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机构

  • 4篇成都学院(成...

作者

  • 4篇邓盛齐
  • 4篇邓岚
  • 3篇李楠
  • 2篇徐公望
  • 1篇张亦斌
  • 1篇陶静
  • 1篇魏佳
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  • 1篇国外医药(抗...
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年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
结肠迟释制剂的研究进展被引量:2
2006年
结肠迟释制剂通过药物在结肠的定位释药来改善药物的吸收,降低毒副作用,增强疗效,提高生物利用度。根据结肠迟释制剂的释药机制,可分为时滞型、pH敏感型、酶解型和压力依赖型等。本文就目前国内外结肠迟释制剂研究的新进展作简要综述。
邓岚邓盛齐
关键词:结肠定位时滞PH敏感酶解
替利定药物树脂复合物含量测定方法研究被引量:2
2009年
目的:建立替利定药物树脂复合物的含量测定方法。方法:建立了替利定药物树脂复合物的高效液相色谱法测定方法,同时采用紫外分光光度法比较研磨法和搅拌法作为药物树脂复合物解离方法的效果。结果:选择具有相对较高回收率的搅拌法作为测定替利定药物树脂复合物的前处理法,以高效液相色谱法测定含量。试验结果显示,浓度在0.005~5mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7);低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为100.3%,100.0%,99.6%;RSD分别为0.16%,0.49%,0.38%。结论:本文以搅拌法进行前处理建立的替利定药物树脂复合物高效液相色谱法含量测定方法可行。
李楠邓岚邓盛齐徐公望
关键词:紫外分光光度法高效液相色谱法
替利定药物树脂口服混悬液及其制备方法
本发明公开了一种替利定药物树脂口服混悬液及其制备方法。该替利定药物树脂口服混悬液包含以下组分:每100ml口服混悬液含替利定或其药学上可接受的盐或水合物0.2g~5g,离子交换树脂0.2g~10g,并加水至100ml。本...
邓盛齐陶静邓岚徐公望李楠张亦斌
文献传递
盐酸替利定在Amberlite IRP-69上的静态离子交换特性被引量:2
2011年
背景:离子交换树脂分子结构中含有可电离活化的基团,可以与离子性药物交换,使得药物进入其骨架而掩盖不良嗅味。目的:观察盐酸替利定在Amberlite IRP-69上的离子交换平衡特性、热力学及动力学特征。方法;采用静态离子交换法制备盐酸替利定树脂复合物,并进行离子交换平衡特性及动力学特征检测。结果与结论:在293,303,313K3个温度下及研究的浓度范围内,离子交换吸附等温方程、Freundlich方程和Langmuir方程都能够对盐酸替利定在Amberlite IRP-69上的离子交换行为进行很好的拟合。在290,298K下,其离子交换动力学特征基本符合一级动力学方程。盐酸替利定在Amberlite IRP-69上的离子交换热力学参数ΔH>0及ΔS>0,表明该离子交换反应为吸热反应,温度升高有利于反应正向进行,且该反应是熵增加的反应;离子交换自由能变ΔG<0,说明该离子交换反应能够自发进行。初始质量浓度为5g/L的盐酸替利定在Amberlite IRP-69上的平衡交换吸附量为751.88g/L。提示在室温下,可利用一定浓度的盐酸替利定溶液,加入一定量的Amberlite IRP-69作为载体,持续搅拌2h制备药物树脂复合物,进而研制相关制剂。
丁始安李楠邓岚魏佳邓盛齐
关键词:药物树脂
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