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复方芪麻胶囊对肾性高血压大鼠血压及肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响被引量：3: 2016年; 目的:评价复方芪麻胶囊对肾性高血压大鼠(RHRs)血压的影响并探讨其作用机制。方法:采用两肾一夹(2K1C)丝线缩窄法制备大鼠肾性高血压模型;将实验大鼠随机分为假手术组、模型组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,每组10只,口服给药4周后测定各组大鼠血压,测定血清中肾素(Renin)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)含量。结果:与模型对照组比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量均可明显降低肾性高血压大鼠收缩压、舒张压(P<0.01或P<0.05),以及肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平(P<0.01或P<0.05)。结论:复方芪麻胶囊具有物具有明显降压作用,其降压机制可能与影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能有关。; 甘海宁曾巧煌黄琳赵静宇曾晓会黄丹娥蔡大可; 关键词：复方芪麻胶囊肾性高血压肾素系统

胃痞消对胃癌前病变大鼠胃蛋白酶原、GAS、MTL、SS和PGE_2含量的影响被引量：3: 2015年; 目的:观察健脾、活血、解毒中药胃痞消(黄芪、太子参、白术、丹参、白花蛇舌草等)对胃癌前病变(PLGC)大鼠胃蛋白酶原(PGⅠ)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)和前列腺素E2(PGE2)分泌的影响。方法 200μg/m L MNNG饮水、饥饱失常(隔日禁食)合用耗气泻下法(小承气汤灌胃)复制脾虚证PLGC大鼠模型,观察15、7.5和3.75 g/kg胃痞消给药10周后对大鼠PGⅠ、GAS、MTL、SS和PGE2分泌功能的影响。结果:模型组大鼠血PGⅠ、GAS、MTL、SS和PGE2含量均有显著性降低(P<0.01),而胃痞消低剂量组可显著抑制PLGC大鼠PGⅠ、GAS、MTL、SS和PGE2分泌的减少(P<0.01),胃痞消高、中剂量组也有不同的抑制效应(P<0.05)。结论:胃痞消有可能通过保护和修复胃黏膜上皮组织内主、壁、G和D细胞等的损伤,调控胃肠激素的分泌,从而逆转PLGC。; 赵自明潘华峰赵静宇袁玉梅曾进浩李海文; 关键词：胃癌前病变胃痞消胃蛋白酶原胃动素

复方芪麻胶囊对高血压大鼠血压及动脉顺应性的影响被引量：1: 2016年; 目的评价复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压、主动脉顺应性及血管活性物质的影响。方法将大鼠按初始血压随机分为正常组、模型组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,每组10只,灌胃给药4周后测定各组大鼠血压,并取主动脉,测量主动脉顺应性;将老年大鼠按初始血压随机分为正常组、模型组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,每组10只,口服给药4周后测定各组大鼠血压,并取血清检测一氧化氮(NO)、内皮缩血管肽1(ET-1))、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。结果与模型组大鼠比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量组大鼠收缩压、舒张压均明显降低(P<0.01或P<0.05),主动脉内压上升斜率、曲线下面积均明显降低(P<0.01或P<0.05);与老年SHR大鼠比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量组大鼠收缩压、舒张压均明显降低(P<0.01),血清NO含量明显升高(P<0.01或P<0.05),ET-1、AngⅡ含量显著下降(P<0.01或P<0.05)。结论复方芪麻胶囊具有明显降低血压、改善主动脉顺应性作用,其降压机制可能与降低ET-1、AngⅡ含量、升高NO含量有关。; 曾巧煌黄琳赵静宇陈玉兴曾晓会甘海宁黄丹娥; 关键词：复方芪麻胶囊血压动脉顺应性 ET-1

三七总皂苷对阿尔兹海默病中神经细胞凋亡及自噬的影响: 背景:阿尔兹海默病(AD)是一种常见年龄依赖性的神经退行性病变,其发病率随人口老龄化加重而上升。目前AD发病机制尚不清楚,其中β-淀粉样蛋白(Aβ)引起的氧化应激所致神经细胞损伤是公认致病因素之一。临床尚缺少AD治疗药物...; 赵静宇; 关键词：阿尔兹海默病三七总皂苷细胞凋亡细胞自噬 PC12细胞

