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陈德龙

作品数:4 被引量:16H指数:3
供职机构:北京农学院动物科学技术学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金北京市教委资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇杆菌
  • 2篇IPE
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇抑菌
  • 1篇益生菌
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇致病
  • 1篇致病菌
  • 1篇致病性大肠杆...
  • 1篇乳杆菌
  • 1篇乳酸
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇嗜酸乳杆菌
  • 1篇酸乳

机构

  • 4篇北京农学院
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 4篇任晓明
  • 4篇陈德龙
  • 4篇许光勇
  • 3篇朱宏亮
  • 2篇姜金奇
  • 1篇苏敬良
  • 1篇王明
  • 1篇乔雨
  • 1篇姚紫彤

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇北京农学院学...
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
乳杆菌竞争性抑制两种病原菌粘附上皮细胞的研究被引量:6
2012年
【目的】研究嗜酸乳杆菌(LAB1)在体外模拟预防和治疗条件下,竞争性抑制致病性大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)和沙门氏菌(Salmonella choleraesuis,S.cho)对仔猪空肠上皮细胞系(IPEC-J2)的粘附作用。【方法】用LAB1预处理IPEC-J2后再用E.coli或S.cho攻毒为模拟预防实验;用E.coli或S.cho先攻毒IPEC-J2后再用LAB1处理为模拟治疗试验。提取粘附后的3种菌及IPEC-J2的DNA,使用文献记载和自行设计的引物,利用实时荧光定量PCR方法,量化检测LAB1与E.coli、S.cho之间的竞争性粘附率。【结果】在模拟治疗试验中,在高(1.0×109CFU)、中(1.0×108CFU)、低(1.0×107CFU)3种浓度的LAB1处理条件下,能显著抑制高、中浓度S.cho对IPEC-J2的粘附(P<0.05);在模拟预防试验中,相同浓度的LAB1能显著抑制相同浓度的S.cho对IPEC-J2的粘附(P<0.05)。在模拟预防和治疗试验中,3种浓度LAB1均能显著抑制低浓度E.coli对IPEC-J2的粘附(P<0.05),高浓度LAB1能显著抑制高、中浓度E.coli对IPEC-J2的粘附(P<0.05)。【结论】在体外试验条件下,LAB1对E.coli及S.cho粘附IPEC-J2有竞争性抑制作用。在模拟预防和治疗试验中,LAB1对E.coli及S.cho粘附IPEC-J2的竞争性抑制作用效果有所不同。
陈德龙许光勇朱宏亮任晓明
关键词:荧光定量PCR嗜酸乳杆菌肠道致病菌
乳酸菌对IPEC-J2细胞黏着斑激酶磷酸化及紧密连接蛋白Occludin表达的影响被引量:3
2013年
本试验旨在探讨嗜酸乳杆菌(LAB1)如何影响黏着斑激酶(FAK)磷酸化及紧密连接蛋白Occludin的表达。用高(1.0×109 CFU·mL-1)、中(1.0×108 CFU·mL-1)、低(1.0×107 CFU·mL-1)3种浓度的致病性大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)和霍乱沙门菌(Salmonella choleraesuis,S.cho)对猪空肠上皮细胞系(IPEC-J2)进行感染后,用高、中、低3种浓度的LAB1作用于感染后的IPEC-J2(模拟治疗试验),用Western blotting检测FAK第397位酪氨酸磷酸化水平;用ELISA方法检测Occludin表达水平。结果显示:在LAB1模拟治疗S.cho感染的试验中,FAK磷酸化水平和Occludin的表达量与LAB1浓度呈正浓度效应,而与S.cho浓度呈负浓度效应;3种浓度的LAB1处理中、低浓度S.cho感染时,组间相互比较差异显著(P<0.05)。在LAB1模拟治疗E.coli感染的试验中,FAK磷酸化水平和Occludin表达量与LAB1浓度呈正浓度效应,3种浓度的LAB1处理低浓度E.coli感染时,组间相互比较差异显著(P<0.05)。结论:LAB1激活受E.coli和S.cho抑制的FAK磷酸化,并能上调细胞紧密连接蛋白Occludin的表达。
陈德龙朱宏亮许光勇王明姜金奇乔雨任晓明
关键词:致病性大肠杆菌FAKOCCLUDIN
乳酸调控大鼠肠黏膜微血管内皮细胞的NF-κB信号通路被引量:5
2012年
目的探讨内毒素(LPS)刺激大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(RIMMVECs)后,乳酸(LA)调控NF-κB信号通路中磷酸化IκBα和NF-κB p65蛋白表达情况,肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)mRNA表达情况,阐明乳酸发挥作用的最佳时间及其调控NF-κB信号通路的部位。方法提取RIMMVECs总蛋白和总RNA,用Western blotting检测NF-κB p65、IκBα及p-IκBα蛋白表达水平,用real-time PCR对TNF-α和IL-6 mRNA进行定量检测。结果乳酸能降低LPS诱导RIMMVECs分泌的TNF-α和IL-6 mRNA表达水平,并分别于24 h和3 h下调效果最明显;乳酸能抑制IκBα磷酸化及NF-κB转录活性,并于4~8 h达到最佳效果;乳酸发挥作用部位是抑制信号通路中IκBα磷酸化。结论乳酸通过抑制IκBα磷酸化而阻断NF-κB的激活,抑制下游炎性因子表达,进而发挥出很好的预防炎症效果。
许光勇苏敬良姜金奇陈德龙任晓明
关键词:乳酸内毒素大鼠肠黏膜微血管内皮细胞NF-ΚB
两株益生菌的部分生物学特性研究被引量:2
2011年
为了探明2株植物源芽孢杆菌K,F(暂定名)的抗逆性与抑菌特性,对其进行了耐酸,耐胆盐与抑菌试验。用pH 1.5、2.0、3.5的人工胃液模拟胃液环境;用0.3%胆盐及0.1%CuSO4.5H2O的人工肠液模拟肠液环境。分别测定K,F的培养上清与菌液抑制大肠杆菌的能力。采用传统的表型鉴定及生理生化鉴定方法及16SrDNA方法对K,F进行鉴定。结果:经过pH 1.5、2.0、3.5的胃液处理,K,F均有较高的存活率,随着pH的上升,存活率有上升的趋势;耐胆盐试验,处理组细菌存活率有所下降,但均高于90%;K的培养上清液和菌液对大肠杆菌的抑菌环直径为14.33,18.57 mm,F的为14.11,15.68 mm。所以人工胃液,人工肠液对K,F的活菌数几乎不产生影响。K,F的培养上清和菌液对大肠杆菌有很好的抑制作用。综合鉴定结果K为枯草芽孢杆菌,F为地衣芽孢杆菌。
朱宏亮陈德龙许光勇姚紫彤任晓明
关键词:芽孢杆菌抗逆性抑菌
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