5)和稳定的MR^(4.5)的累积发生率更高。 靖彧 杨岚 刘代红关键词:慢性髓系白血病 酪氨酸激酶抑制剂 异基因移植治疗成人Ph+急淋:TKI动摇了移植的地位吗? 成人Ph+急淋异基因移植疗效优于常规化疗国际成人ALL大型前瞻性研究提供了迄今最全面的相关数据1993-2004年间的267例Ph+ALL患者接受了同胞全合或非血缘供者Allo-HCT.The International... 刘代红异基因移植治疗成人Ph+急淋:TKI动摇了移植的地位吗? 刘代红基于多维度临床数据整合分析揭示SLC25A12表达水平在急性髓系白血病患者中的预后价值 被引量:2 2020年 目的:研究分析SLC25A12在急性髓系白血病(AML)患者中的临床和预后价值。方法:本研究分别在2个队列中(n=46;n=290)比较了SLC25A12基因在AML患者和健康人骨髓或外周血细胞中的表达水平,利用2个独立AML研究队列(n=163;n=329)的基因组、转录组、临床和预后等多维度信息进行整合,分析SLC25A12的预后价值。结果:在AML患者白血病细胞中,SLC25A12的表达量明显高于健康人(P=0.0001;P=0.0238),单因素和多因素预后分析证实,SLC25A12高表达与患者较短的无事件生存(EFS,HR=1.605,P=0.018)和总体生存(OS,HR=1.818,P=0.002)显著相关。这进一步证实在预后危险度为预后良好和预后中等两个亚组中,SLC25A12高表达的患者无事件生存和总体生存同样显著降低。结论:SLC25A12高表达与AML患者的不良预后生存显著相关,这提示SLC25A12异常表达可作为AML预后评估的潜在的分子标志物。 刘宇辰 尹成亮 陈奇 陈晶 马彦青 王莉莉 刘代红 石金龙 窦立萍关键词:急性髓系白血病 预后 异基因造血干细胞移植治疗外周T细胞淋巴瘤现状 被引量:2 2018年 外周T细胞淋巴瘤作为一组异质性肿瘤,大多侵袭性强,易出现复发和耐药,预后极差。以化疗和自体造血干细胞移植(ASCT)为基础的治疗,5年无病生存率不足30%。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗外周T细胞淋巴瘤具有移植物抗淋巴瘤效应,治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤的长期无病生存率达35%-50%。allo-HSCT可作为治疗外周T细胞淋巴瘤的有效手段。 黄文荣 刘代红关键词:外周T细胞淋巴瘤 异基因造血干细胞移植 自体造血干细胞移植治疗伴肾功能不全的多发性骨髓瘤 被引量:4 2019年 多发性骨髓瘤(MM)作为血液科的三大肿瘤性疾病之一,诊断时近半数患者合并肾功能不全,且合并重度肾功能不全患者比例高达15%~20%。轻中度肾功能不全MM患者的自体造血干细胞移植(AHCT)预处理方案首选美法仑200 mg/m2为主方案(Mel 200方案),而重度肾功能不全患者的预处理方案宜选美法仑400 mg/m2为主方案(Mel 140方案)。AHCT是初治MM的一线治疗手段,其应用于伴有肾功能不全的MM患者,能进一步提高反应深度,修复肾脏损伤,改善生存状况。AHCT是治疗合并肾功能损伤MM的安全、有效措施。 黄文荣 刘代红关键词:多发性骨髓瘤 肾机能不全 造血干细胞移植 TKI治疗时代成人Ph^+急性淋巴细胞白血病p190和p210两种不同转录本的临床特征及预后等差异分析 被引量:5 2016年 目的:分析酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKI)治疗时代Ph^+急性淋巴细胞白血病(Ph^+acute lymphocytic leukemia,Ph^+ALL)两种转录本p190和p210的临床特征及预后等差异,为该类疾病的临床预后分层和个体化治疗提供依据。方法:回顾性分析2005年1月至2014年12月在我院诊断为Ph^+ALL且使用常规化疗加TKI治疗伴或不伴造血干细胞移植(HSCT)的65例患者临床资料,对比研究p190(n=41)和p210(n=24)两种不同转录本的临床特征及预后差异。