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赵绪元

作品数:78 被引量:447H指数:11
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:湖南省科技厅科技计划项目湖南省科技厅科研项目湖南省卫生厅中医药科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 73篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 15篇色谱
  • 14篇液相色谱
  • 14篇相色谱
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 13篇药物
  • 8篇色谱法
  • 8篇清开灵
  • 8篇去甲
  • 8篇注射液
  • 7篇液相
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇去甲斑蝥素
  • 7篇中药
  • 7篇高效液相色谱...
  • 7篇斑蝥
  • 7篇斑蝥素
  • 6篇清开灵注射液
  • 6篇黄芩
  • 6篇黄芩苷

机构

  • 66篇中南大学湘雅...
  • 22篇中南大学
  • 12篇湖南医科大学
  • 8篇中国药科大学
  • 5篇湖南中医学院
  • 2篇湖南省药品审...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇湖南省儿童医...
  • 1篇湘西自治州人...

作者

  • 78篇赵绪元
  • 23篇李焕德
  • 16篇向大雄
  • 16篇方平飞
  • 12篇魏科达
  • 11篇姚金成
  • 10篇胡领
  • 9篇徐幸民
  • 9篇徐虹
  • 8篇刘建宇
  • 6篇姜松
  • 6篇肖兰
  • 6篇熊友健
  • 5篇王峰
  • 5篇王秀良
  • 4篇蒋云生
  • 4篇刘艺平
  • 4篇杨玉明
  • 4篇陈孝治
  • 3篇刘晓磊

