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谢聪

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:成都中医药大学附属医院更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 2篇注射液
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参注射液
  • 1篇药品
  • 1篇药品风险
  • 1篇药品风险管理
  • 1篇医疗器械
  • 1篇医疗器械不良...
  • 1篇双黄
  • 1篇双黄连
  • 1篇双黄连注射液
  • 1篇器械
  • 1篇器械不良事件
  • 1篇清开灵
  • 1篇清开灵注射液
  • 1篇注射
  • 1篇香丹
  • 1篇香丹注射液
  • 1篇临床不良反应
  • 1篇灵注射液

机构

  • 4篇成都中医药大...
  • 1篇成都中医药大...

作者

  • 4篇谢聪
  • 3篇高天
  • 3篇何燕
  • 1篇郭雪梅
  • 1篇谭叶楠
  • 1篇杨阳
  • 1篇杨帆
  • 1篇王麒舒

传媒

  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇第一届中国药...
  • 1篇第一届中国医...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
35例可疑医疗器械不良事件的分析
目的: 通过对35例可疑医疗器械不良事件探讨,增强对医疗器械的监测意识,提高医疗器械临床使用的安全性。 方法: 采用描述性分析的方法。 结果: 可疑医疗器械不良事件的发生与患者、医院、企业三方都有关。...
何燕高天谢聪
关键词:医疗器械
文献传递
香丹注射液与丹参注射液临床不良反应比较研究被引量:6
2009年
目的考察香丹注射液、丹参注射液的不良反应。方法用随机、对照的方法观察两药的临床不良反应。结果香丹注射液、丹参注射液在临床上约30%~40%左右的病例为循环系统疾病,10%~20%病例为损伤疾病。香丹注射液38.78%的不良反应症状为皮疹,丹参注射液43.24%不良反应症状为心悸、气短;不良反应发生时间主要在用药第2~12天用药过程中;临床约60%不良反应病例的症状较重且需对症处理。结论此临床不良反应观察显示,香丹注射液、丹参注射液安全性表现无统计学差异。
高天何燕王麒舒谢聪谭叶楠
关键词:香丹注射液丹参注射液
药品风险管理的相关法规体系研究
药品的风险与针对它的法规制度是相互制约的,只有加大力度建设和完善药品风险管理的相关法规,才能进一步的提高管理,有效控制药品的风险。本文通过介绍药品的风险,上市药品风险管理的主要措施和上市药品管理决策的基本原则,以及有效的...
谢聪
关键词:药品风险
文献传递
清开灵及双黄连注射液不良反应90例分析被引量:13
2011年
目的观察比较清开灵注射液、双黄连注射液临床用于儿童患者的不良反应及安全性,为临床合理用药提供参考。方法提取全国药品不良反应监测网四川省数据库中2006年1月1日至2008年1月4日14岁以下患者使用清开灵注射液(清开灵组)及双黄连注射液(双黄连组)不良反应病例,进行统计分析。结果符合纳入条件者90例,用药剂量均符合药品说明书的相关规定;两组60%以上的不良反应都发生在用药过程中;清开灵注射液80%用于上呼吸道感染,而双黄连50%病例用于上呼吸道感染,25%病例用于支气管炎;清开灵注射液不良反应主要为皮疹和发热寒战,而双黄连注射液不良反应主要为皮疹,比例达70%。结论两种注射液的不良反应均以皮疹为主,但清开灵致发热寒战的比例较高,临床应注意区分患者出现的发热症状是由药品引起还是疾病本身所致,及时采取正确措施加以处理。
杨帆高天何燕杨阳郭雪梅谢聪
关键词:清开灵注射液双黄连注射液儿童
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