陈丽霞
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 间充质干细胞来源的外泌体治疗缺血性脑卒中的研究进展
- 2022年
- 外泌体是直径为30~150 nm的细胞外囊泡,内含细胞来源的核酸和蛋白质等生物活性分子,在细胞间通讯过程中发挥重要作用。间充质干细胞来源的外泌体可有效转运mRNA、microRNA及蛋白质等生物活性物质,具有促进血管生成、减轻炎症反应、调节自噬水平、抑制细胞凋亡和焦亡等重要生物学功能,其在改善神经系统疾病预后方面有着良好的临床应用前景。该文就间充质干细胞来源的外泌体对缺血性脑卒中的神经保护作用及机制进行了综述,并讨论了靶向修饰的外泌体在治疗缺血性脑卒中的应用,以期为后续研究提供参考。
- 陈德义苏刚陈丽霞刘骥飞刘喆张振昶
- 关键词：外泌体缺血性脑卒中神经保护
- 3种提取全血基因组DNA的方法比较
- 通过比较提取全血基因组DNA的方法,从而获得一种易于在实验室推广的高效快速的DNA提取方法.本研究收集兰州大学第二医院神经内科90例住院患者抗凝血样,随机分为3组,分别使用硅胶膜吸附法、溶液盐析法及酚氯仿法提取全血基因组...
- 陈丽霞张振昶谢小冬石正洪苏刚
- 关键词：DNA提取
- 狒狒巴拉姆希阿米巴脑炎1例并文献复习
- 2024年
- 狒狒巴拉姆希阿米巴脑炎是一种罕见的颅内感染性疾病,病死率高。由于缺乏特异性的临床表现及辅助检查,常导致误诊和延误治疗。本文报道1例狒狒巴拉姆希阿米巴脑炎病例,并进行文献复习,以提高对该病的认识。
- 陈丽霞胡建萍张廷华郭佳
- 关键词：脑炎
- 缺血性脑卒中分子分型和转化作用研究
- 张振昶陈丽霞郭佳鄢琦韩玮苏刚王满侠武国德袁薇李鸣明石正洪张廷华王雪萍刘骥飞田
- 该项目属于临床转化应用研究，通过对甘肃地区缺血性脑卒中患者SNP位点单倍型的构建及其相关蛋白的功能验证，阐明了在该地区人群当中缺血性脑卒中的易感基因分布以及疾病发生发展的分子机制，建立相关分子病理分型指标，为脑卒中精准医...
- 关键词：
- 关键词：缺血性脑卒中药物治疗
- 缺氧条件下中枢神经系统外泌体作用机制被引量：2
- 2021年
- 外泌体是来源于细胞内吞噬作用的细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs),其含有特定的蛋白质、脂质、RNA和DNA,能将信号传递给受体细胞,从而介导细胞通讯过程。缺氧作为一种严重的细胞应激,是脑部疾病的重要特征,可以诱导外泌体的释放并影响其内容物。越来越多的证据显示,外泌体携带的生物活性物质可以反映其细胞起源和疾病状态,成为诊断或预测缺氧性疾病的潜在生物标志物。现对外泌体的一般特性和功能、缺氧条件下外泌体的分泌机制以及缺氧胁迫下正常神经细胞(例如神经元和星形胶质细胞)和胶质瘤细胞释放的外泌体的作用机制作一综述。
- 张佳佳苏刚陈丽霞王满侠周娟平高娟张振昶
- 关键词：外泌体缺氧中枢神经系统
- 3种提取全血基因组DNA的方法比较被引量：7
- 2014年
- 通过比较提取全血基因组DNA的方法,从而获得一种易于在实验室推广的高效快速的DNA提取方法。本研究收集兰州大学第二医院神经内科90例住院患者抗凝血样,随机分为3组,分别使用硅胶膜吸附法、溶液盐析法及酚氯仿法提取全血基因组DNA。比较分析3种方法实验时间、提取DNA琼脂糖凝胶电泳结果和提取DNA的浓度及纯度,结果表明:3组实验时间比较结果显示,酚氯仿法耗时最长,溶液盐析法耗时最短;3组所提取DNA琼脂糖凝胶电泳结果显示,溶液盐析法DNA条带清晰、光密度高。3组提取DNA的浓度及吸光度比值比较显示,浓度由高到低依次为溶液盐析法、酚氯仿法、硅胶膜吸附法,差异具有统计学意义(浓度分别为43.99±18.89 ng/uL,30.29±16.31 ng/uL,22.62±3.65 ng/uL,p均<0.05),3组吸光度比值无统计学差异。因此,我们认为相比于酚氯仿法与硅胶膜吸附法,溶液盐析法是一种高效、便捷、快速的DNA提取方法。
