邓幼平
- 作品数：23 被引量：44H指数：4
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 乌地那非促进脂肪细胞分化和脂联素的生成与分泌被引量：3
- 2018年
- 目的:观察乌地那非对3T3-L1脂肪细胞分化和脂联素生成与分泌的影响,探讨其可能的机制。方法:实验分对照组、5μmol/L乌地那非处理组、10μmol/L乌地那非处理组、20μmol/L乌地那非处理组;在诱导分化的同时加入乌地那非,直至分化结束。3T3-L1前脂肪细胞常规方法分化为3T3-L1脂肪细胞;油红染色检测脂滴生成;RT-PCR检测脂肪细胞分化标志基因的表达;免疫印迹检测蛋白的表达;小干扰RNA(siRNA)敲低目标蛋白表达。结果:(1)乌地那非促进3T3-L1脂肪细胞的分化、增加脂联素的合成与分泌;(2)乌地那非显著增加过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达和活性;(3)利用特异性抑制剂或siRNA抑制PPARγ可显著降低乌地那非对脂肪细胞分化、脂联素生成和分泌的影响。结论:乌地那非通过激活PPARγ促进脂肪细胞的分化、以及脂联素的生成和分泌。
- 付学东刘巍何秉燕黄倩王艳军邓幼平
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ脂肪细胞分化脂联素
- 淫羊藿苷减轻高糖诱导的C2C12肌管细胞胰岛素抵抗被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨淫羊藿苷对高糖诱导的C2C12肌管细胞胰岛素抵抗的影响及其可能的机制。方法:高糖(25 mmol/L葡萄糖)诱导C2C12肌管细胞胰岛素抵抗,并观察淫羊藿苷在高糖条件下对Akt T308磷酸化、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)膜转位及葡萄糖摄取的影响。Western blot法检测蛋白和磷酸化蛋白的表达,比色法测定细胞葡萄糖摄取,小干扰RNA敲减p38 MAPK的表达。结果:(1)淫羊藿苷改善高糖对胰岛素刺激的Akt T308磷酸化的不利影响,显著升高Akt T308磷酸化水平,具体表现为,以25、50和75μmol/L的淫羊藿苷处理细胞24 h,可见淫羊藿苷以剂量依赖方式提高Akt T308磷酸化(P<0.05或P<0.01);而以50μmol/L的淫羊藿苷处理细胞12、24和36 h,可见淫羊藿苷以时间依赖方式提高Akt T308磷酸化(P<0.05或P<0.01)。此外,淫羊藿苷处理(50μmol/L,24 h)显著提高GLUT4在质膜上的表达和细胞对葡萄糖的摄取(P<0.01);(2)高糖作用下,淫羊藿苷可显著提高p38 MAPK蛋白的磷酸化水平(P<0.01);(3)高糖作用下,采用特异性抑制剂或基因沉默方法抑制p38 MAPK活性或蛋白表达可显著降低淫羊藿苷对胰岛素刺激的Akt T308磷酸化(P<0.01)、GLUT4质膜转位(P<0.01)及细胞对葡萄糖摄取的调节作用(P<0.05)。结论:淫羊藿苷通过刺激p38 MAPK磷酸化减轻高糖诱导的C2C12肌管细胞胰岛素抵抗。
- 付学东刘巍何秉燕王捷荣邓幼平
- 关键词：淫羊藿苷胰岛素抵抗高糖肌管
- 人博卡病毒微滴数字PCR定量方法的建立被引量：2
- 2018年
- 为准确、快速地从临床鼻咽拭子样本中筛选出人博卡病毒(HBoV)感染的阳性样本,以HBoV-sh9基因的保守区序列为检测靶标合成引物和探针,建立了微滴数字PCR(dd PCR)检测HBoV的方法.结果表明:HBoV dd PCR方法具有较高的特异性,在(0.5~6.8)×10~3copies/μL HBoV DNA浓度范围内,具有良好的线性和精确度,定量限低至0.5 copies/μL.182份临床样本检测结果显示:HBoV感染的阳性率为8.24%.此建立的HBoV dd PCR方法在定量限、准确性和重复性上较常规PCR优势明显,不受样品基质和扩增效率的影响.
