关静
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 硼酸/酯的偶联反应及其在药物和天然产物合成中的应用研究
- 由于硼酸/酯具有易制备、稳定、低毒、官能团耐受性好及所形成的副产物易分离等优点,因此以硼酸/酯为反应物的C–X键形成反应及应用研究一直是有机合成领域的热点之一[1].近年来,我们以具有重要生物活性的药物或天然产物的高效合...
- 关静吴国杰王士学韩福社
- 关键词：偶联反应药物合成
- 温和条件下新型膦酰胺环钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应
- Suzuki–Miyaura偶联反应已成为构建C-C键最为有效的方法之一.该反应通常需要较高的反应温度,且需要较长的反应时间.另一方面,2-位五元杂环硼酸参与的反应只有较少的高效方法见诸报道[1].近来人们致力于发展基于...
- 吴国杰关静韩福社
- 关键词：SUZUKI-MIYAURA偶联反应环钯化合物
- Pd^(Ⅱ)催化的芳基次膦酸衍生物C—H键活化芳基化反应及衍生化反应
- 2014年
- 通过对钯催化的不同次膦酸衍生物芳基偶联反应的深入探索,发现在Pd(OAc)2作催化剂,Ag2CO3作氧化剂,对苯醌(BQ)作添加剂的反应条件下,可以高效地实现芳基次膦酰胺邻位C—H键的直接芳基化。机理研究表明,芳基次膦酰胺邻位C—H键活化芳基偶联反应经历了Pd(0)到Pd(Ⅱ)的催化循环。在对偶联产物衍生化的研究过程中,发现芳基次膦酰胺化合物可以高效地转化为芳基次膦酸酯和芳基膦化氢,收率分别为98%和82%。因此,本文报道的实验结果可以为多芳基膦化合物的合成提供一个新的方法。
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- 关键词：芳基化衍生化
- Pd(Ⅱ)催化的芳基次膦酰胺C-H活化芳基偶联反应
- 有机磷化合物是一类应用非常广泛的化合物,最近新加坡的Kim[1]小组报道了Pd(Ⅱ)催化的以芳基磷酸或磷酸酯为底物与二芳基碘盐的C-H活化芳基偶联反应.在此基础之上,我们课题组发展了一种以二芳基次膦酰胺为底物与芳基硼酸的...
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- 关键词：C-H活化PD(OAC)2芳基化
