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陈雨文

作品数:10 被引量:17H指数:3
供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇动物
  • 2篇动物寄生虫
  • 2篇伊维菌素
  • 2篇体内外寄生虫
  • 2篇内外寄生虫
  • 2篇内酯
  • 2篇重组慢病毒
  • 2篇外寄生虫
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇慢病毒
  • 2篇纳米乳
  • 2篇菌素
  • 2篇抗寄生虫
  • 2篇抗寄生虫药
  • 2篇抗寄生虫药物
  • 2篇寄生
  • 2篇寄生虫
  • 2篇寄生虫药

机构

  • 7篇中国科学院成...
  • 4篇西南交通大学

作者

  • 10篇陈雨文
  • 7篇唐亚雄
  • 4篇曾中秋
  • 3篇裴哲
  • 3篇马玉玲
  • 3篇魏枭
  • 2篇张兴国
  • 2篇王泽洲
  • 2篇李文华
  • 2篇郝颖
  • 2篇王晶
  • 1篇王倩
  • 1篇李遂焰
  • 1篇龙晓芝
  • 1篇黎红佳
  • 1篇扬言琛

传媒

  • 4篇应用与环境生...
  • 2篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种伊维菌素纳米乳抗寄生虫药物及其制备方法
本发明公开了一种伊维菌素纳米乳广谱抗寄生虫药物及其制备方法,该纳米乳粒径范围在1~100nm之间,由下列质量百分比的原料组成:伊维菌素0.10~1.00%,助表面活性剂为1.00~20.00%,表面活性剂为10.00~2...
唐亚雄王泽洲陈雨文魏枭
文献传递
Wnt蛋白拮抗剂Frzb的cDNA克隆、重组慢病毒构建以及稳定表达细胞株的建立被引量:2
2014年
Wnt信号通路的异常活化与人类多种恶性肿瘤的发生密切相关,为探索作为Wnt蛋白拮抗剂sFRP(Secreted frizzled related protein)家族成员之一的Frzb/sFRP3在肝癌细胞中的抗癌潜力,本研究主要通过RT-PCR以及慢病毒表达系统进行了Frzb的cDNA克隆、重组慢病毒构建以及肝癌稳定表达细胞株的建立.从人正常肝细胞HL-7702中提取总RNA,通过RT-PCR获得Frzb cDNA片段并经测序证实;与此同时,将Frzb cDNA分别构建至以绿色荧光蛋白或嘌呤霉素抗性为报告基因的慢病毒真核表达载体pLVX-IRES-ZsGreen1-Frzb及pLVX-Puro-Frzb,通过酶切和测序获得正确的慢病毒重组表达质粒;其次,通过Lenti-X?Lentiviral Expression Systems将慢病毒重组表达质粒与慢病毒包装质粒psPAX2、pMD2.G共转染HEK293T细胞,48 h后制备重组慢病毒悬液,随后感染HEK293T细胞,分别通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达以及Western blot验证了Frzb(FLAG标签)在细胞中的正确表达;最后,将Frzb重组慢病毒悬液感染肝癌HepG2细胞,经2μg/mL嘌呤霉素筛选成功地获得了稳定表达Frzb的细胞株.以上结果表明慢病毒表达体系对Wnt信号通路的分子靶向药物研究具有重要价值.
马玉玲裴哲王晶魏枭曾中秋陈雨文唐亚雄
关键词:FRZB肝癌细胞HEPG2克隆重组慢病毒
石斛活性成分毛兰素的构效关系及其相互作用蛋白的分离鉴定
目的:毛兰素是从中药鼓槌石斛中提取出来的一种低分子量的联苄类天然产物。目前研究表明毛兰素对结肠癌、膀胱癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤等癌细胞具有明显的增殖抑制和促凋亡的作用,但是对于毛兰素的构效关系及作用靶点仍未有报道。本文主...
陈雨文
关键词:石斛毛兰素构效关系蛋白鉴定抗癌活性
一种伊维菌素纳米乳抗寄生虫药物及其制备方法
本发明公开了一种伊维菌素纳米乳广谱抗寄生虫药物及其制备方法,该纳米乳粒径范围在1~100nm之间,由下列质量百分比的原料组成:伊维菌素0.10~1.00%,助表面活性剂为1.00~20.00%,表面活性剂为10.00~2...
唐亚雄王泽洲陈雨文魏枭
文献传递
不同发育类型的麦冬块根中黄酮含量变化规律比较被引量:5
2012年
[目的]研究国产优质麦冬块根不同发育阶段的麦冬黄酮含量的相关性规律,确定其品质特征,为麦冬GAP质量控制及资源综合开发利用提供科学依据。[方法]在杭麦冬(3年生)和川麦冬(1年生)主产区采集植株块根样品,按照鲜块根等级划分标准分级,微波杀酶-50℃恒温烘干,采用紫外分光光度法分别测定各等级麦冬块根的黄酮含量,并运用SPSS17.0版统计软件分析不同发育阶段麦冬块根平均生物量与麦冬黄酮含量的相关性规律。[结果]不同发育阶段的麦冬块根的黄酮平均含量分别为杭麦冬0.121%~0.192%和川麦冬0.135%~0.208%;随着麦冬植株块根发育阶段进程增加,麦冬块根的内含物积累总量与麦冬黄酮含量呈极显著的负相关降低(P<0.001),其回归方程分别为:杭麦冬y1=-0.047x+0.2(r2=0.997);川麦冬y2=-0.050x+0.217(r2=0.992)。[结论]麦冬块根阶段发育的内含物积累总量与麦冬次生代谢产物黄酮的含量密切相关,国产麦冬块根的传统等级规格的划分是有一定科学道理的。
