邓茂先
- 作品数：13 被引量：363H指数：5
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院(华西第四医院)更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 外源腺苷一磷酸对小肠上皮细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2001年
- 通过对体外培养的大鼠小肠上皮细胞IEC - 6添加外源腺苷一磷酸 (AMP) ,探讨AMP对肠上皮细胞增殖和凋亡的影响。AMP在不同剂量及不同处理时间对IEC - 6细胞增殖的效应采用MTT法测定 ,对细胞周期和凋亡的影响采用流式细胞术测定 ,对Bax基因表达采用链霉亲合素 -生物素 -过氧化物酶复合物(SABC)免疫组化检测。研究结果表明 :大于 5mg L的AMP能显著抑制IEC - 6细胞的增殖并表现剂量和时间依赖关系 ,AMP显著改变细胞周期中各期细胞数量的相对分布 ,将细胞阻滞于S期并通过诱导Bax表达促进细胞凋亡。
- 陈祥贵王瑞淑邓茂先冉新泽粟永萍
- 关键词：IEC-6小肠上皮细胞细胞增殖细胞凋亡流式细胞术
- 双酚A雄性生殖毒性的体内外实验研究被引量：38
- 2004年
- 目的探讨双酚A对雄性动物生殖机能的影响。方法将双酚A混入饲料(0、1和5g/kg)连续饲喂成年32只SD大鼠14d,放免法测定睾酮和雌二醇并进行右睾组织形态分析;对原代培养的支持细胞染毒(0、10-7、10-6、10-5、10-4mol/L)。结果5g/kg的双酚A组的右睾平均重量1.53g显著低于对照组162g,但1g/kg组与对照组差异无统计学意义。形态观察发现,2个双酚A组中的曲细精管基底膜均与生精细胞分离;部分生精细胞和支持细胞发生核固缩和空泡变性;同时,双酚A处理使黏附于支持细胞的生精细胞平均数量由对照组的794个分别减少为413和304个。此外,双酚A在体内外实验中均抑制睾丸支持细胞的波形蛋白表达,阻碍细胞骨架和胞间联结的形成,使支持细胞在体外培养中的形态变得异常细长。但双酚A对血清雌二醇和睾酮浓度的影响没有统计学意义。结论双酚A可能通过破坏支持细胞骨架和改变支持细胞形态而损害雄性生殖功能。
- 邓茂先吴德生陈祥贵张立实徐培渝
- 关键词：体外实验雄性动物生殖机能塞尔托利细胞细胞支架波形蛋白
- 环境雌激素双酚A的生殖毒理研究被引量：123
- 2001年
- 目的 探讨双酚 A的雄性生殖毒理学机制。方法 通过口服染毒 ,采用组织化学和免疫组织化学分析双酚A对成年 SD大鼠曲细精管细胞的形态结构、波形蛋白及 p5 3表达的影响。结果 实验表明 ,两周染毒后 0 .5 %双酚 A引起生精细胞与支持细胞发生分离 ,排列紊乱 ,从基底膜脱落入管腔 ,支持细胞和生精细胞核染色质凝聚成絮状 ;生精细胞和间质细胞 p5 3表达增强 4倍 ;支持细胞波形蛋白消失。结论 双酚 A引起的支持细胞与生精细胞分离是其生殖毒性的重要机制之一 ,这一病理过程可能与支持细胞的波形蛋白消失和支持细胞及生精细胞 p5 3表达改变有关 ;间质细胞 p5
- 邓茂先吴德生詹立
- 关键词：双酚A生殖毒性波形蛋白P53基因表达环境雌激素环境污染物
- 食物RNA对早期断乳大鼠小肠成熟的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 通过饲料补充酵母RNA探讨食物RNA对早期断乳大鼠小肠成熟的影响。方法 18日龄早期断乳大鼠随机分为两组 :一组为对照组 ,供给基础饲料 ;另一组为RNA补充组 ,供给添加 1%酵母RNA的基础饲料。喂养 5天后测定小肠生长和成熟有关指标。结果 酵母RNA补充组大鼠体重、肠重量、肠长度、肠粘膜重量与对照组比较无统计学差异 ,补充RNA对肠碱性磷酸酶、蔗糖酶、乳糖酶和麦芽糖酶等肠成熟的标志酶活性亦未见明显影响。结论 通过食物补充RNA对早期断乳大鼠小肠的生长和成熟未显示有意义的作用 ,这可能与幼龄大鼠消化吸收RNA的酶系尚不健全有关。
- 陈祥贵王瑞淑周继昌邓茂先
- 关键词：肠上皮食物营养生理学
- 双酚A对大鼠睾丸支持细胞波形蛋白影响的体外实验研究
- 目的进一步探索环境雌激素双酚A(BPA)影响大鼠睾丸支持细胞波形蛋白(Vimentin)的机理.方法采用支持细胸体外原代培养、免疫组织化学以及mRNA原位杂交技术分析了BPA的支持Vimentin及其基因转录、参与Vim...
