钟军
- 作品数：26 被引量：54H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金汕头市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 计算机辅助的人血管瘤主干血管三维重建及意义被引量：1
- 2012年
- 目的观测血管瘤主干血管三维结构的形态学特征。方法收集本院2011年3～6月完整切除人体表血管瘤标本10例，石蜡包埋固定，其中经病理分期分型为消退早期且进行完整血管瘤组织连续切片1例，进行HE染色，利用计算机辅助的图片处理和三维重建技术进行主干血管结构走行的三维重建。结果成功构建了血管瘤瘤体部分主干血管的三维结构形态。血管瘤常见主供微血管3～5条，数量较少且稳定，形态结构多样，分布全面，分级尚正常。基本遵从由大到小的分级规律但走行怪异，相互之间有交通。结论血管瘤主干血管三维结构数字化血管模型可以成功构建，其特征为血管数量稳定，形态多样，对于儿童血管瘤诊治提供了新的思路。
- 王广欢钟军李建宏张镟段守兴蒋学武
- 关键词：血管瘤三维重建
- 新生儿单纯性肠穿孔合并先天性肠闭锁1例
- 2012年
- 先天性肠闭锁是引起新生儿肠穿孔的常见原因之一，主要原因是闭锁近端肠管扩张，继发肠穿孔，属于机械性肠穿孔，临床上不少见，但先天性肠闭锁同时合并闭锁远端单纯性肠穿孔临床少见，作者近期收治l例。现报告如下：患儿，男，2d，因“反复呕吐2d”人院。母孕1产1，患儿胎龄37周，出生体重2．4kg，出生后24h内元胎便，出生当日配方奶喂养后出现呕吐，48h后出现腹胀，可见肠型，无明显腹膜炎体征。腹部立位平片提示：左上中腹部肠管扩张，见多个气液平面。予回流灌肠洗出少量墨绿色胎便，腹胀无明显缓解，肠型加重。下消化道造影提示：先天性肠闭锁可能性大。
- 刘亮李建宏张镟段守兴王广欢钟军
- 关键词：先天性肠闭锁肠穿孔单纯性新生儿腹部立位平片肠管扩张
- 隐睾扭转6例被引量：5
- 2018年
- 目的探讨小儿隐睾扭转的临床特点、发病机制、诊治要点及预后。方法回顾性分析2000年12月至2016年12月汕头大学医学院第二附属医院收治的6例小儿隐睾并发睾丸扭转患儿的临床资料，收集患儿的发病年龄、发病时间、隐睾类型、睾丸扭转度数、患侧睾丸结局及随访情况，并同时对相关文献进行回顾性分析。结果6例患儿均经手术证实为隐睾扭转，其中6个月内3例，2例为新生儿，年龄最大11岁，平均发病时间为20.5 h。平均扭转600°。扭转睾丸均位于腹股沟区，左右比例为21，1例为双侧隐睾。均以哭闹不安或腹痛、发现腹股沟区痛性包块入院。其中10岁和11岁的2例患儿半夜发病。患儿术前均行彩超检查，提示腹股沟区睾丸回声征象，血供明显减少或未见血流信号。术中复位后观察：3例6个月内患儿扭转睾丸均坏死，行切除加对侧睾丸固定术，其余3例睾丸血供恢复，行睾丸复位、下降固定加对侧睾丸固定术。术后0.5年随访时彩超检查显示患侧睾丸发育正常。6例患儿中仅1例出生后曾诊断隐睾。结论隐睾扭转是小儿泌尿外科中的急症，常由于临床表现不特异、认识不足、诊断延误及扭转程度重等，错失最佳手术时机，导致很低的睾丸挽救率，特别在小婴儿。重视新生儿外生殖器检查，早期明确隐睾诊断，加强健康管理，及时行隐睾手术等均很重要。
- 邓涛张镟张镟王广欢段守兴钟军钟军李建宏