郝颖张兴国陈雨文龙晓芝王倩
关键词:块根发育类型
蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂DB75对人膀胱癌T24细胞的抑制作用被引量:2
2015年
蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)是近年来新发现的一种表观遗传修饰酶,在膀胱癌等多种癌组织中过度表达,因此针对该靶点的新型表观抗肿瘤药物研究尤为重要.通过基于PRMT1药效团虚拟筛选模型筛查抑制PRMT1活性的小分子化合物,体外研究了靶向PRMT1的小分子化合物DB75对膀胱癌细胞的抗瘤活性及诱导细胞凋亡的分子机制.实验结果显示:通过筛选体系获得了能显著抑制PRMT1活性的小分子化合物DB75;MTT实验表明,DB75能够显著(P<0.05)地抑制膀胱癌T24细胞的增殖,且随着药物浓度的增加,抑制率呈明显的剂量效应,48 h半数抑制浓度IC50为2.2μmol/L;DAPI染色显示DB75能显著(P<0.05)诱导膀胱癌T24细胞凋亡;分子机制研究显示,DB75通过激活Caspase-3和PARP活性从而诱导T24细胞凋亡.以上结果初步表明DB75可作为一种新型的膀胱癌表观先导化合物.
曾中秋马玉玲裴哲陈雨文王晶唐亚雄
关键词:膀胱癌细胞凋亡
雷公藤多苷药效机理及安全性研究概况被引量:3
2012年
雷公藤多苷具有抗炎、免疫调节及抗生育等作用,该文概述了雷公藤多苷的临床应用及其作用机理,同时总结归纳了其毒副作用和不良反应,为更安全和广泛的应用雷公藤多苷提供了理论和试验依据。
郝颖张兴国黎红佳扬言琛陈雨文
关键词:毒副作用
一种ainsliatrimer B的制备方法
本发明公开了一种ainsliatrimer B的制备方法。在该制备方法中,以去氢木香内酯为原料,主要通过氧化反应、Diels-Alder反应等步骤,制备得到ainsliatrimer B。ainsliatrimer B是...
唐亚雄陈雨文
文献传递
肝癌Wnt通路可溶性跨膜受体Frizzled-7稳定表达细胞株的构建与鉴定被引量:2
2015年
Wnt信号的异常持续激活可导致肝癌的发生发展,跨膜受体Frizzled-7在绝大多数肝癌临床肿瘤组织中呈现高度表达特征.为探索可溶性跨膜受体sFZD7在肝癌细胞中的抗癌活性,本研究主要通过分子克隆手段构建sFZD7的重组慢病毒表达载体,实现其在肝癌细胞Mahlavu中的超量表达,并通过抗生素筛选获得稳定表达sFZD7的肝癌细胞株,从而为研究sFZD7在肝癌中的生物学功能奠定基础.具体方法是首先提取人正常肝细胞HL-7702的总RNA,通过RT-PCR获取sFZD7 cDNA片段,分别将其插入慢病毒表达载体p LVX-IRES-Zs Green1与p LVX-Puro中,并通过酶切鉴定及测序分析以验证该慢病毒重组表达质粒的成功构建.其次,包装sFZD7重组慢病毒,并将制备的重组慢病毒悬液感染人胚肾HEK293T细胞,分别通过荧光显微镜与Western blot技术检测sFZD7的表达.最后,通过病毒感染与嘌呤霉素筛选获取稳定表达sFZD7的Mahlavu细胞株.实验结果表明,通过分子生物学手段已经成功地获得sFZD7慢病毒重组表达质粒p LVX-IRES-Zs Green1-sFZD7与p LVX-Puro-sFZD7;与此同时,已获得sFZD7重组慢病毒,感染HEK293T细胞后已通过荧光显微镜技术及Western blot证实了sFZD7的正确表达;此外,通过该sFZD7重组慢病毒感染肝癌Mahlavu细胞并经嘌呤霉素筛选手段成功地获得了稳定表达sFZD7的肝癌细胞株.上述结果可为sFZD7在肝癌细胞中的生物学功能与分子机制后续研究奠定基础.
裴哲曾中秋陈雨文李文华TANG Yunjie唐亚雄
关键词:WNT信号肝癌重组慢病毒稳定细胞系
愈创木内酯Dehydrozaluzanin C的合成及其对膀胱癌T24细胞的抑制作用
2016年
天然产物倍半萜内酯如青蒿素等具有重要的药用价值,Dehydrozaluzanin C是一种从兔耳风等药用植物根部提取分离的愈创木内酯类倍半萜内酯,为解决其生物含量的问题、了解其抗肿瘤活性,本研究设计出一种快速、高效的合成方法获得Dehydrozaluzanin C,探讨该化合物对膀胱癌T24细胞增殖、细胞凋亡的影响.实验结果表明,以去氢木香内酯为起始反应物,通过烯丙位氧化、戴斯-马丁氧化两步反应从而获得Dehydrozaluzanin C,总产率为73%.细胞增殖MTT实验结果表明该化合物能显著地制膀胱癌T24细胞的增殖,且该抑制作用呈现出明显的剂量依赖效应;DAPI染色结果表明该化合物能显著诱导T24细胞凋亡,Western Blot免疫印迹分析结果证实该化合物在分子水平上通过PARP的断裂从而诱导细胞凋亡.上述结果表明愈创木内酯Dehydrozaluzanin C对膀胱癌的预防与治疗具有潜在价值.
陈雨文马玉玲曾中秋李文华李遂焰唐亚雄
关键词:膀胱癌细胞T24细胞增殖细胞凋亡PARP
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