2024年11月15日
星期五
|
欢迎来到营口市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
郭小璇
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
山东大学附属省立医院
更多>>
发文基金:
山东省科技发展计划项目
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
宋亚丽
山东大学附属省立医院
张莉
山东大学附属省立医院
王占想
山东大学附属省立医院
陈楠
山东大学附属省立医院
王震英
山东大学附属省立医院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
掌跖
1篇
突变
1篇
突变研究
1篇
皮肤
1篇
皮肤角化
1篇
皮肤角化病
1篇
基因
1篇
家系
1篇
角化病
1篇
GJB2
1篇
GJB2基因
机构
1篇
山东大学
作者
1篇
王震英
1篇
陈楠
1篇
王占想
1篇
郭小璇
1篇
张莉
1篇
宋亚丽
传媒
1篇
中华皮肤科杂...
年份
1篇
2012
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
一残毁性掌跖角化病家系GJB2基因突变研究
被引量:2
2012年
目的对一个中国汉族残毁性掌跖角化病家系进行GJB2基因突变检测,以明确其致病基因。方法收集该家系5例患者、4例正常人和100例非该家系成员外周血和家系患者临床资料。提取基因组DNA,PCR扩增包括GJB2基因整个编码序列在内的1015bp,扩增产物纯化后应用ABI PRISM3730XL自动测序仪直接双向测序,Sequencher4.10.1Demo软件与基因组序列进行比对分析,查找有无突变基因。结果该家系所有患者GJB2基因均存在一个杂合错义突变196G→C,导致第一细胞外区域(E1)第66位天冬氨酸被组氨酸替代(即D66H),而家系中4例正常人和100例非家系成员正常人对照的DNA测序结果均未发现此突变。结论GJB2基因中D66H错义突变是中国汉族人群中残毁性掌跖角化伴耳聋的致病原因之一。
王占想
陈楠
宋亚丽
王震英
郭小璇
张莉
关键词:
皮肤角化病
掌跖
突变
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张