- 邓茂先吴德生陈祥贵张立实孙丁
- 关键词：双酚A支持细胞波形蛋白
- 文献传递
- 外源核苷酸对小肠上皮细胞周期的影响
- 2003年
- 陈祥贵王瑞淑邓茂先冉新泽粟永萍
- 关键词：营养生理学外源核苷酸小肠上皮细胞周期
- 外源核苷酸对肠上皮细胞增殖和迁移的作用被引量：4
- 2003年
- 目的:本研究通过对体外培养的大鼠小肠上皮细胞IEC-6添加核苷酸,探讨四种单核苷酸及其按母乳组成模式配制的核苷酸混合物对肠上皮细胞增殖和损伤后迁移的影响。方法:采用MTT法测定核苷酸对细胞增殖的浓度-效应和核苷酸之间对细胞增殖效应的相互作用;采用IEC-6单层肠上皮损伤重建立模型测定细胞损伤后迁移;通过免疫组化检测TGFβ的表达。结果:嘌呤核苷酸AMP和GMP分别在30(mol/L和150(mol/L及以上能显著抑制IEC-6细胞的增殖并表现浓度依赖,嘧啶核苷酸CMP仅在极高浓度(1440(mol/L)时对细胞增殖有一定的抑制作用,UMP和核苷酸混合物在受试浓度范围内未见明显作用,但是,CMP和UMP能解除嘌呤核苷酸AMP和GMP对细胞增殖的抑制。180(mol/L核苷酸混合物能促进细胞损伤后迁移,但不诱导TGFβ的表达。结论:嘌呤核苷酸抑制肠上皮细胞增殖,而嘧啶核苷酸能解除嘌呤核苷酸的抑制作用。核苷酸混合物能通过非TGFβ依赖的途径促进肠上皮细胞的损伤后迁移。
- 陈祥贵王瑞淑邓茂先冉新泽粟永萍
- 关键词：外源核苷酸IEC-6增殖迁移
- 外源核苷酸对肠上皮细胞增殖和迁移的作用被引量：2
- 2002年
- 通过对体外培养的大鼠小肠上皮细胞系IEC 6添加核苷酸 ,探讨四种单核苷酸及其按母乳组成模式配制的核苷酸混合物对肠上皮细胞增殖和损伤后迁移的影响。采用MTT法测定核苷酸对细胞增殖的浓度 -效应和核苷酸之间对细胞增殖效应的相互作用 ;采用IEC 6单层肠上皮损伤重建模型 ,通过免疫组化检测TGFβ的表达测定细胞损伤后迁移。结果显示嘌呤核苷酸AMP和GMP分别在 30 μmol L和 15 0 μmol L及以上浓度能显著抑制IEC 6细胞的增殖并表现浓度依赖 ,嘧啶核苷酸CMP仅在极高浓度 (14 4 0 μmol L)时对细胞增殖有抑制作用 ,UMP和核苷酸混合物在受试浓度范围内未见明显作用 ,但是 ,CMP和UMP能解除嘌呤核苷酸AMP和GMP对细胞增殖的抑制。 180 μmol L核苷酸混合物能促进细胞损伤后迁移 ,但不诱导TGFβ的表达。提示嘌呤核苷酸抑制肠上皮细胞增殖 ,而嘧啶核苷酸能解除嘌呤核苷酸的抑制作用。
- 陈祥贵王瑞淑邓茂先冉新泽粟永萍
- 关键词：外源核苷酸肠上皮细胞细胞增殖细胞迁移
- 环境内分泌干扰物研究进展被引量：162
- 2000年
- 调查研究表明,许多环境化学物能干扰多种动物的雌激素、甲状腺素、儿茶酚胺等激素;人类的生殖障碍、发育异常及某些癌症与环境内分泌干扰效应有关。本文就环境内分泌干扰物的种类、作用机制、鉴别方法。
- 邓茂先陈祥贵
- 关键词：内分泌干扰物环境化学物
- 外源核苷酸对IEC-6细胞凋亡的影响被引量：4
- 2005年
- 目的探讨外源核苷酸对正常肠上皮细胞系IEC6凋亡的作用。方法体外培养的IEC6细胞经4种单核苷酸及按母乳组成模式配制的核苷酸混合物处理,然后采用流式细胞术、电子显微镜等方法观测细胞凋亡。结果流式细胞检测表明嘌呤核苷酸AMP和GMP均能诱导细胞凋亡,但电子显微镜观察发现仅有AMP诱导典型的细胞凋亡特征。嘧啶核苷酸和核苷酸混合物不诱导细胞凋亡,而且嘧啶核苷酸UMP能解除嘌呤核苷酸诱导细胞凋亡的作用。结论嘌呤核苷酸可诱导肠上皮细胞凋亡,嘧啶核苷酸UMP可解除嘌呤核苷酸的凋亡诱导作用。
- 陈祥贵王瑞淑邓茂先冉新泽粟永萍
- 关键词：外源核苷酸IEC-6细胞凋亡
