谢渭芬 作品数:348 被引量:2,832 H指数:23 供职机构: 第二军医大学长征医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 上海市青年科技启明星计划 国家杰出青年科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 生物学 理学 更多>>
内镜超声下切除胃粘膜肿瘤2例报道 目的:胃粘膜下肿瘤发生率高达20%,肉眼目测及内镜活检不易确定病变性质。内镜超声可将胃壁细分为5层结构,定性作用明显超过普通胃镜检查,实时监测进针途径,保证注入药物的准确性和安全性。方法:胃镜检查为(外院)2. 3x1.... 杨秀疆 谢渭芬 刘苏 陈伟忠 沈建伟关键词:内镜超声 息肉 切除术 文献传递 以消化系统症状为首发表现的系统性红斑狼疮15例临床分析 被引量:1 2010年 系统性红斑狼疮(SEE)是一种病因不明的慢性自身免疫性疾病,常累及全身多个系统,临床表现多样,早期症状多不典型,以消化系统症状为首发表现者常被诊断为消化系统疾病。现将近8年来我科收治的15例以消化系统症状为首发表现的系统性红斑狼疮患者的临床资料分析如下。 蒋彩凤 施斌 谢渭芬关键词:系统性红斑狼疮 非选择性β受体阻滞剂在门脉高压症中的应用进展 被引量:2 2002年 曾欣 谢渭芬关键词:非选择性Β受体阻滞剂 门脉高压症 Β受体阻滞剂 疗效 影响因素 CCAAT/增强子结合蛋白α在肝病中的作用 2010年 CCAAT/增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer binding proleind,C/EBPα)最早由Johnson等于1987年作为鼠肝蛋白分离,因其可与逆转录病毒增强子序列CAAT相结合而得名。C/EBPα在一定的组织或细胞中发挥其特异的作用.可与其他转录因子形成同二聚体或异二聚体一起组成复杂而精细的调控网络。近年来,研究表明C/EBPα参与肝脏分化发育及肝细胞功能的维持,并在慢性肝炎、肝纤维化、肝痛发生等病理过程中发挥极其重要的作用。 史以超 谢渭芬关键词:增强子结合蛋白 CCAAT C/EBPΑ 肝细胞功能 肝病 cDNA微阵列研究肝纤维化相关基因 被引量:1 2003年 强晖 谢渭芬 张忠兵 张新 张兴荣 陈岳祥 杨秀疆关键词:CDNA微阵列 肝纤维化 相关基因 中等剂量熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的系统评价 被引量:32 2005年 目的评价长期应用中等剂量熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效及安全性。方法对全世界关于中等剂量(13~15mg·kg-1·g-1)熊去氧胆酸与安慰剂对照治疗原发性胆汁性肝硬化的随机对照试验进行系统评价。结果共纳入7项随机对照试验,累计1038例患者。熊去氧胆酸能显著改善患者的肝功能生化检测指标,但不能改善疲劳和瘙痒等症状。病程Ⅰ至Ⅱ期的患者治疗2年后肝脏组织学显著好于对照组(P=0.03),但分析所有患者时差异无统计学意义(P=0.08)。荟萃分析显示治疗组与对照组间死亡率(OR0.99,95%可信区间0.62~1.58)、肝病相关死亡率(1.05,0.53~2.05)、肝移植率(0.87,0.53~1.41)、死亡和(或)肝移植率(0.92,0.64~1.31)和肝功能失代偿率(0.94,0.60~1.49)差异无统计学意义。结论熊去氧胆酸能有效改善肝功能,但不能改善症状,也无足够证据支持熊去氧胆酸能延长患者的生存期。早期患者及早并长期应用熊去氧胆酸可能延缓肝脏组织学进展。 施健 刘苏 陈伟忠 曾欣 陈岳祥 杨秀疆 谢渭芬关键词:熊去氧胆酸 原发性胆汁性肝硬化 血清高密度脂蛋白胆固醇在非酒精性脂肪性肝病风险评估中的价值 被引量:9 2019年 目的 探讨血清高密度脂蛋白胆固醇(H DL-C)在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)诊断和风险评估中的价值.方法 采用横断面研究,多阶段分层随机抽样法抽取流行病学调查人群,根据纳入和排除标准,共纳入3 312例调查对象,将其分为NAFLD组(913例)和非NAFLD组(2 399例),比较两组患者血脂水平.采用ROC曲线评价HDL-C在NAFLD中的诊断价值,建立基于HDL-C水平的二元logistic回归模型,并采用t检验和Mann-Whitney U检验进行统计学分析.结果 NAFLD组患者血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均高于非NAFLD组[(5.24±0.92) mmol/L比(4.98±0.92) mmol/L,(1.95±1.41) mmol/L比(1.13±0.68) mmol/L,(3.31±0.84) mmol/L比(3.09±0.84) mmol/L],差异均有统计学意义(t=-7.29、-22.38、-6.84,P均<0.01);但NAFLD组患者血清HDL-C水平低于非NAFLD组[(1.30±0.33) mmol/L比(1.64±0.40) mmol/L],差异有统计学意义(t =24.93,P<0.01).NAFLD患者高胆固醇血症、高三酰甘油血症、低HDL-C血症和高LDL-C血症的发生率分别为48.0% (438/913)、44.8% (409/913)、31.0% (283/913)和82.8% (756/913),均分别高于非NAFLD组的36.8% (882/2 399)、13.2% (317/2 399)、10.5% (251/2 399)和71.8%(1 723/2 399),差异均有统计学意义(x2=34.65、385.43、206.18、42.37,P均<0.01).