许莉
- 作品数：10 被引量：72H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技发展计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干扰素联合化疗治疗晚期原发肝癌31例
- 2008年
- 目的:观察干扰素联合化疗治疗晚期原发肝癌的疗效。方法:58例晚期原发肝癌随机分为对照组和观察组,对照组采用ADF方案:阿霉素(ADM)40～50 mg,d1,顺铂(DDP)20 mg,d1～5,5-氟尿嘧啶(5-FU)500 mg,d1～5;观察组在此基础上加用干扰素6 000 000 U,皮下注射,隔日1次,连用4～6周。结果:观察组:PR16%(5/31),NC25%(8/31),(PR+NC)41%;一年生存率22.5%(8/31),中位生存期32周;对照组:PR11%(3/27),NC18%(5/27),(PR+NC)29%。一年生存率14.8%(4/27),中位生存期28周。两组相比,P<0.05。结论:干扰素联合化疗可以提高晚期原发肝癌的疗效。
- 邝先奎朱项临司小山李林许莉
- 关键词：干扰素化疗
- ^(131)I-Hepama-1治疗晚期肝癌28例被引量：2
- 2004年
- 尚育红许莉牛广军范魁生魏丽远谢弘王根风
- 关键词：晚期肝癌单克隆抗体
- 吉西他滨联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性研究被引量：9
- 2012年
- 目的:研究吉西他滨联合替吉奥方案一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法:经病理证实的晚期胰腺癌患者,给予吉西他滨联合替吉奥化疗。吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;替吉奥根据体表面积,予80/100/120mg/d,口服,2次/d,第1～14天,每3周重复。每2个周期后进行疗效评价。结果:共31例患者接受了吉西他滨联合替吉奥一线治疗,其中部分缓解8例(25.8%),稳定例12例(38.7%),进展11例(35.5%)。中位无疾病进展时间为4.8个月(95%CI:3.7～5.9个月),中位生存期为9.6个月(95%CI:7.8～11.4个月)。该方案治疗导致3～4度毒性,其中中性粒细胞减少12例,血小板减少4例,贫血3例,恶心呕吐2例,厌食1例,乏力2例。结论:吉西他滨联合替吉奥作为一线治疗晚期胰腺癌取得较好的疗效,毒副反应较轻,患者大多可耐受。
- 樊慧杰徐本玲吴晶晶许莉秦艳茹
- 关键词：胰腺肿瘤化疗吉西他滨
- 索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效及副作用观察
- 目的:分析评价索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效和安全性.方法:回顾性分析我院诊断明确的晚期肾细胞癌患者36例,随访时间2007年9月至2011年4月.口服索拉非尼400mg,q12h单药治疗,持续治疗至肿瘤进展或出现不可耐受的...
- 高明樊慧杰秦艳茹许莉
- 关键词：肾癌药物治疗临床疗效索拉非尼
- 文献传递
- CPT-11联合5-FU/FA方案治疗局部晚期或转移性结直肠癌的临床研究被引量：9
- 2004年
- 目的 评价CPT-11(开普拓)联合5-FU／FA治疗局部晚期或转移性结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法 符合收治标准者19例,可评价疗效者17例,入组Arm A方案8例,Arm B方案9例,ArmA方案:CP-11 270mg/m2静滴d1;FA200mg／m2,5-FU 425mg／m2分别静滴,均d1-5,每3周重复,两次CPT-11(6周)评价疗效。ArmB方案:CPT-11 180mg/m2静滴d1,LA200mg/m2,静滴d1-2,5-FU 400mg／m2静推,然后5-FU 600mg／m2,d1-2,每2周重复,应用3次CPT-11(6周)为一个周期。结果 17例患者,CR 1例,PR 5例,SD 9例,PD 2例,总缓解率35％,稳定率52.9％,中位缓解时间7.5个月,中位稳定时间5个月。主要剂量限制毒性为迟发性腹泻及中性粒细胞减少。结论 CPT-11联合5-FU／FA两种方案治疗局部晚期或转移性结直肠癌有较高的疾病缓解率和稳定率,主要剂量限制毒性为迟发性腹泻及中性粒细胞减少。
- 樊青霞吴欣爱王留兴王瑞林范魁生许莉路平刘湘宁
- 关键词：结直肠癌CPT-11化疗
- 肿瘤化疗患者焦虑和抑郁情绪与应对方式的关系研究被引量：33
- 2018年