- 关键词：隐睾睾丸扭转发病机制
- 小儿先天性纤维肉瘤一例报道并文献复习被引量：2
- 2011年
- 1病例报告
患儿男,4d,G3P3,足月剖宫产。因发现左前臂巨大红色肿物4d入院。患儿出生时即被发现左前臂有一红色巨大肿物,肿物表面发亮,患儿能自行抬起左前臂,左手指可活动。出生后肿物无明显增大。体检：一般情况可,营养中等,头颈胸腹未见异常,左前臂可见一大小约8cm×7cm×6cm的椭圆形红色肿物,表面皮肤紧张、发亮,触之呈囊实性,质软偏中,
- 段守兴李建宏王广欢张镟钟军祁艳卫蒋学武
- 关键词：病例报告
- 先天性性别异常的治疗被引量：1
- 2009年
- 先天性性别异常(DSD)包括先天性染色体和性腺发育异常,或解剖性别不典型的疾病,这一名称取代了各种两性畸形的称谓。本研究主要为医务人员对DSD患儿及其家属的治疗、训练和支持提供帮助。DSD治疗的目标是维护患者长期生理、心理及性健康。其中包括为患者提供内外科治疗方法,处理威胁健康的并发症,尽量减少患儿不良感受,如羞耻、被蔑视或过度的为生殖器外观困扰,最好将可以等待的内外科治疗延迟至患儿本人可以积极参与决定的时候,如实告知病情,并缓解患儿及其家属的心理社会压力,从而建立"以病人为中心"的综合治疗。
- 钟军蒋学武
- 关键词：儿童
- 新生儿睾丸坏死七例报告被引量：3
- 2012年
- 睾丸坏死是阴囊急症的严重并发症，各年龄段均可见，在新生儿期主要由腹股沟嵌顿疝及睾丸扭转引起。2000年12月至2010年12月我们收治新生儿睾丸坏死7例，现报告如下。
- 段守兴李建宏张镟王广欢钟军蒋学武
- 关键词：睾丸坏死新生儿期腹股沟嵌顿疝严重并发症阴囊急症睾丸扭转
- 新生儿美克尔憩室并发穿孔1例
- 2011年
- 患儿，女，出生后2d，因腹胀10h入院，胎龄32周，顺产，其母孕3产3，出生体重2．2kg，出生时羊水、脐带、胎盘、胎膜均无特殊，出生后1min Apgar评分为8分，
- 唐水平李建宏王广欢钟军张镟汤明生
- 关键词：美克尔憩室新生儿APGAR评分穿孔并发出生时
- 儿童下颌下腺多形性腺瘤1例
- 2011年
- 多形性腺瘤是最常见的唾液腺良性肿瘤之一,起源于导管上皮细胞和肌上皮细胞,因其具有显著的组织学多样性,通常也被称为混合瘤。它最常发生在腮腺（约占90%）,其次为腭部、下颌下腺、舌下腺、颊部、口、唇等处。
- 祁艳卫张镟王广欢谢肖俊钟军段守兴李建宏蒋学武
- 关键词：多形性腺瘤混合瘤下颌下腺儿童
- 单纯性先天性尿道皮肤瘘一例被引量：2
- 2011年
- 患儿：男，26个月。因发现尿道口异位开口24个月入院。患儿出生后排尿正常，可从阴茎头正常开口处排出，尿线粗，几天后被家属发现排尿时阴茎腹侧鼓起一小包块，如黄豆大小，表面皮肤菲薄，呈深褐色，2个月大时无意问被发现原包块处出现一异位开口，排尿时尿液大部分从异位开口处排出。
- 张镟李建宏王广欢谢肖俊郑少坤钟军蒋学武
- 关键词：尿道皮肤瘘先天性单纯性异位开口阴茎头尿道口
- 多器官重复畸形一例术后随访12年报道
- 目的 通过一例多器官重复畸形术后12 年随访,探讨多器官重复畸形的诊治经验.方法 回顾分析一例罕见多器官重复畸形患儿自2002 年手术至今12 年随访的临床资料情况.患儿,女性,现14 岁.因外阴畸形及大小便异常2 年于...
- 钟军李建宏王广欢张镟段守兴符马贤王富生蒋学武
