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谷萌辉

作品数:3 被引量:16H指数:1
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇蛋白
  • 1篇血浆浓度
  • 1篇眼部给药
  • 1篇眼用
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇内容物
  • 1篇茱萸
  • 1篇吴茱萸碱
  • 1篇小檗
  • 1篇小檗碱
  • 1篇米粒
  • 1篇纳米粒
  • 1篇内标

机构

  • 3篇重庆医科大学

作者

  • 3篇张良珂
  • 3篇谷萌辉
  • 2篇郭锋
  • 2篇田睿
  • 1篇贾运涛
  • 1篇徐才兵
  • 1篇甘露
  • 1篇刘静
  • 1篇周燕萍
  • 1篇娄杰

传媒

  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中草药
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
反相高效液相色谱法测定和厚朴酚的血浆浓度被引量:1
2014年
目的建立反相高效液相色谱测定和厚朴酚血浆浓度的方法,并测定了灌胃给药后大鼠血浆中和厚朴酚的浓度及药动学参数。方法血浆样品用乙酸乙酯进行液液萃取,吴茱萸碱为内标,色谱柱为LichrospherC18柱,流动相为甲醇.水80:20(体积比),流速1mL/min,检测波长292nm。结果内标物质和和厚朴酚的保留时间分别为4.1min和5.1min,血浆中的内源性物质不干扰测定;和厚朴酚在0.0355~9.0909μg/mL质量浓度范围内与和厚朴酚和内标物质色谱峰面积比值线性关系良好(r=0.9996);和厚朴酚的最低定量限为20ng/mL;样品日内日间精密度的RSD均小于8.02%,平均提取回收率106.87%,平均方法回收率104.44%。结论建立了以吴茱萸碱为内标的和厚朴酚体内分析方法,本法快捷、灵敏、准确,可用于和厚朴酚大鼠体内血药浓度的测定和药代动力学研究。
徐才兵田睿甘露郭锋谷萌辉张良珂
关键词:和厚朴酚反相高效液相色谱内标吴茱萸碱
眼用小檗碱白蛋白纳米粒温敏原位凝胶的制备及性质研究被引量:15
2013年
目的制备眼用温敏型小檗碱白蛋白纳米粒原位凝胶(Ber-BSA-NPs-Gel),并对其理化性质进行初步研究。方法以泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)为凝胶基质,以凝胶胶凝温度为考察指标对处方进行优化;去溶剂化法制备小檗碱白蛋白纳米粒(Ber-BSA-NPs),冷溶法制备Ber-BSA-NPs-Gel;使用NDJ—1型黏度计测定凝胶黏度;以模拟泪液为释放介质、UV法考察凝胶的体外释放特性。结果经过处方优化,确定原位凝胶基质的处方为26%F127和4%F68,优化处方在30.9℃为自由流动的液体,经泪液稀释后在34.2℃能够发生相变形成凝胶。体外释放结果表明Ber-BSA-NPs-Gel具有较好的缓释作用。结论制备得到的眼用温敏凝胶符合眼部应用要求,具有良好的应用前景。
娄杰贾运涛田睿周燕萍谷萌辉张良珂
关键词:小檗碱白蛋白纳米粒眼部给药泊洛沙姆
HPLC法测定大鼠盲肠内容物中5-氨基水杨酸的含量
2013年
建立高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸在大鼠盲肠内容物中的含量。色谱柱为依利特C18柱(Hypersil BDS,200mm×4.6mm,5Lm),流动相为磷酸盐缓冲液(含0.01mol·L-1四丁基溴化铵,pH 6.6)∶甲醇=75∶25(V/V),流速1.0mL·min-1,检测波长240nm。实验结果表明大鼠盲肠内容物中的内源性物质不干扰测定;线性范围为1.0—64.0Lg·mL-1(r=0.9994);样品日内日间精密度的RSD均小于2%,回收率在99%—101%之间。本法快捷、灵敏、准确,可用于5-氨基水杨酸大鼠盲肠内容物药物浓度的测定。
田睿刘静郭锋谷萌辉张良珂
关键词:5-氨基水杨酸高效液相色谱法
共1页<1>
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