邹路路
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺动脉高压药物治疗新进展被引量：1
- 2014年
- 肺动脉高压以肺小动脉收缩、血管增生与重构为主要特征,引起肺血管阻力进行性升高,导致右心功能衰竭。对肺动脉高压的治疗从过去非特异性血管扩张药物到现在靶向药物,从单一药物治疗到多药物联合以及综合治疗,极大地改善了患者的症状及预后。该文就当前肺动脉高压药物治疗理念作一介绍。
- 杜贺单冬凯邹路路李松华
- 关键词：肺动脉高压靶向治疗药物
- HSP90抑制剂17-DMAG对肺动脉高压的治疗作用
- 李松华陈少萍王国坤邹路路杜贺秦永文
- 小鼠不同组织及缺氧损伤后的大鼠心肌细胞中RIP3的表达
- 2014年
- 目的:检测小鼠组织中受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族(RIPs)表达谱,并检测RIP3在大鼠心肌细胞缺氧损伤后的表达。方法:①采用荧光实时定量PCR分别检测RIPs家族基因在小鼠组织(心、肝、肺、肾、脑、小肠、骨骼肌、脾和主动脉)中的mRNA表达谱,并采用Western blot进一步检测RIP3在小鼠组织的蛋白表达谱。②将培养的大鼠心肌细胞分为缺氧组和对照组,缺氧组置于缺氧环境中培养48 h,采用western blot检测其中RIP3的表达变化。结果:①mRNA水平:RIP1 mRNA在脑组织中表达最高,心脏、肺、肾、骨骼肌较低;RIP2在心脏和肺表达量较其他组织高;RIP3在肠中表达较其他组织高出4倍以上,脑组织中未检测到RIP3表达;RIP4的表达以肺最高,而骨骼肌、脑和血管中表达量低。②蛋白水平:在小鼠组织中,RIP3表达以脑、骨骼肌中最高,心脏、肝、肺中表达较低。③培养的大鼠心肌细胞中,缺氧组心肌细胞的RIP3表达量显著高于对照组(P<0.05)。结论:RIPs在小鼠组织中呈现差异表达,而在培养的大鼠心肌细胞缺氧损伤后RIP3表达升高。
- 单冬凯邹路路宋晓伟赵仙先荆清
- 关键词：心肌细胞缺氧坏死
- 循环血微小RNA作为肺动脉高压标志物的研究
- 目前心血管疾病的发病率呈逐年上升趋势，对人类健康构成了极大威胁。这些疾病多以血管功能失衡及损伤修复异常所引起的血管重塑为病理学基础。肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是其...
- 邹路路
- 关键词：肺动脉高压微小RNA循环血标志物
- 文献传递
- 中性粒细胞/淋巴细胞比值与药物支架内再狭窄关系被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨经皮冠状动脉支架植入术前中性粒细胞/淋巴细胞比值(Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio,NLR)与患者药物支架(Drug Eluting Stent,DES)植入后发生支架内再狭窄(In-Stent Restenosis,ISR)的关系。方法:回顾性分析2012年01月至2012年10月间有DES植入史并再次入院接受冠脉造影的92例患者(平均年龄65.22±9.73岁)的血液学检查、既往冠脉造影结果及再次冠脉造影结果。根据DES植入前的NLR的四分位点将所有入选患者分为3组:最低三分位组(n=31,0.91-1.83),中间三分位(n=30,1.87-2.63),最高三分位(n=31,2.66-4.67),比较3组间ISR发生率有无差异。结果:再狭窄发生在最低NLR三分位的有3例(9.68%),发生在中间NLR三分位组的有2例(6.67%),而有4例(12.90%)发生在NLR最高三分位组(P=0.714),3组之间的差异无统计学意义。结论:因稳定或不稳定型心绞痛而植入药物支架的患者,其术前NLR同支架术后ISR的发生无明显相关性。NLR不能作为DES植入后发生再狭窄的预测指标。
- 安丽娜王国坤吴峰董斐斐单冬凯丁雪燕李国然邹路路荆清
- 关键词：冠心病经皮冠脉介入治疗支架内再狭窄中性粒细胞淋巴细胞比值药物支架