复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠血压及血清NO、ET、AngⅡ的影响被引量：14: 2015年; 目的探讨复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠血压及其对血清血管内皮因子一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响。方法取WKY大鼠10只作为正常组,将60只自发性高血压大鼠(SHR)随机分为SHR组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,连续灌胃给药4周,采用全自动大小鼠无创血压测量系统测量各大鼠血压,ELISA法测定血清中NO、ET和AngⅡ含量。结果给药4周后,与SHR组比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量组大鼠收缩压、舒张压均明显降低(P<0.01或P<0.05),血清ET、AngⅡ含量显著下降(P<0.01或P<0.05);复方芪麻胶囊高、中剂量组大鼠血清NO含量明显升高(P<0.01或P<0.05)。结论复方芪麻胶囊具有降低原发性高血压舒张压和收缩压的作用,其作用机制与升高NO、降低ET、AngⅡ含量有关。; 黄丹娥黄琳曾巧煌赵静宇曾晓会甘海宁陈玉兴; 关键词：复方芪麻胶囊自发性高血压血管内皮因子

基于Nrf2信号通路的三七总皂苷对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞凋亡的保护作用机制研究被引量：28: 2016年; 目的探讨三七总皂苷对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞凋亡的保护作用及分子机制。方法利用Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤模型,MTT法检测PC12细胞活力,试剂盒测定LDH漏出量、ROS水平、MDA含量、Caspase-3活力以及抗氧化酶SOD、CAT和GHS-Px活力,TUNEL染色检测细胞凋亡,JC-1染色观察线粒体膜电位,Western blot检测相关蛋白HO-1、Lamin-B、细胞核内Nrf2及总Nrf2的蛋白表达。结果三七总皂苷能够明显抑制Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞活力下降(P<0.01)和LDH漏出(P<0.01),减少ROS和MDA的产生(P<0.01),增加SOD、CAT和GSH-Px活力(P<0.01),稳定线粒体膜电位,抑制caspase-3的活化(P<0.01)。而且,三七总皂苷还能够上调PC12细胞细胞核Nrf2、总Nrf2和细胞质中HO-1的蛋白表达。HO-1抑制剂Sn PP能够抑制三七总皂苷的神经保护作用。结论三七总皂苷可能通过上调Nrf2/HO-1信号通路,从而抑制Aβ25-35诱导PC12细胞氧化应激和凋亡。; 赵静宇汪梦霞赵自明孟祥宝孙桂波孙晓波; 关键词：阿尔茨海默病三七总皂苷凋亡 NRF2

三七总皂苷对6-羟基多巴胺诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及可能机制被引量：14: 2016年; 研究三七总皂苷对6-羟基多巴胺诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用并探讨可能机制。采用MTT法检测SH-SY5Y细胞存活率;试剂盒测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、活性氧(ROS)水平、丙二醛(MDA)含量以及抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力;TUNEL染色检测细胞凋亡;JC-1染色观察线粒体膜电位;caspase-3活性检测试剂盒测定caspase-3活性;蛋白印迹(Western blot)检测细胞核中转录因子NF-F2相关因子(Nrf2)和胞浆中血红素加氧酶(HO-1)蛋白表达。结果显示,三七总皂苷能明显提高SH-SY5Y细胞存活率,抑制LDH漏出,减少ROS和MDA产生,增加SOD、CAT和GSH-Px活力,稳定线粒体膜电位,抑制caspase-3的活化。Western blot结果显示,三七总皂苷能够上调SH-SY5Y细胞核Nrf2和HO-1的蛋白表达,同时HO-1抑制剂锡原卟啉(Sn PP)能够抑制三七总皂苷的细胞保护作用。结果表明,三七总皂苷对6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有一定的保护作用。该保护作用可能与激活Nrf2、上调HO-1表达、抑制6-OHDA诱导SH-SY5Y细胞氧化应激和凋亡有关。; 汪梦霞赵静宇孙冬梅孟祥宝孙桂波孙晓波; 关键词：帕金森病三七总皂苷氧化应激 NRF2

