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贾如: 作品数：13 被引量：16H指数：2; 供职机构：西安交通大学更多>>; 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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不同大小动态载荷对牙周膜细胞线粒体发育及功能的影响被引量：2: 2019年; 目的:探讨不同大小的动态载荷下人牙周膜细胞(hPDLCs)中线粒体发育和功能水平的变化。方法:体外分离因正畸治疗需要而拔除的健康前磨牙的牙周膜组织,培养健康的hPDLCs。利用动态流体静压加力装置加载0~50kPa、0~90kPa、0~150kPa的周期性动态压应力1d,3d,5d。采用MTT检测其对细胞增殖活性的影响,采用实时定量PCR分别检测线粒体发育及功能相关基因的RNA表达水平。结果:与未受力组细胞相比,0~50kPa、0~90kPa组hPDLCs中线粒体发育相关基因PGC-1α、TFAM、NRF1及线粒体功能相关基因Cox7a1、Cox8b RNA表达水平增加,而0~150kPa组hPDLCs中以上线粒体发育及功能相关基因RNA表达水平则显著降低。结论:适当的机械应力刺激条件能增加人牙周膜细胞中线粒体发育水平并促进其功能,而过大载荷则会抑制线粒体的发育及生理功能的发挥。; 贾如衣颖杰刘洁王珍珍逯宜; 关键词：人牙周膜细胞线粒体功能

BAMBI基因敲除小鼠的繁育、基因型鉴定: 2014年; 目的探讨BAMBI-/-小鼠的繁殖和鉴定方法,筛选出足够数量的BAMBI-/-小鼠,为研究BAMBI基因在肥胖、能量代谢等方面的生理功能提供实验动物.方法将引进的2对BAMBI-/-小鼠扩繁后,以与背景品系C57BL/6J野生型（WT）回交的方式获得BAMBI＋/-小鼠,再将BAMBI＋/-小鼠进行互交大量繁殖.提取幼鼠尾部组织DNA,利用PCR方法鉴定基因型;选取BAMBI-/-小鼠取肩胛部位棕色脂肪组织（BAT）,腹股沟部位皮下白色脂肪组织（sWAT）,性腺周围白色脂肪组织（gWAT）和肝脏,利用实时PCR方法检测BAMBI mRNA的表达量.结果 BAMBI＋/-小鼠互交扩繁,短期能获得大量小鼠;C57BL/6J野生型（WT）、BAMBI＋/-和BAMBI-/-各表型结果基本符合孟德尔遗传规律;BAMBI-/-小鼠敲除效率理想.结论 BAMBI＋/-小鼠互交是繁育BAMBI-/-小鼠的较好方法;PCR方法能够准确鉴定BAMBI-/-小鼠.; 罗肖魏双羽贾如姚婷张燕茹师小博闫剑群; 关键词：基因敲除基因型鉴定 PCR

BAMBI在小鼠不同类型脂肪组织发育及脂肪细胞分化过程中的差异表达规律被引量：2: 2015年; 目的研究BAMBI基因在小鼠不同脂肪组织发育过程中的表达规律。方法利用RT-q PCR及Western blot技术检测BAMBI基因在小鼠不同类型脂肪组织、不同发育阶段(胚胎第18天、出生第0天、第21天、第8周和第6个月)及原代前体脂肪细胞分化过程中(分化第0、3、7、11天)的差异表达情况。结果随着脂肪组织的发育,BAMBI m RNA及蛋白的表达量逐渐降低;在发育的同一时间段,BAMBI m RNA在内脏白色脂肪组织较皮下白色脂肪组织表达量高,在棕色脂肪组织中表达量最低;在小鼠前体脂肪细胞诱导分化过程中,BAMBI m RNA表达量呈时间依赖性降低。结论提示BAMBI的差异表达规律与脂肪组织类型、发育阶段以及脂肪细胞分化程度密切相关,其在脂肪组织发育过程中起着重要的作用。; 罗肖贾如魏双羽姚婷王宇祥鹿畅Jonathan P.Whitehead闫剑群; 关键词：RT-QPCR 脂肪组织发育阶段