结果:在临床特征上,p190组血小板数低于p210组,虽未达到显著性统计学差异,但却具有较为明显的差异趋势(46.3×10~9/L vs 65×10~9/L)(P=0.084);另外可见p190组初治骨髓样本中幼稚细胞比例较p210组有增高趋势(88.4%vs 76.8%)(P=0.096);其他临床特征如性别,年龄,白细胞,血红蛋白,外周血幼稚细胞比例,BCR-ABL/ABL表达水平等,在两组间未见明显差异。在治疗反应上,p190组和p210组在诱导治疗后完全缓解(complete remission,CR)率分别为80%(32/40)和87%(20/23),无明显差异(P=0.732);诱导至第1次完全缓解(the first complete remission,CR1)所需时间也无明显差异(28 vs 29 d)(P=0.922),两组完全缓解后复发率分别为61%(20/33)和43%(9/21),虽未见明显统计学差异(P=0.202),但p190组的复发时间早于p210组,无论是从确诊时间起(212 vs 274 d)(P=0.077)还是从CR1时间起(146 vs 242 d)(P=0.084)。在预后方面,p190组较p210组有较差的5年总生存(P=0.016)和无事件生存(P=0.085)。结论:p190组较p210组具有血小板数偏低,初治骨髓血幼稚细胞数偏高的特点;CR率、CR1所需时间无明显差别,但p190组较易复发且复发时间较早,且5年总生存及无事件生存差于p210组,提示p190阳性患者在CR1后需尽快采取造血干细胞移植等强化治疗,以减少早期复发,进而改善Ph^+ALL病人的整体预后。 邱兰兰 卢业建 靖彧 于力 刘代红 王莉莉关键词:酪氨酸激酶抑制剂 BCR-ABL P210 BCL-2蛋白在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及预后价值 被引量:11 2015年 目的:探讨BCL-2蛋白表达在美罗华时代弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的预后价值。方法:对我院自2008年1月至2010年12月128例初诊为DLBCL的患者临床资料进行回顾性分析,比较不同BCL-2蛋白表达组中DLBCL的预后。结果:83例(64.8%)患者BCL-2蛋白表达阳性,45例(35.2%)患者BCL-2蛋白表达阴性。全部DLBCL病人中,BCL-2蛋白表达不能作为判断DLBCL预后的独立因素(3年OS:76.6%vs 76.8%,P=0.960;3年PFS:57.1%vs 70.5%,P=0.344);在60岁及以上DLBCL患者中,BCL-2蛋白阳性组与BCL-2蛋白阴性组相比3年总生存率无显著差异(66.7%vs 76.4%,P=0.133),但是3年无进展生存率明显低于BCL-2蛋白阴性组(35.8%vs 83.3%,P=0.037)。结论:肿瘤细胞BCL-2蛋白表达阳性是60岁以上DLBCL患者的不良预后因素,在该组患者中具有明确的预后价值。 魏华萍 赵小利 王全顺 黄文荣 于力 刘代红 高春记关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤 BCL-2蛋白 淋巴瘤预后 异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病诊断与治疗中国专家共识(2024年版) 2024年 尽管异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的疗效不断改善,急性移植物抗宿主病(GVHD)仍然是主要的合并症和死亡原因。近年来,随着急性GVHD防治新型药物的出现及系列临床研究的更新,常规急性GVHD预防及治疗方案有着不同程度的变化。基于近年来在该领域的主要研究成果和临床经验的积累,本共识在《中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识——急性移植物抗宿主病(2020年)》基础上做进一步更新。 中华医学会血液学分会干细胞应用学组 黄晓军 吴德沛 张晓辉 徐郑丽 刘代红 赵翔宇 张曦关键词:异基因造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病