邓继锋
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学电气工程更多>>
- LC-MS/MS测定大鼠血浆中的野漆树苷及其药代动力学研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立大鼠血浆中野漆树苷的LC-MS/MS测定方法,并研究静脉注射后野漆树苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法大鼠血浆样品经乙酸乙酯萃取处理,用色谱柱Phenomenex C8（30 mm×2.00 mm,3μm）进行分离,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源（ESI）,负离子模式,多反应监测（MRM）,选择离子分别为野漆树苷（m/z 577.6→269.1）,内标柚皮素（m/z 271.0→151.0）,将建立的方法应用于测定大鼠静脉注射野漆树苷后血浆的药物浓度,并采用DAS 2.0计算得主要药代动力学参数。结果大鼠血浆中野漆树苷在1~2000μg/L浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度（RSD）均〈10%,准确度（RE）在±7%之间,低、中、高3个浓度下提取回收率为86.8%~91.0%,无明显基质效应且稳定性良好。大鼠静注该药（5 mg/kg）后AUC0-t为（72627.8±18067.9）μg·min/L,t1/2为（52.1±14.3）min,CLz为（0.07±0.02）L/（min·kg）。结论该检测方法简单、快速、灵敏、准确,适用于野漆树苷血药浓度监测及其药动学研究。药代动力学参数表明大鼠静注该药后体内消除较快。
- 姜二岗邓继锋戴天明戴仁科
- 关键词：野漆树苷LC-MS/MS药代动力学
- 离体大鼠肠道菌群对野漆树苷的代谢研究被引量：1
- 2016年
- 目的:研究大鼠肠道菌群对野漆树苷的体外代谢转化作用。方法:将野漆树苷与离体大鼠肠道菌群的孵育液在37℃厌氧条件下孵育,不同时间点取样经乙酸乙酯萃取后,采用HPLC-MS/MS对代谢产物进行定性和定量分析。结果:孵育4 h后野漆树苷已被肠道菌代谢完全,在代谢组的孵育液中发现了芹菜素和柚皮素两种代谢产物,以芹菜素为主,并且在4 h达到较高浓度,随后缓慢降解,24 h后消失。结论:在离体条件下,大鼠肠道菌群对野漆树苷具有显著的代谢转化作用,提示代谢产物为其生物活性成分。
- 姜二岗熊晓红戴仁科邓继锋
- 关键词：野漆树苷肠道菌群芹菜素柚皮素
- 一种新型无刷直流电机的驱动控制器
- 无刷直流电机(BDCM)是近年来随着电机控制技术、电力电子技术和微电子技术的发展而出现的一种新型直流电机，它是以电子换向线路替代由换向器和电刷组成的机械式换向结构，从而避免了换向片的机械磨损。无刷直流电机克服了直流有刷电...
- 邓继锋
- 关键词：LIN总线软件仿真
- 文献传递
- LC-MS/MS法评价卡维地洛对人肝微粒体细胞色素P450酶5种亚型的体外抑制作用被引量：1
- 2013年
- 目的建立LC-MS/MS法评价卡维地洛对混合人肝微粒体细胞色素P450酶5种主要亚型(CYP1A2、2C9、2C19、2D6和3A4/5)的体外抑制作用情况。方法在混合人肝微粒体孵育体系中,分别以非那西汀O-脱乙基化(CYP1A2)、双氯芬酸4'-羟基化(CYP2C9)、S-美芬妥英4'-羟基化(CYP2C19)、右美沙芬O-去甲基化(CYP2D6)、咪达唑仑1'-羟基化(CYP3A4/5)和睾酮6β-羟基化(CYP3A4/5)反应作为5种P450酶亚型代谢活性的标志,用阳性抑制剂对试验体系进行验证。建立LC-MS/MS法检测各特征性反应的代谢物生成量,并计算各阳性抑制剂与卡维地洛的IC50值。结果卡维地洛对人肝微粒体CYP3A4/5和CYP2D6存在不同程度的抑制作用,其IC50值分别为4.3μmol.L-1(CYP3A4/5咪达唑仑羟基化反应)、5.6μmol.L-1(CYP3A4/5 6β-羟基睾酮羟基化反应)和27.2μmol.L-1;对其余3种CYP酶亚型则无显著抑制作用。结论建立的LC-MS/MS分析方法灵敏、准确、可靠,卡维地洛对人肝微粒体CYP3A4/5具有中等强度抑制作用,对CYP2D6亦存在较弱的抑制作用。
- 冯才林土生邓继锋戴仁科谢水林
- 关键词：卡维地洛细胞色素P450LC-MS
- 神经炎症抑制剂AD10药代动力学及老年痴呆症代谢组学研究
- 阿尔茨海默症是一种神经退行性的疾病,关于它的发病机制目前还没有阐述明确,所以到目前为止还没有药物能够确实有效地中止其发病的进程,达不到治愈阿尔茨海默症的效果。而在脑部发生的神经炎症反应是导致阿尔茨海默症患者的神经元凋亡和...
- 邓继锋
- 关键词：药物相互作用代谢组学老年痴呆症液质联用
- 文献传递
- 复方葛根桂枝汤中葛根素在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2016年
- 目的:通过比较葛根素及复方葛根桂枝汤中葛根素的药动学特点,评价该复方中其他药物对葛根素药动学的影响。方法:大鼠分别灌胃给予葛根素对照品及复方葛根桂枝汤提取物,眼眶后静脉丛采血,分离血浆,以对羟基苯甲酸甲酯为内标,用高效液相色谱-质谱串联法测定血浆中葛根素的浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:大鼠灌胃葛根素与复方桂枝葛根汤的主要药动学参数具有明显差异。复方葛根桂枝汤中葛根素在大鼠体内的消除半衰期(t1/2)平均驻留时间(MRT)延长,提示葛根桂枝汤中葛根素在体内停留时间比葛根素对照品长,达峰时间稍微缩短,吸收加快。结论:复方桂枝葛根汤中复杂成分的存在能影响其有效成分葛根素的体内药动学行为。
- 吴惠妃邓继锋杨雄健刘志立全世建
- 关键词：葛根素药动学液质联用
