谷祥富
- 作品数：20 被引量：63H指数：4
- 供职机构：大理学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程更多>>
- 我院2009年抗变态反应药物应用分析
- 2010年
- 目的:对我院抗变态反应药的用药情况进行分析。方法:采用回顾性分析,对我院2009年抗变态反应药的使用情况进行统计。结果:我院使用的抗变态反应药物有11种,使用频次列前3位的依次是依巴斯汀片、富马酸酮替酚片、盐酸西替利嗪分散片;销售金额排序列前3位的是盐酸非索非那定片、氯雷他定片、依巴斯汀片。结论:我院抗变态反应药使用较合理。
- 段吉年谷祥富
- 关键词：抗变态反应药用药频度药物利用指数销售金额
- 甲磺酸帕珠沙星木糖醇注射液的制备与质量控制被引量：2
- 2008年
- 目的研发可抗菌和补充能量,且适用于糖尿病、高血脂和肥胖病患者的帕珠沙星木糖醇注射液。方法拟订处方组成与制备工艺,并进行其性状、鉴别、杂质和有关物质检查等质量研究,用反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量,用容量法测定木糖醇含量;通过影响因素试验考察制剂稳定性。结果甲磺酸帕珠沙星的含量可于239nm波长处直接测定,平均回收率为100.85%,RSD=0.33%;在低温及高温条件下,放置5d及10d的样品与0d的比较,外观性状、pH值、澄明度、有关物质及含量等均无明显变化。结论该制剂处方合理,制备工艺可行,含量测定方法简单、快捷、准确。
- 谷祥富韩志云段吉年
- 关键词：木糖醇反相高效液相色谱法
- 美罗培南治疗慢性盆腔炎的临床研究被引量：2
- 2008年
- 目的观察美罗培南治疗慢性盆腔炎的临床疗效和安全性。方法将90例盆腔炎患者随机分为1.5g治疗组45例(A组)和头孢米诺3.0g对照组45例(B组),每天分3次使用,疗程均为7～14d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果A、B组临床有效率分别为97.78%、95.56%,二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗培南治疗慢性盆腔炎安全、有效。
- 祁志高谷祥富张石云
- 关键词：美罗培南头孢米诺慢性盆腔炎
- LC-MS/MS法测定人血浆中的替加色罗及其药动学
- 2007年
- 目的建立人血浆中替加色罗LC-MS/MS测定法,进行人体药动学研究。方法测定24名健康受试者口服受试制剂(单剂量、多剂量)后血浆中替加色罗浓度。结果单剂量口服替加色罗(4、6、12mg)后药动学参数:t(1/2)β为(2.92±0.89)、(3.81±0.84)、(3.3±0.47)h;t_(max)为(1.06±0.28)、(1.00±0.26)、(1.00±0.18)h;ρ_(max)为(1.23±0.47)、(2.34±0.60)、(4.24±1.71)μg·L^(-1);AUC_(0→12)为(3.04±0.91)、(5.21±1.13)、(9.29±3.37)μg·h·L^(-1);MRT为(3.57±0.81)、(3.91±0.65)、(3.34±0.48)h;替加色罗多剂量(6mg,bid)药动学参数t_(max)为(0.96±0.10)h,ρss_(max)为(2.60±0.53)μg·L^(-1),pss_(min)为(0.07±0.01)μg·L^(-1),ρ_(av)为(0.51±0.11)μg·L^(-1),AUC_(0→12)为(6.13±1.3)μg·h·L^(-1)。结论本方法结果准确、灵敏,替加色罗在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近。
- 邹建军谷祥富苄晓洁谭文明丁黎肖大伟顾小祥
- 关键词：替加色罗药动学液相色谱-串联质谱法
- 甲磺酸帕珠沙星致13例不良反应分析被引量：9
- 2007年
- 目的探讨帕珠沙星致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对近3年来用帕珠沙星致不良反应13例患者进行分类统计、分析。结果不良反应临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统、呼吸系统症状,且老年患者更易发生。结论临床应重视帕珠沙星的抗菌效应及不良反应的危害性。