追赶生长对大鼠糖代谢影响及其小肠调节机制: <正>目的:探讨追赶生长对宫内发育迟缓大鼠成年早期糖代谢稳态及肠道甜味觉感知和吸收功能的改变。方法:母鼠孕期及哺乳期低蛋白饮食法建立生长追赶宫内发育迟缓大鼠模型。亲代低蛋白饮食组仔鼠作为生长追赶模型组(LP组),亲代正常...; 王楠陈珂魏晓静宋琳乔虎贾如; 关键词：糖代谢低蛋白饮食; 文献传递

Lnc AK079912在小鼠脂肪组织发育及棕色化过程中的时序表达规律被引量：1: 2019年; 目的研究新的长链非编码RNA lnc AK079912在小鼠代谢相关组织、脂肪组织发育及棕色化过程中的时序表达情况。方法采集8周龄C57BL/6J小鼠肩胛间棕色脂肪组织(iBAT)、皮下白色脂肪组织(sWAT)、附睾白色脂肪组织(eWAT)、肝脏和肌肉组织,以及发育过程中(出生第0天,第21天、第8周和第6月的小鼠)、4℃冷刺激1~5 d和腹腔注射CL316,243(1μg/g体质量)1~5 d小鼠(8~10周龄)的iBAT、sWAT和eWAT,利用Trizol提取上述组织中的总RNA,RT-qPCR技术检测lnc AK079912的表达情况;同时分离培养小鼠原代前体脂肪细胞并诱导分化至成熟,利用CL316,243(2μmol/L)诱导不同时间,提取细胞总RNA,并利用RT-qPCR技术检测lnc AK079912的表达情况。结果 lnc AK079912在小鼠脂肪组织,尤其是iBAT中高表达,肌肉次之,而在肝脏中几乎不表达(4.63±0.71 vs 1.00±0.18 vs 0;P<0.05);在脂肪组织发育过程中,iBAT和sWAT的lnc AK079912表达水平持续上升,而在eWAT中先上升后下降(P<0.001);冷刺激1~5 d lnc AK079912的表达量差异无统计学意义(P>0.05),腹腔注射CL316,243 1~5 d,lnc AK079912的表达量在iBAT和sWAT中下降(P<0.05),而在eWAT中上升(P<0.05),但在CL316,243处理24 h内的脂肪细胞中,其表达量有显著增加(P<0.05)。结论 lnc AK079912在脂肪组织中高表达;伴随着脂肪组织的发育,其表达量逐渐升高,但存在部位特异性。lnc AK079912在脂肪组织棕色化的早期有显著升高,提示lnc AK079912在脂肪组织发育及棕色化过程中起着重要的调控作用。; 黄佳琪贾如魏晓静罗肖; 关键词：冷刺激

不同咀嚼负荷对牙周组织炎症状态影响的实验研究被引量：1: 2020年; 目的:探讨牙周炎状态下不同咀嚼负荷对牙周组织的炎性状态的影响。方法:取18只大鼠利用局部注射脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)+高糖饮食喂养方法建立实验性动物牙周炎模型,36d后停止处置并随机分为两组:LPS组与LPS+soft组各9只,分别用正常饲料与定制软饲料连续喂养7d,另取3只大鼠作为control组。43d后,采集双侧上颌第一磨牙腭侧龈沟液与牙龈组织及磨牙区上颌骨,分别用于ELISA检测、提取总RNA、反转录后进行Real-time PCR和用于Micro-CT扫描、三维重建后脱钙进行H&E染色。结果:相比于control组,LPS+soft组和LPS组腭侧牙槽骨均出现明显吸收,炎细胞浸润,破骨细胞增殖,形成骨吸收陷窝形成,其中LPS组更为明显。LPS组IL-1β、TNF-α在牙龈组织的表达与龈沟液含量中分泌水平均高于control组,差异具有统计学意义(P<0.05);牙龈组织中IL-6在LPS组的表达也显著高于control组,差异具有统计学意义(P<0.05);另外TNF-α在LPS组中的基因表达水平较LPS+soft组显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:不同硬度的食物会导致牙周组织的炎症反应程度出现差异,较软食物相对正常食物有减轻其炎性状态的作用。; 张博伦贾如胡波裴丹丹刘洁韩如浩逯宜; 关键词：牙周炎牙列缺损脂多糖