以HDL-C女性≤1.66 mmol/L、男性≤1.33 mmol/L为截断值,诊断NAFLD的AUC值(95% CI)分别为0.720(0.693~0.747)和0.708(0.679~0.737),灵敏度分别为79.1%和76.6%,特异度分别为55.0%和54.6%.根据HDL-C建立的2个回归模型显示,女性低水平HDL-C NAFLD的患病率是高水平HDL-C的4.584倍(95%CI3.530~5.940,P<0.01),男性低水平HDL-C NAFLD的患病率是高水平HDL-C的3.898倍(95%CI3.020~5.030,P<0.01).HDL-C低水平组ALT、AST、GGT和ALP均高于HDL-C高水平组[分别为20.10 U/L(14.40 U/L,29.40 U/L)比16.80 U/L(12.70 U/L,23.00 U/L),19.20 U/L(16.00 U/L,23.70 U/L)比19.00 U/L (16.00 U/L,22.17 U/L),22.00 U/L(14.00 U/L,34.00 U/L)比15.00 U/L(11.00 U/L,23.00 U/L)和71.00 U/L(59.00 U 张力元 盛夏 胡平方 曾欣 谢渭芬关键词:非酒精性脂肪性肝病 抗炎作用 内皮型一氧化氮合酶重组腺病毒表达载体的构建及其在食管平滑肌细胞中的表达和调控 2003年 背景:一氧化氮(NO)是一种重要的抑制性神经递质,其合成障碍与多种胃肠道动力障碍性疾病的发生密切相关。目的:构建四环素调控的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)重组腺病毒表达载体,实现eNOS在食管平滑肌细胞(ESMC)中表达的精确调控。方法:可调控重组腺病毒表达载体的构建分为3个步骤:首先,将编码目的基因eNOS的全长cDNA定向克隆于穿梭质粒pTRE-Shuttle中,获得一个能被四环素或其类似物强力霉素调控的表达盒(Tet-responsive expression cassette):然后,将表达盒与腺病毒DNA(Adeno.XTM viral DNA)体外连接,形成重组腺病毒质粒Ad-eNOS;最后,Ad-eNOS转染人胚肾293细胞后被包装成有感染能力的重组腺病毒颗粒Adeno-X-TRE-eNOS。用Adeno-X-TRE-eNOS和调控病毒Adeno-X.Tet-off共感染体外培养的ESMC,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot评价eNOS在靶细胞中的表达以及强力霉素对表达强度的调控情况。结果:体外连接法成功构建了可调控重组腺病毒表达载体Adeno-X-TRE-eNOS,其与调控病毒共感染ESMC后,RT-PCR和Western blot出现阳性结果。加入不同浓度的强力霉素可以抑制eNOS基因的转录强度,其抑制作用呈剂量-效应关系,强力霉素浓度达到0.01μg/ml时可以完全关闭目的基因的表达。结论:采用体外连接法成功构建了可? 宁守斌 张忠兵 谢渭芬 杨秀疆 邱镇关键词:内皮型一氧化氮合酶 腺病毒 抑制性神经递质 胃动力障碍性疾病 DNA甲基化与肝癌的研究现状 被引量:3 2013年 原发性肝细胞癌(肝癌)是最常见的恶性肿瘤之一,其发生是一个多阶段的过程,包括遗传学和表观遗传学改变引起的原癌基因激活和抑癌基因失活。既往研究普遍认为,遗传学改变是肝癌发生的核心环节,近年来随着对肝癌认识的深入,发现表观遗传学改变对其发生发展亦起着重要作用,其中DNA甲基化的研究较为广泛和深入。此文就DNA甲基化与肝癌发生发展的关系,以及甲基化在肝癌临床诊治和预后评估中的意义进行综述。 胡静娴 谢渭芬关键词:肿瘤 肝癌 DNA甲基化 纤溶酶原激活物抑制剂-1在大鼠肝纤维化模型及自发逆转肝组织中的动态变化及意义 2015年 目的 :探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)在肝纤维化发生、发展及消退过程中的表达变化及意义。方法:采用皮下注射四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)方法制备大鼠肝纤维化模型,在注射及停止注射后不同时间,取组织标本,HE和Van Gieson氏(简称VG)染色。明确纤维化分期后,利用免疫组化及RT-PCR方法,观察PAI-1在肝纤维化进程及逆转中表达变化情况。结果:在正常大鼠肝脏中,PAI-1仅在汇管区细胞浆有少量表达;在纤维化肝脏,PAI-1主要分布于肝血窦壁及细胞浆。随着纤维化的进展,PAI-1表达量进行性增加(正常对照组为0.142±0.030,模型组注射CCl42、6和8周组分别为0.361±0.048、0.757±0.068和0.838±0.048);肝纤维化自然消退过程中又逐渐减弱(自发逆转2、4和6周组分别为0.613±0.054、0.524±0.060和0.210±0.044)。RT-PCR检测,模型组注射CCl42、6和8周后,PAI-1 m RNA在肝脏组织中的表达分别是正常肝组织的(6.83±2.60)倍、(12.43±2.65)倍和(26.32±5.17)倍,停止注射CCl4后,在自发逆转2、4和6周时,PAI-1 m RNA在肝脏组织中的表达只是正常肝组织中的(17.86±4.60)倍、(14.62±5.99)倍和(11.21±1.98)倍。结论:PAI-1在肝纤维化进程中持续上调,在肝纤维化逆转过程中表达下调,可能在肝纤维化发生发展中起重要作用。 朱颖炜 龚镭 吴高珏 王要军 林勇 谢渭芬关键词:纤溶酶原激活物抑制剂-1 纤溶系统 肝纤维化