- 谷祥富
- 关键词：帕珠沙星药物不良反应
- 瑞芬太尼与异丙酚联合用于无痛人流手术临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨瑞芬太尼+异丙酚在无痛人流手术中的效果。方法:将100例孕妇随机分为两组,1组用异丙酚单独静脉给药,2组应用瑞芬太尼与异丙酚联合给药。观察两组孕妇的出血量和药物不良反应。结果:两组孕妇镇痛效果比较P>0.05,出血量及药物不良反应比较P<0.05。2组比1组效果好。结论:瑞芬太尼与异丙酚在无痛人流手术中的麻醉效果确切,呼吸抑制发生率低,出血量少,不良反应轻,是一种安全有效的麻醉方法。
- 祁志高张石云谷祥富
- 关键词：瑞芬太尼异丙酚无痛人流
- 健康受试者口服西嗪伪麻缓释片后伪麻黄碱的药动学被引量：2
- 2007年
- 目的:建立人血浆中伪麻黄碱浓度的液相色谱-质谱测定法,进行人体药动学研究。方法:测定10名健康受试者口服受试制剂后血浆中伪麻黄碱浓度。结果:单剂量口服受试制剂(含伪麻黄碱120,240mg)后药动学参数T1/2β为(5.5±0.7)、(5.2±0.7)h,Tmax为(4.8±0.9)、(4.7±0.8)h,Cmax为(226.7±21.1)、(455.1±100.2)μg.L-1,CL为(41.0±18.6)、(43.9±15)L.h-1,V/F为(209.3±116.0)、(218.4±103.5)L,AUC(0-t)为(2929.9±474.9)、(5466.8±1372.6)μg.h.L-1,MRT为(10.2±0.7),(9.6±0.8)h。多剂量口服受试制剂(含伪麻黄碱120mg,bid)达稳态后药动学参数Csmsax为(272.0±52.6)μg.L-1,Csmsin为(105.0±37.2)μg.L-1,Cav为(198.6±39.0)μg.L-1,CL为(50.4±16.8)L.h-1,DF为(0.86±0.20),AUC(0-t)为(2382.6±467.4)μg.h.L-1。结论:本方法灵敏高,结果准确,伪麻黄碱在大部分人体内过程符合一室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近,可为临床给药方案提供参考。
- 邹建军谷祥富朱余兵于翠霞肖大伟王文涛顾小祥路远吴鹤鸣
- 关键词：伪麻黄碱药动学液相色谱-质谱法
- 医院药物临床试验中实施GCP的细化管理
- 2015年
- 目的:医院药物临床试验中实施GCP的细化管理。方法:查阅药物临床试验中实施GCP的相关文献,并进行分析、归纳总结。结果:GCP涉及的一些原则尚需进一步具体和细化。结论:细化管理药物临床试验的GCP,使药物临床试验的质量管理具有更强的可操作性、科学性、可靠性。
- 谷祥富朱晓丽王学昌
- 关键词：GCP质量管理
- 我院门诊使用自动化药房系统的体会被引量：2
- 2014年
- 引言：我院是云南省人民政府根据医疗资源合理布局及高等医学院校教学需要,融医疗、教学及科研为一体的云南省卫生厅直属三级甲等综合性医院,门诊处方量近50万张。门诊药房是医院面向社会的窗口,带有专业技术性、经营管理性、咨询指导性和服务全面性的工作性质和任务。背景门诊药房作为窗口服务的好坏关系到一个医院的社会效益和经济效益,直接影响到医院的社会形象及人民群众对医院的信任。由于采用人工调配处方病人取药等候时间长,药师工作量大,如何让病人在短时间内准确无误地拿到药品并遵医嘱服用，成为急需解决的难题。随着医院信息化的建设逐步完善，医院药房信息化、自动化也逐步提上日程。急需使门诊药房人员的工作重心从繁重的单纯的发药逐步转向以病人为中心的临床药学服务上来。有时间及精力跟好的与病人交流沟通，提高病人合理用药意识，增加病人依从性，提高服务满意度，从而提高治愈率。
- 谷祥富
- 关键词：门诊药房药师工作医学院校教学云南省卫生厅处方量
- 丽珠肠乐治疗慢性肝性脑病临床疗效观察
- 2002年
- 程惠平谷祥富尹成芳马坤
- 关键词：丽珠肠乐慢性肝性脑病保肝对症支持治疗肝硬化血氨