- 陈丽霞张振昶谢小冬石正洪苏刚
- 关键词：人血DNA提取
- 载脂蛋白E基因多态性与缺血性脑卒中相关性的研究进展被引量：6
- 2015年
- 载脂蛋白E(apo E)在体内具有重要生物学功能,其基因多态性会引起apo E结构与功能发生改变。目前国内外对于apo E基因多态性与缺血性脑卒中相关性的研究结论并不统一,仍需大样本多中心的病例对照研究进一步探索。此外,对于apo E基因多态性与缺血性脑卒中相关性的内部机制研究仍未完善,联合应用基因组学与蛋白质组学技术也许可为阐释apo E基因多态性与缺血性脑卒中关联的分子生物学机制提供支持。
- 陈丽霞石正洪
- 关键词：缺血性脑卒中载脂蛋白E基因多态性
- ACE基因多态性与缺血性脑卒中易感性关系被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨ACE基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法 采用回顾性病例-对照研究的方式,选取166例脑卒中患者与120名正常健康人群,采用聚合酶链反应（PCR）与直接测序法对其ACE基因进行基因分型。结果 PCR分型结果显示,病例组中ACE基因I/D分型中,D/D型、I/D型与I/I型频率分别为71.1%、24.7%与4.2%;而对照组D/D型、I/D型与I/I型频率分别为50.8%、41.7%与7.5%,2组差异有统计学意义;D/D型基因携带者患缺血性脑卒中的风险是I/D型与I/I型基因携带者的2.38倍（95%CI=1.463~3.872）和2.79倍（95%CI=1.914~4.167）。结论 携带D/D型基因的人群患缺血性脑卒中风险明显高于携带I等位基因的人群。
- 张振昶陈丽霞武国德李鸣明苏刚李鑫
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
- 线粒体相关内质网膜在神经退行性疾病中的研究进展被引量：7
- 2020年
- 线粒体相关内质网膜(mitochondria-associated endoplasmic reticulum membrane,MAM)是线粒体外膜和内质网膜之间紧密接触的特殊区域,参与调节Ca2+稳态、脂质合成与转移、线粒体分裂和融合、内质网应激、自噬体形成、细胞凋亡以及炎性小体的形成等过程。近年来,越来越多的研究发现,MAM结构和功能异常与神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症和亨廷顿舞蹈症的发病机制密切相关。该文将对MAM的结构组成和功能,以及其在神经退行性疾病中的作用进行综述,为探索神经退行性疾病的药物治疗靶点提供理论依据。
- 周娟平苏刚陈丽霞王满侠田野张佳佳高娟张振昶
- 关键词：线粒体阿尔茨海默病帕金森病肌萎缩性侧索硬化症
- ACE基因多态性与缺血性脑卒中易感性关系
- 目的：探讨ACE基因多态性与缺血性脑卒中的相关性.方法：用回顾性病例-对照研究的方式,选取166例脑卒中患者与120名正常健康人群,采用聚合酶链反应(PCR)与直接测序法对其ACE基因进行基因分型.结果：CR分型结果显示...
- 张振昶陈丽霞武国德李鸣明苏刚李鑫
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