20味超微粉碎技术制备中药配方颗粒急性毒性研究被引量：9: 2014年; 目的对比观察西洋参、天麻、三七、琥珀、鹿角、沉香、紫河车、青黛、浙贝母、血蝎、水牛角、川贝母、白及、大黄、金沙牛、番泻叶、羚羊角、檀香、水蛭、蜈蚣20味同批次中药材所制备粗粉剂（传统粉碎）、超微粉和超微配方颗粒的急性毒性，明确超微粉碎技术制备全部中药配方颗粒的安全剂量范围。方法在预实验基础上，每味中药均取80只雌雄各半NIH小鼠，随机均分为空白组、粗粉剂组（过80目）、超微粉组（过300目）和超微配方颗粒（过300目）4组．小鼠禁食不禁水12h后称重，各药分别以0．4mL／10g体质量最大浓度灌胃，空白对照组以等容去离子水灌胃，每天3次、共1d，连续14d观察动物出现的各种反应。结果在观察的14d内，大部分药物小鼠仅出现I级可逆性不良反应；体重与空白组小鼠相比无显著性差异，也无任何动物死亡；20味中药饮片不同剂型的最大给药量为临床剂量的26．64～1519．20倍。结论超微粉碎技术试制全部20味中药配方颗粒与同批次中药饮片的粗粉剂和超微粉均为无毒性药物，临床可安全使用。; 赵自明赵静宇曾晓会姚楠黄雪君陈玉兴; 关键词：急性毒性中药配方颗粒超微粉碎技术小鼠

穿心莲内酯对AS早期新西兰兔主动脉LDLR、ABCA1、ApoA1及SRB1表达的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨穿心莲内酯对动脉粥样硬化(AS)早期新西兰兔主动脉低密度脂蛋白受体(LDLR)、三磷酸腺苷结合盒转运体(ABCA1)、载脂蛋白A1(ApoA1)以及清道夫受体(SR B1)mRNA表达的影响。方法 SPF级新西兰家兔36只,雌雄各半,随机分为6组:空白对照组、模型对照组、非诺贝特组、穿心莲内酯高、中、低3个剂量组,除空白对照组给予普通饲料饲养外,其余各组给予高脂饲料50 g,造模喂养4周,4周后按照分组继续进行高脂饲料喂养,各给药组按剂量灌胃给予相应药物,空白对照组、模型对照组同法灌胃给予等体积蒸馏水,连续给药4周。末次给药后1 h取主动脉进行LDLR、ABCA1、ApoA1以及SR B1的mRNA表达。结果与模型组比较,穿心莲内酯不同剂量组新西兰兔主动脉LDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA表达都明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论穿心莲内酯有明显诱导LDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA表达的作用。; 黄雪君孙冬梅姚楠黄丹娥陈玉兴赵静宇; 关键词：穿心莲内酯三磷酸腺苷结合盒转运体载脂蛋白A1

梅归参颗粒对变应性鼻炎豚鼠的治疗效果及其对血清IgE和Th1/Th2的影响: 2015年; 目的探讨梅归参颗粒对变应性豚鼠鼻炎(AR)的治疗作用及其作用机制。方法采用卵清蛋白(OVA)致敏法构建豚鼠AR模型,造模成功后给药治疗21 d,每7天记录豚鼠行为学得分,并采用ELISA法测定末次给药1.5 h后血清中的OVA-Ig E、IFN-γ、IL-4的含量。结果与模型组相比,梅归参各剂量组均能显著降低豚鼠鼻炎行为学分数,显著升高IFN-γ含量,显著降低IL-4、Ig E含量,Th1/Th2(IFN-γ/IL-4)比值显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论梅归参颗粒治疗变应性鼻炎的机理可能是通过提高IFN-γ水平,抑制IL-4和Ig E的分泌,最终使得Th1/Th2比值提高而实现的。; 黄丹娥毕晓黎黄雪君曾晓会姚楠蔡大可甘海宁曾巧煌黄琳赵静宇陈玉兴; 关键词：变应性鼻炎 IGE TH1/TH2

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赵静宇

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