关鑫
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲泼尼龙对脊髓持续压迫节段神经细胞凋亡影响的动物实验被引量：3
- 2014年
- 目的探讨甲泼尼龙(methylprednisolone,MP)对脊髓持续受压节段神经细胞的保护作用。方法选取成年日本大耳白兔145只,空白组5只,手术组和MP治疗组各70只。空白组取颈后正中切口,逐层钝性剥离肌肉组织,不予脊髓压迫,缝合切口;手术组和MP治疗组均在颈后路C6、C7间隙拧入平头螺钉造成脊髓轻度压迫,7 d后开始减压,MP治疗组在脊髓受压30 min时经耳缘静脉注射大剂量MP,手术组在脊髓受压30 min时仅注射0.9%氯化钠注射液。脊髓受压6 h、24 h、3 d、7 d以及脊髓减压3 d、7 d、14 d时取压迫段脊髓行透射电镜观察神经细胞凋亡,流式细胞术检测脊髓神经细胞凋亡率和免疫组化检测凋亡相关Bax蛋白的表达情况。结果手术组和MP组在压迫6 h时均出现神经细胞凋亡,两组神经细胞凋亡率在脊髓受压3 d时达最大值,但MP组细胞凋亡率数值在各时间点均低于手术组,脊髓减压后MP组和手术组神经细胞凋亡率均降低,且各减压时间点神经细胞凋亡率有统计学差异。结论早期给予MP可以降低脊髓持续受压节段神经细胞凋亡率,脊髓压迫减压术联合MP可以保护受压脊髓神经功能。
- 高博董明岩于洋关鑫高平
- 关键词：甲泼尼龙脊髓压迫凋亡
- 缺血再灌注损伤大鼠脊髓神经元细胞凋亡、脊髓组织中内质网应激经典标志物的表达变化被引量：1
- 2015年
- 目的观察缺血再灌注损伤大鼠脊髓神经元细胞凋亡、脊髓组织中内质网应激经典标志物的表达变化,并探讨其意义。方法将60只SD大鼠随机分为实验组、假手术组和空白组,各20只。实验组采用经典Zivin法复制模型,动脉夹结扎左肾下腹主动脉1 h,制备脊髓缺血再灌注模型;假手术组只做左侧肋骨下缘切口,不结扎腹主动脉;空白组不做任何处理。三组分别于缺血再灌注后6、12、24、48 h,电镜观察脊髓神经元细胞的凋亡情况,Western blotting法检测脊髓组织X-盒结合蛋白1(XBP1)及C-JNK氨基末端激酶(磷酸化JNK)蛋白。结果与假手术组及空白组相比,实验组缺血再灌注6、12、24、48 h神经细胞凋亡数量多。假手术组及空白组可检测到少量表达的XBP1及磷酸化JNK蛋白。实验组再灌注6 h后,缺血再灌注梗死灶周围可以观察到明显表达的XBP1及磷酸化JNK蛋白,缺血再灌注12 h后两种蛋白表达达到高峰,24 h稍有回落,48 h仍有较高表达。结论缺血再灌注损伤大鼠脊髓神经元细胞凋亡数量增加、脊髓组织中内质网应激经典标志物XBP1及磷酸化JNK蛋白的表达增加。内质网应激参与了脊髓缺血再灌注后的神经细胞凋亡,其机制可能与促进脊髓组织磷酸化JNK和XBPI蛋白表达有关。
- 关鑫董明岩于洋高博
- 关键词：内质网应激脊髓缺血再灌注