传媒

  • 17篇中南药学
  • 7篇中国医院药学...
  • 7篇中国药房
  • 5篇湖南中医学院...
  • 4篇中成药
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇2009年湖...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇微量元素与健...
  • 2篇食品与药品
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇基层中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇湖南中医杂志
  • 1篇新疆中医药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 10篇2010
  • 10篇2009
  • 6篇2008
  • 7篇2007
  • 7篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 6篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 6篇1994
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定清开灵注射液中2组分的含量被引量:10
2007年
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定清开灵注射液中黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil^TM C18(250mm×4.6mm,μm),流动相为乙腈-20mmol·L^-3磷酸二氢钠溶液(20:80),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为238nm。结果:黄芩苷在1~50μg·mL^-1浓度范围内线性良好(r=0.9995),平均回收率为100.75%(RSD=1.75%);栀子苷在0.1~10μg·mL^-1浓度范围内线性良好(r=0.9997),平均回收率为100.63%(RSD=1.35%)。结论:本方法快速、简便、准确、灵敏度高,可用于清开灵注射液的质量控制。
赵绪元姚金成胡领韩晓璐
关键词:反相高效液相色谱法清开灵注射液黄芩苷栀子苷
不同加工方法对葛根中葛根素含量的影响被引量:6
2002年
目的 :考察不同加工方法的葛根中葛根素含量。方法 :对葛根用两种不同加工方法加工 :(1)鲜药材切成块或片 ,干燥 ;(2 )鲜药材硫磺熏后 ,稍干燥 ,再切块或片。用HPLC测定葛根素的含量。结果 :建立了用HPLC法测定葛根素含量的方法 ,色谱条件采用C18柱为固定相 ,甲醇 :水 (1:3)为流动相 ,柱温为室温。标准曲线在浓度 0~ 0 .0 0 96 8× 2 5mg·ml-1处线性关系良好 (R2 =0 .9998) ,回收率平均值为10 0 .3% ,RSD值为 2 .1%。结论 :两种主要方法的差异不明显。
龙再根赵绪元
关键词:葛根素HPLC
国产盐酸舍曲林胶囊和片剂的人体药物动力学及生物等效性被引量:7
2005年
目的研究国产盐酸舍曲林胶囊及片剂的相对生物利用度、药物动力学特征及生物等效性.方法采用随机、开放、3×3拉丁方设计实验,18名男性健康受试者分别单剂量口服含舍曲林50 mg的试验片剂、胶囊及参比制剂.采用HPLC-MS/MS/MS法测定给药后不同时间的血药浓度,计算3者的药物动力学参数及评价其生物等效性.结果 18例健康志愿者口服参比制剂和试验制剂舍曲林胶囊及片剂后,参比制剂中舍曲林的主要药物动力学参数cmax为(10.14±3.43)μg·L-1;tmax为(4.44±1.10)h;AUC0~96为(262.82±100.66)μg·h·L-1;t1/2为(29.19±4.91)h.试验制剂片剂中舍曲林的主要药物动力学参数cmax为(10.16±3.22)μg·L-1;tmax为(4.33±1.85)h;AUC0~96为(269.71±107.47)μg·h·L-1;t1/2为(30.99±6.49)h.试验制剂胶囊中舍曲林的主要药物动力学参数cmax为(10.39±3.59)μg·L-1;tmax为(4.94±1.30)h;AUC0~96为(264.45±112.57)μg·h·L-1;t1/2为(29.68±5.25)h.试验制剂片剂和胶囊分别对参比制剂的相对生物利用度F为(103.4%±18.2%)、(99.8%±13.6%).结论经统计学分析,国产试验制剂胶囊剂和片剂与参比制剂具有生物等效性.
余奇王黎青胡哲益郭歆黄志壮程泽能赵绪元
关键词:舍曲林药物动力学生物等效性HPLC
基于CYP3A4代谢的相关药物对口服避孕药的影响
2010年
姜松熊友健杨玉明赵绪元
关键词:口服避孕药抗菌药物抗癫痫药细胞色素酶CYP3A4
清开灵不同制剂的高效液相指纹特征比较被引量:6
2007年
目的比较清开灵不同制剂的高效液相色谱指纹图谱。方法选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相(A)甲醇-(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65 min,检测波长255 nm,测定清开灵注射液的指纹图谱。结果以黄芩苷作为参照峰,得出各色谱峰的相对保留时间和相对峰面积。结论清开灵不同制剂的指纹图谱相差较大,提示不同的生产工艺可能对其成分及含量有较大的影响。
张妙媛姚金成赵绪元胡领
关键词:清开灵指纹图谱高效液相色谱
清开灵注射液指纹图谱的HPLC研究被引量:5
2008年
目的:建立清开灵注射液的HPLC指纹图谱。方法:选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相(A)甲醇-(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65min,检测波长255nm,测定清开灵注射液的指纹图谱。结果:标示出清开灵注射液17个共有峰,以黄芩苷作为参照峰,得出共有峰的相对保留时间和相对峰面积,其非共有峰面积未超过总峰面积的10%。结论:方法准确、重复性好,为清开灵注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。
王志红赵绪元姚金成
关键词:清开灵注射液指纹图谱HPLC
碘化钾骨架缓释片的工艺研究被引量:4
2004年
目的 研究碘化钾骨架型缓释片的处方与工艺。方法 采用熔融法制粒,考察加热方法、冷却方法、压片时机、骨架材料的量、助流剂等影响因素,以释放度为主要指标,结果用方差分析来处理。结果 最后筛选的处方(处方:KI 25mg·片^(-1)、骨架材料332mg·片^(-1)、硬脂酸镁6mg·片^(-1)、微粉硅胶12mg·片^(-1))在合适的工 艺条件下(夹层蒸汽加热、快速冷却、制粒后第3d左右压片)制备的缓释片,在8h内以理想的释药曲线释药。结论 碘化钾缓释片的释药特性主要取决于辅料的性质和比例以及制备的工艺。
方平飞唐富昌赵绪元李焕德刘晓磊蒋云生
关键词:碘化钾骨架缓释片影响因素
当归醇提物对Caco-2细胞ABCB1蛋白功能调节效应的体外机制研究
目的:研究当归醇提物及其活性成分佛手柑内酯BGT对Caco-2细胞上的-ABCB1蛋白摄取功能的影响。 方法:利用流式细胞仪检测Caco-2细胞内ABCB1蛋白底物罗丹明-123的荧光强度。 结果:中...
徐虹赵绪元
关键词:CACO-2细胞佛手柑内酯
文献传递
不同粒径的碳酸钙在体外模拟胃肠道环境中的除铅效果比较
目的:比较不同粒径的碳酸钙在体外模拟胃肠道环境中的除铅效果。 方法:原子吸收光谱仪测定Pb2+浓度。 结果:碳酸钙在模拟胃液中Pb2+没有影响,在pH6.0模拟肠液中具有除铅效果,除铅效果随碳酸钙粒径...
魏科达徐幸民徐虹方平飞赵绪元
关键词:碳酸钙体外模拟肠肝循环
文献传递
高效液相-质谱法测定大鼠肝组织中黄芩苷浓度被引量:4
2006年
目的:建立用于测定黄芩苷大鼠肝组织中浓度的高效液相-质谱联用分析方法。方法:采用Therrno C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃,流动相:甲醇与5‰甲酸水溶液(含(0.1‰三氟乙酸),使用梯度洗脱程序。以芬氟拉明为内标,使用电喷雾电离子源,选择性离子方式检测。黄苓苷及内标用于定量分析的离子m/z分别为271.4、232.4。肝组织样品用甲醇(含0.5‰甲酸)溶液按1g:2ml。比例冰浴匀浆后,低温高速离心,取上清液直接进样分析。结果:黄芩苷在56.8~5680.0μg·L^-1浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9998;最低检测限为2.0μg·L^-1。日内RSD在3.0%~5.5%之间(n=5);日间RSD为2.9%~7.8%之间(n=15);平均回收率在101.5%~107.2%之间(n=5)。结论:该方法操作简单、结果准确、灵敏度高,适用于黄芩苷大鼠肝组织中代谢动力学研究。
赵绪元肖兰王峰
关键词:黄芩苷大鼠肝组织
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