郭慧琛
- 作品数：212 被引量：281H指数：8
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 一种基于ORF2抗原功能区的检测猪圆环病的方法
- 一种基于ORF2抗原功能区的检测猪圆环病的方法，以PCV2 ORF2上的特定氨基酸区段(113-147aa)为目标，将其与GST融合表达得到GST-ORF2-E融合蛋白，利用亲和层析柱将融合蛋白纯化后作为抗原包被ELIS...
- 郭慧琛孙世琪刘湘涛尹双辉尚佑军殷宏才学鹏
- 文献传递
- O型口蹄疫病毒中和抗体液相阻断ELISA检测试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种O型口蹄疫病毒中和抗体液相阻断ELISA检测试剂盒及其应用。所述的液相阻断ELISA试剂盒中包含用作包被抗体的O型口蹄疫病毒中和抗体Ab1、用作反应抗原的O型口蹄疫病毒样颗粒抗原以及用作检测抗体的生物素标...
- 孙世琪张韵郭慧琛董虎李昊洲白满元尹双辉滕志东谭书桢吴金恩周静静魏甜丁耀忠
- 口蹄疫-塞内卡二联病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种口蹄疫‑塞内卡二联病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用，属于动物疫苗与兽用生物制品技术领域。本发明以口蹄疫(O型和A型)病毒样颗粒和塞内卡A型病毒样颗粒为抗原，制备新型二联病毒样颗粒疫苗，并通过确定配苗工艺、...
- 郭慧琛孙世琪宋河涛白满元丁耀忠尹双辉张韵董虎滕志东周静静吴金恩
- 猪细小病毒VLPs抗体检测试剂盒及其制备方法、应用
- 本发明公开了猪细小病毒VLPs抗体检测试剂盒及其制备方法、应用，其检测试剂盒包括预包被猪细小病毒VLPs的酶标板、封闭液、样品稀释液、酶结合物、浓缩洗涤液、酶底物溶液和终止液。本发明是首次采用猪细小病毒的病毒样颗粒作为包...
- 郭慧琛孙世琪白满元韩世充董虎宋品魏衍全张韵殷宏
- 文献传递
- 口蹄疫病毒多基因重组质粒在BHK-21细胞中的表达被引量：3
- 2003年
- 利用定点突变的原理 ,获得包含有口蹄疫病毒P1,2A ,3C及部分 2B编码区的目的基因片段 ,KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后 ,定向克隆于真核表达质粒载体pcDNA3 1(+) ,经筛选、鉴定及DNA序列分析后 ,将重组质粒pcDNA3.1 P12X3C转染BHK 2 1细胞 ,通过双抗体夹心ELISA方法和间接免疫荧光标记方法 ,检测细胞中表达的口蹄疫病毒抗原。结果表明 ,口蹄疫病毒基因片段正确克隆到真核表达质粒载体上 ,重组质粒pcDNA3.1 P12X3C可在BHK 2
- 郭慧琛刘在新孙世琪卢增军周广清祁淑云靳野刘湘涛谢庆阁
- 关键词：口蹄疫病毒真核表达质粒细胞
- O型口蹄疫病毒多基因DNA疫苗的研制
- 为研制带有O型口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)China99株结构蛋白基因及多个非结构蛋白基因的DNA疫苗,该研究通过定点突变方法和 PCR扩增方法,获得包含有FMDV C...
- 郭慧琛
- 关键词：FMDVDNA疫苗基因免疫
- 适于细胞培养的嵌合IBV H120 S1基因膜外区的重组病毒及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种适于细胞培养的嵌合IBV H120S1基因膜外区的重组病毒及其构建方法和应用。本发明的重组病毒是通过以下方法构建得到：用IBV H120株的S1基因膜外区片段置换IBV Beaudette毒株S1基因膜外...
- 郭慧琛孙世琪魏衍全董虎王海明孙德惠刘定祥才学鹏殷宏
- 文献传递
- 稳定表达猪瘟病毒完整结构蛋白CHO-K1细胞系的筛选方法
- 本发明公开了一种稳定表达猪瘟病毒完整结构蛋白CHO‑K1细胞系的筛选方法，主要是利用PCR方法扩增猪瘟病毒(石门株)的完整结构蛋白(ShmEs)基因，并将其插入真核表达载体pcDNA3.4中，构建重组表达质粒pcDNA3...
- 尹双辉郭慧琛杨顺利孙世琪尚佑军卢曾军李坤曹钰莹刘湘涛
- 文献传递
- 口蹄疫病毒样颗粒及制备方法和用途
- 本发明公开一种亚洲I型口蹄疫病毒样颗粒及制备方法和用途。本发明的亚洲I型口蹄疫病毒样颗粒是由亚洲I型口蹄疫病毒的结构蛋白VP0、VP3和VP1构成，其中VP0的基因序列为SEQ 1，其中VP3的基因序列为SEQ 3，其中...
- 孙世琪郭慧琛杨顺利沈小燕尹双辉尚佑军刘湘涛殷宏才学鹏
- 文献传递
- CpG和poly I:C增强口蹄疫病毒样颗粒疫苗免疫效果的研究被引量：1
- 2024年
- 本研究旨在评估CpG和poly I:C对口蹄疫(FMD)病毒样颗粒(VLPs)疫苗的免疫增强效果。以纯化的O型FMDVLPs抗原为基础,使用VLPs-CpG和VLPs-poly I:C刺激小鼠骨髓源性树突状细胞(BMDC),通过流式细胞术分析CD40和CD86在BMDC中的表达水平。进一步将VLPs、VLPs-CpG和VLPs-poly I:C分别与ISA206乳化制备疫苗,并免疫豚鼠,通过检测特异性抗体、中和抗体、脾淋巴细胞增殖以及攻毒试验评估CpG和poly I:C对VLPs疫苗免疫效果的影响。结果显示,VLPs-CpG组和VLPs-poly I:C组的CD86表达水平高于VLPs组,ISA206佐剂联合poly I:C、CpG均能提高攻毒保护率,而且ISA206联合CpG可以加速特异性抗体及中和抗体反应,提高脾淋巴细胞增殖水平。本研究结果表明,CpG和poly I:C均能增强FMDVLPs疫苗的免疫效果,具有潜在的开发应用价值。
- 任丽华罗新董虎谭书桢郭慧琛孙世琪魏彦明滕志东
- 关键词：口蹄疫病毒样颗粒CPG免疫效果
