钟珍萍
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
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- 大豆脂氧合酶的研究概况被引量：3
- 1992年
- 脂氧合酶(Lipoxygenase),亦称脂肪氧合酶或脂肪氧化酶。它的主要作用在于通过氧化不饱和脂肪酸的双健,使之成为脂酸过氧化物,并继续分解生成醛、酮、羧酸或醛、酮的衍生物从而产生难闻的臭味。另外,据Lester(1990)报道,该酶与植株的衰老也有一定关联,因此其作用极为重要。许多动、植物的组织中都具有脂氧合酶(Regdel等,1985;Lojkowska,1989;Lester,1990),大豆就是其中一例。自1947年Theorell等(1947)率先由大豆分离出脂氧合酶-1后,Christoper等(1970;1972)又报道了大豆中脂氧合酶-2、脂氧合酶-3的存在。迄今为止,已公认大豆中至少有三种脂氧合酶同工酶,即脂氧合酶-1(L-1)、脂氧合酶-2(L-2)和脂氧合酶-3(L-3)。
- 钟珍萍
- 关键词：大豆脂肪氧化酶
- 不同辣椒变种的核型观察被引量：7
- 1990年
- 对5个辣椒栽培变种进行核型观察分析,初步认为它们的核型公式是:灯笼椒为2n=24=18m+4Sm+2Sm(SAT);簇生椒、樱桃椒、圆锥椒为2n=24=20m+2Sm+2Sm(sAT);长椒为2n=24=20m+2Sm+2St(SAT)。按照 Stebbins 的核型不对称性分类,簇生椒、樱桃椒、圆锥椒及长椒皆属于2A 型,灯笼椒则属于2B 型。由此认为,从进化趋势及亲缘关系看,灯笼椒为最进化或特化的类型,其余4种则为相对原始的类型,且依次为簇生椒、樱桃椒、长椒、圆锥椒。
- 钟珍萍林学建
- 关键词：辣椒核型变种细胞
- 大豆种间的核型分析被引量：4
- 1993年
- 通过对大豆3个种的核型分析,结果表明:(1)大豆体细胞染色体数均为2n=40;(2)3个种都只有1对位于最长染色体上的随体,而且随体染色体形态相近,都是近中部或近端部着丝粒染色体;(3)种间染色体长度及着丝粒位置呈规律性变化;(4)野生大豆的核型较不对称,其次为半野生大豆,而栽培大豆核型比较对称.
- 钟珍萍刘德金陈启锋
- 关键词：大豆半野生野生核型
- 植物起源、进化及其分类的研究方法概述被引量：1
- 1991年
- 探究植物的起源与进化、物种之间的亲缘关系及其分类依据,其方法不乏一种。除由形态学角度考虑外,一般还可由以下几方面着手。一、染色体分析(一)核型分析由于染色体是基因的载体,因而核型实际上就代表了种属的特征。核型分析是在对染色体进行测量、计算的基础上,进行分组、配对、排序并加以形态分析的过程,其大致步骤为:良好染色体制片的获得→对照片测量、配对、剪贴→计算、分析→结果展示:①计算、分析结果列表;②核型公式;③模型模式图。
- 钟珍萍
- 关键词：植物进化
- 大豆种间的同工酶比较分析被引量：12
- 1992年
- 比较了栽培、半野生、野生大豆4种同工酶的表现,初步认为:1.3个大豆种的过氧化物酶同工酶叠加酶带共有25条,其中7条为共有的基本酶带,其余酶带的出现频率和活性,因种不同而存在差异。2.有7条过氧化物酶同工酶酶带在野生大豆中不出现,而在另两个种以一定的频率出现,尤其是其中4条酶带的出现频率,随进化程度的提高而呈递增趋势。3.ATP酶、苹果酸酶及过氧化氢酶同工酶都呈现种间差异。尤其是ATP酶,不仅酶带清晰、带次分明,而且种间易于区别。因此,除了过氧化物酶同工酶外,还可在幼苗期用根、幼茎和子叶作材料,以3条ATP酶同工酶酶带AP—11、AP—12及AP—13来反映进化程度不同的3个大豆种之间的差异。
- 钟珍萍刘德金陈启锋
- 关键词：大豆半野生大豆野生大豆同功酶