- 目的探讨肿瘤化疗患者的焦虑、抑郁情绪及不同应对方式对焦虑、抑郁的影响。方法选取2016年12月-2017年2月4所省、市级医院的339位肿瘤化疗患者为研究对象,分析研究肿瘤化疗患者的焦虑、抑郁状况与其应对方式的关系。结果 42.2%的化疗患者存在焦虑情绪,43.1%的化疗患者存在抑郁情绪,30.7%的患者两种情绪皆有。肿瘤化疗患者焦虑、抑郁得分均高于常模(P<0.05);面对得分低于国内常模(P<0.05),而回避和屈服得分均高于国内常模(P<0.05)。焦虑与屈服呈正相关(P<0.05);抑郁与面对呈负相关(P<0.05),与回避、屈服呈正相关(P<0.05)。多元逐步回归分析显示,医疗保障、职业及屈服是焦虑的影响因素(P<0.05);职业、屈服、面对及回避是焦虑的影响因素(P<0.05)。结论肿瘤化疗患者存在较为普遍的焦虑、抑郁情绪,这与其应对方式有一定的关系,尤其是屈服的应对方式对焦虑、抑郁情绪的产生具有重要影响。
- 柳璐王双许莉
- 关键词：肿瘤患者化疗焦虑抑郁
- 索拉非尼治疗晚期肾癌的临床观察被引量：13
- 2013年
- 目的分析和评价索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年9月至2012年4月我院诊断明确的晚期肾细胞癌患者33例，男26例，女7例。年龄32～83岁，中位年龄69岁。其中透明细胞癌30例，乳头状细胞癌2例，未分化癌l例。采用口服索拉非尼400mg，2次／d，单药治疗，持续治疗至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。主要观察终点为客观有效率、临床获益率、中位生存时间、中位无疾病进展时间和不良反应发生率。结果可评价疗效患者33例。其中部分缓解8例（24％），疾病稳定19例（58％），疾病进展6例（18％），疾病控制率82％，中位生存时间16．5个月，中位无疾病进展时间10．2个月。1年生存率67％。常见不良反应包括手足皮肤病变20例（6l％）、腹泻15例（46％）、高血压7例（21％）。多数不良反应于服药2周左右出现，持续时间不等，经对症治疗后缓解，未影响服药。结论索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效良好，大部分不良反应患者可耐受。
- 高明樊慧杰秦艳茹尚育泓许莉
- 关键词：索拉非尼晚期肾癌靶向治疗
- 复方解郁汤联合阿法替尼对伴有焦虑抑郁状态的肺癌患者疗效及血清炎性细胞因子表达的影响被引量：3
- 2020年
- 目的分析复方解郁汤联合阿法替尼对伴有焦虑抑郁状态的肺癌患者疗效及血清炎性细胞因子表达的影响。方法选取医院2015年5月—2018年12月收治的伴有焦虑抑郁状态的肺癌患者96例,采用随机数字法分为两组。对照组给予黛力新联合阿法替尼治疗,观察组给予复方解郁汤联合阿法替尼治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果观察组焦虑抑郁状态的总有效率(93.75%,45/48)高于对照组(79.17%,38/48),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后IL-1β[(71.55±3.94)pg/mL]、IL-6[(49.58±2.74)pg/mL]、TNF-α[(163.85±8.89)pg/mL]水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后SAS评分(41.01±6.94)分、SDS评分(43.69±6.48)分低于对照组(P<0.05)。观察组整体KPS评分改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方解郁汤联合阿法替尼可减轻肺癌患者的焦虑抑郁状态,减轻炎症因子的表达,改善行为状态。
- 柳璐许莉潘玲
- 关键词：焦虑抑郁肺癌炎症因子
- 单克隆抗体DGDK-1导向治疗晚期肝癌临床研究被引量：2
- 2004年
- 目的 观察13 1Ⅰ标记肝癌单克隆抗体Hepama治疗晚期肝癌的疗效。方法 采用13 1Ⅰ -Hepama - 1单克隆抗体周转静脉注射治疗 2 8例失去手术时机的晚期肝癌患者。结果 多数患者癌性症状减轻 ,生活质量提高 ,CR +PR +MR率为 4 6 4 % (13/ 2 8) ,1年生存率 2 1 4 % (6 / 2 8) ,且对人体肾功能及甲状腺功能无明显影响(P>0 .0 5 )。结论 13 1Ⅰ -Hepama- 1周围静脉注射治疗晚期肝癌 ,疗效肯定 ,方法简便安全 ,不良反应轻 ,可作为晚期肝癌治疗方法之一 。
- 尚育红许莉牛广军范魁生谢弘王根风
- 关键词：单克隆抗体晚期肝癌静脉注射
- 紫杉醇联合顺铂序贯方案与冲击方案治疗中晚期食管癌、贲门癌的临床观察被引量：1
- 2005年
- 许莉尚育泓蒿黎范魁生
- 关键词：食管肿瘤抗肿瘤药药物毒性