基于生物信息学分析SOX12在口腔鳞状细胞癌中的表达及验证被引量：5: 2020年; 目的通过生物信息学分析转录因子SOX12在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达,进一步探讨其与OSCC临床病理特征的关系,阐明SOX12对OSCC早期诊断及预后的影响。方法运用GEPIA数据库结合TCGA数据库分析SOX12在OSCC组织中的表达水平,并通过qRT-PCR进行体外验证;利用LinkedOmics数据库描述SOX12表达与OSCC临床病理学参数的相关性及对预后的影响;从String-DB数据库中分析SOX12在信号转导中的位置及与其关系密切的上下游基因。结果SOX12在OSCC中呈高表达,且与OSCC病理分级、T分期、N分期呈正相关;TCGA分析显示,SOX12的表达与OSCC患者术后总体生存率有关;与SOX12相互作用的蛋白有POU3F1、POU3F2、POU3F3、MYT1L、NRSN2等,主要参与神经元的分化和发育等功能。结论SOX12在OSCC中呈高表达,并与OSCC多个病理性指标相关。; 王珍珍杜文治贾如刘洁逯宜; 关键词：口腔鳞癌数据库分析

一种大鼠牙周炎模型建立方法: 本发明提供一种大鼠牙周炎模型建立方法，属于牙周病学技术领域，向多个待建模大鼠注射药物，建立牙周炎大鼠模型；将多个患有牙周炎大鼠划分为硬食喂养组和软食喂养组，向硬食喂养组的牙周炎大鼠喂养硬食，向软食喂养组的牙周炎大鼠喂养软...; 逯宜贾如刘洁张博伦韩如浩; 文献传递

BAMBI在脂肪细胞形成中的作用及机理研究: 脂肪形成过程受多种细胞因子及信号通路精密的级联调控。近年来本实验室报道了FGF-1能促进脂肪形成。并通过基因芯片筛选出受FGF-1调节的下游靶基因BAMBI。该基因为TGF-β信号通路的伪受体,其在脂肪形成中的作用还未见...; 罗肖贾如魏双羽Jonathan P.Whitehead闫剑群; 关键词：WNT3A TGF-Β1 BMP-4; 文献传递

成纤维细胞生长因子1在促人脂肪细胞形成中抑制Wnt/β-catenin信号通路被引量：4: 2015年; 目的:研究成纤维细胞生长因子1(fibroblast growth factor-1,FGF-1)调控人脂肪细胞形成的时序性,明确其潜在的分子调控机制。方法:以过度生长综合征(Simpson-Golabi-Behmel syndrome,SGBS)患者前体脂肪细胞为模型,利用人重组蛋白FGF-1处理细胞,分别于细胞增殖期(D-3)、融合期(D0)、诱导分化前期(D3)、中期(D7)及成熟期(D14)收集细胞,通过油红O染色及油红O提取法观察细胞内脂滴聚集情况,运用实时定量PCR及Western印迹方法分析成脂相关基因及Wnt/β-catenin信号通路相关因子的时序表达情况。结果:与对照组相比,FGF-1显著增加了SGBS细胞的脂质聚集,持续促进过氧化物酶增殖物激活受体(peroxisome proliferater-activated receptorγ,PPARγ)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,G3PDH)、脂连蛋白(adiponectin)和葡萄糖转运体4(glucose transporter type 4,GLUT4)m RNA的高表达;同时,FGF-1显著下调Wnt/β-catenin信号通路相关因子β连环蛋白(β-catenin)和转录因子4(transcription factor 4,TCF4)的表达。结论:FGF-1促进SGBS脂肪形成的作用贯穿整个增殖及分化期,提示FGF-1促进脂肪形成的作用是通过调节Wnt/β-catenin信号通路来完成的。; 罗肖贾如李柯朱小瑛赵丹文Jonathan P.Whitehead闫剑群; 关键词：脂肪细胞分化 WNT/Β-CATENIN信号通路

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