- 邓幼平刘颖娟王笑臣刘佳明杨占秋赵东赤
- 关键词：人博卡病毒拷贝数阳性率
- 突触融合蛋白1A与2型糖尿病
- 2003年
- 突触融合蛋白 1A属于突触前膜受体 ,参与突触小泡膜与突触前膜的融合及神经递质释放 ,传递神经信息。近年研究表明 ,突触融合蛋白 1A也存在于胰岛 β细胞膜及微粒体膜上 ,参与钙依赖性的胰岛素分泌 ,影响含胰岛素的分泌颗粒胞吐 ;对 2型糖尿病的动物模型和患者研究显示突触融合蛋白 1A与
- 邓幼平徐焱成张颖
- 关键词：2型糖尿病胰岛素
- Acrp30与胰岛素抵抗
- 2003年
- 脂肪细胞补体相关蛋白 30是仅在脂肪细胞合成并分泌的一种激素。一些动物和人体实验证实 ,Acrp30能够减少餐后游离脂肪酸升高和加强胰岛素抑制肝葡萄糖输出的作用 ,己经明确建立了 Acrp30血浆水平与胰岛素抵抗的关系 ;
- 邓幼平徐焱成张颖朱宜莲
- 关键词：脂肪细胞胰岛素抵抗
- 老年2型糖尿病患者PTP-1B基因多态性研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨蛋白酪氨酸磷酸酶-IB(protein tyrosine phosphastase-1B,PTP-1B)基因387位编码子Pro-Leu多态性与老年2型糖尿病(T2DM)的关系。方法 采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对湖北地区110例老年T2DM患者及125例正常老年对照者PTP-1B基因387位编码子酶切位点进行研究。结果 T2DM患者和正常对照者PTP-1B基因均以PP基因型为主,其频率分别为97.3％和98.4％,无显著性差异(P>0.05)。结论 未发现PTP-1B基因387位Pro-Leu多态性与老年人2型糖尿病有关。
- 邓幼平徐焱成张颖
- 关键词：2型糖尿病多态现象老年人
- 白细胞介素-6基因多态性与2型糖尿病肾病的关联研究
- 背景与目的糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)重要的微血管并发症之一.糖尿病肾病的发病机制十分复杂,是环境因素和遗传因素协同作用的结果.白细胞介...
- 邓幼平
- 关键词：基因多态性基因型频率限制性片段长度多态性限制性内切酶酶切肾小球系膜细胞微血管并发症
- 文献传递
- 2型糖尿病患者PPARα基因多态性的研究被引量：7
- 2004年
- 目的 :探讨过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)基因第 5外显子L16 2V(CTT→GTT)多态性与 2型糖尿病 (T2DM )的关系。方法 :采用多聚酶联反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法对湖北地区 10 0例T2DM患者及 80例正常对照者PPARα基因L16 2V多态性进行研究。结果 :在T2DM患者和正常对照者中未发现PPARα基因L16 2V变异。结论 :PPARα基因L16 2V多态性与湖北地区T2DM不相关。
- 张颖雷红邓幼平
- 关键词：多态性2型糖尿病
- 营养风险评估对重症肺炎患儿内分泌代谢和不良临床结局的影响被引量：9
- 2018年
- 目的:探讨营养风险评估对重症肺炎患儿内分泌代谢和不良临床结局的影响。方法:选取2016年6月—2017年6月期间来我院治疗的重症肺炎患儿资料,将128例患儿按营养程度高、中、低分类,分别为A、B、C共3组,其中A组患儿50例、B组患儿42例、C组患儿36例。所有入选患儿月龄在1~60个月,平均月龄28±3.5月。结果:3组患儿的性别、月龄、喂养情况以及身高没有明显差异(P>0.05),而患者体重存在差异(P<0.05),统计学有意义。3组患儿在内分泌代谢比较IGF-1、脂联素、瘦素、NEFA、RBP、转甲状腺素蛋白存在显著差异(P<0.05),统计学有意义;而3组患儿的ALB、铁蛋白没有明显差异(P>0.05)。3组患儿的呼吸机辅助呼吸时间、ICU、并发症、住院时间均值对比存在显著差异(P<0.05),统计学有意义;而3组患儿的死亡、呼吸机辅助呼吸没有明显差异(P>0.05)。结论:采用营养风险评估对重症肺炎患儿内分泌代谢和不良临床结局的判断较为准确,能够有效提示医师对患儿进行必要的营养支持,从而预防患儿不良临床结局的发生率。
- 田苗闫萍邓幼平
- 关键词：重症肺炎患儿内分泌代谢
- Taqman PCR检测人博卡病毒的阳性率被引量：1
- 2014年
- 目的:建立核酸特异、快速、敏感的Taqman探针实时定量PCR检测方法筛选疑似人博卡病毒(HBoV)感染者鼻咽拭子临床样本中的阳性样本。方法:比对编码HBoV-sh9的基因序列,选取保守区序列设计引物和探针,建立Taqman PCR检测人博卡病毒的阳性率的方法,进行特异性实验,检测214例临床样本。结果:所建立的Taqman PCR方法可以用于检测人博卡病毒的阳性率,对所收集得到的214例急性上呼吸道感染者的咽拭子标本进行检测,结果显示,荧光定量PCR检测出8例阳性,其阳性率为3.74%。结论:建立了HBoV TaqMan探针实时定量PCR检测方法,可以快速灵敏的检测出阳性人博卡病毒,为临床治疗提供快速可靠的诊断依据。
- 邓幼平刘颖娟王笑臣张一卉刘媛媛杨占秋赵东赤
- 关键词：PCR人博卡病毒阳性率
